| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-71页 |
| 1.1 引言 | 第7-8页 |
| 1.2 过渡金属催化C-H键活化氰基化反应进展 | 第8-39页 |
| 1.2.1 基于有机氰源的氰基化反应 | 第8-28页 |
| 1.2.2 基于金属氰源的氰基化反应 | 第28-35页 |
| 1.2.3 基于组合氰源的氰基化反应 | 第35-37页 |
| 1.2.4 其他氰基化反应 | 第37-39页 |
| 1.3 过渡金属催化C-H键活化烷基化反应 | 第39-61页 |
| 1.3.1 C-烷基化反应 | 第39-56页 |
| 1.3.2 含氮化合物的N-烷基化反应 | 第56-60页 |
| 1.3.3 羧酸化合物的O-烷基化 | 第60-61页 |
| 1.4 选题思路 | 第61-62页 |
| 1.5 参考文献 | 第62-71页 |
| 第二章 串联反应实现 2-芳基苯并噻唑邻位C-H键活化氰基化反应 | 第71-83页 |
| 2.1 背景介绍 | 第71-72页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第72-79页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第72-75页 |
| 2.2.2 反应底物的适用范围 | 第75-77页 |
| 2.2.3 反应的可能机理 | 第77-78页 |
| 2.2.4 产物的抗肿瘤活性 | 第78-79页 |
| 2.3 结论 | 第79-80页 |
| 2.4 参考文献 | 第80-83页 |
| 第三章 过渡金属铑催化 2-芳基苯并噻唑邻位C-H键活化烷基化反应 | 第83-97页 |
| 3.1 背景研究 | 第83-86页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第86-92页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第86-88页 |
| 3.2.2 反应底物的适用范围 | 第88-91页 |
| 3.2.3 反应的可能机理 | 第91-92页 |
| 3.3 结论 | 第92-93页 |
| 3.4 参考文献 | 第93-97页 |
| 第四章 实验部分 | 第97-115页 |
| 4.1 试剂和仪器 | 第97-98页 |
| 4.2 实验操作 | 第98-115页 |
| 附录: 代表性 ~1H NMR、~(13)C NMR谱图 | 第115-124页 |
| 研究生期间发表论文及专利清单 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
