| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 论文中使用的符号说明 | 第8-9页 |
| 第一部分 | 第9-63页 |
| 1 文献综述 | 第9-37页 |
| 1.1 烯酮-N,S-缩醛简介 | 第9-22页 |
| 1.1.1 介绍 | 第9-11页 |
| 1.1.2 常用的合成官能化的N,S-缩醛的方法 | 第11-15页 |
| 1.1.3 基于烯酮N,S-缩醛的杂环反应 | 第15-22页 |
| 1.2 TBAI-TBHP催化氧化体系 | 第22-30页 |
| 1.2.1 介绍 | 第22页 |
| 1.2.2 TBAI催化的C-C键形成 | 第22-24页 |
| 1.2.3 TBAI催化的C-N键形成 | 第24-25页 |
| 1.2.4 TBAI催化的C-O键形成 | 第25-28页 |
| 1.2.5 TBAI催化的C-S键形成 | 第28-30页 |
| 1.3 噻唑衍生物 | 第30-36页 |
| 1.3.1 噻唑啉类化合物活性 | 第30页 |
| 1.3.2 噻唑化合物活性 | 第30-33页 |
| 1.3.3 噻唑的合成 | 第33-36页 |
| 1.4 立题依据 | 第36-37页 |
| 2 TBAI/TBHP催化氧化合成噻唑啉衍生物的反应研究 | 第37-63页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-45页 |
| 2.2.1 原料的合成路线 | 第37-39页 |
| 2.2.2 仪器、试剂 | 第39页 |
| 2.2.3 目标化合物的合成 | 第39-45页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第45-62页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第45-47页 |
| 2.3.2 反应底物的拓展 | 第47-49页 |
| 2.3.3 目标化合物的结构分析---以 3b为例 | 第49-60页 |
| 2.3.4 反应机理 | 第60-62页 |
| 2.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 第二部分 | 第63-79页 |
| 3 文献综述 | 第63-69页 |
| 3.1 3-亚甲基吲哚酮简介 | 第63-64页 |
| 3.2 3-亚甲基吲哚酮合成方法 | 第64-66页 |
| 3.3 3-亚甲基吲哚酮的应用 | 第66-67页 |
| 3.4 立题依据 | 第67-69页 |
| 4 靛红与异氰基乙酸乙酯的反应研究 | 第69-79页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 实验部分 | 第69-72页 |
| 4.2.1 原料合成路线 | 第69页 |
| 4.2.2 仪器、试剂 | 第69-70页 |
| 4.2.3 目标化合物的合成 | 第70-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-78页 |
| 4.3.1 反应条件的优化 | 第72-73页 |
| 4.3.2 反应底物的拓展 | 第73-75页 |
| 4.3.3 目标化合物的谱图分析---以 3w为例 | 第75-77页 |
| 4.3.4 反应机理 | 第77页 |
| 4.3.5 克级反应 | 第77-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 | 第93-97页 |
