| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-28页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 铂(Ⅱ)配合物简介 | 第9-13页 |
| 1.2.1 环铂(Ⅱ)配合物的性质 | 第9-10页 |
| 1.2.2 环铂(Ⅱ)配合物催化的光化学反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 其他铂(Ⅱ)配合物催化的光化学反应 | 第11-13页 |
| 1.3 可见光诱导的氧气参与的氧化反应研究进展 | 第13-20页 |
| 1.3.1 可见光诱导的硫化物的氧化 | 第13-15页 |
| 1.3.2 可见光诱导的醇类化合物的氧化 | 第15-18页 |
| 1.3.3 可见光诱导的胺类化合物的氧化 | 第18-20页 |
| 1.4 芳基硼酸的氧化羟基化反应研究进展 | 第20-26页 |
| 1.4.1 传统的芳基硼酸的氧化羟基化反应体系 | 第20-22页 |
| 1.4.2 可见光诱导的芳基硼酸的氧化羟基化反应体系 | 第22-25页 |
| 1.4.3 一些复杂结构酚类化合物的合成及其应用简介 | 第25-26页 |
| 1.5 选题背景及研究内容 | 第26-28页 |
| 2 含三氟甲基环铂(Ⅱ)配合物C1-C6的合成及其光物理、电化学性能研究 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第29页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.3 配合物的合成方法 | 第30-31页 |
| 2.2.4 光物理性质测试 | 第31页 |
| 2.2.5 电化学性质测试 | 第31页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第31-43页 |
| 2.3.1 L1-L6配体的合成 | 第31-32页 |
| 2.3.2 C1-C6环铂(Ⅱ)配合物的合成 | 第32页 |
| 2.3.3 环铂(Ⅱ)配合物的结构表征 | 第32-34页 |
| 2.3.4 C1-C6环铂(Ⅱ)配合物的光物理性质 | 第34-40页 |
| 2.3.5 C1-C6环铂(Ⅱ)配合物的电化学性质 | 第40-43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 3 可见光诱导的环铂(Ⅱ)配合物催化芳基硼酸的氧化羟基化反应 | 第45-56页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-46页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第45-46页 |
| 3.2.2 化学试剂 | 第46页 |
| 3.2.3 可见光诱导的芳基硼酸氧化羟基化反应实验过程 | 第46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第46-47页 |
| 3.3.2 环铂(Ⅱ)配合物催化剂对反应效果的影响 | 第47-49页 |
| 3.3.3 溶剂及碱对反应效果的影响 | 第49页 |
| 3.3.4 可见光诱导的芳基硼酸氧化羟基化反应的底物普适性 | 第49-52页 |
| 3.3.5 反应产物结构表征 | 第52-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 附录A 部分产品结构表征信息 | 第65-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
