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雌激素新型受体GPR30调控TLR4抑制小胶质细胞炎症反应在脑缺血损伤中的保护作用

缩略语表第4-7页
中文摘要第7-12页
ABSTRACT第12-17页
前言第18-20页
文献回顾第20-30页
第一部分 激活GPR30对缺血急性期脑损伤的影响第30-40页
    1 材料第30-32页
    2 方法第32-35页
    3 结果第35-38页
    4 讨论第38-40页
第二部分 激活GPR30对缺血/缺氧损伤急性期炎性反应的影响第40-53页
    1 材料第40-42页
    2 方法第42-48页
    3 结果第48-51页
    4 讨论第51-53页
第三部分 激活GPR30对TLR4介导的小胶质细胞炎性激活的影响及分子机制探讨第53-67页
    实验一 激活GPR30对缺血/缺氧损伤急性期TLR4介导的小胶质细胞炎性激活的影响第53-61页
        1 材料第53-54页
        2 方法第54-55页
        3 结果第55-59页
        4 讨论第59-61页
    实验二 TLR4对GPR30受体介导的脑保护作用的影响第61-64页
        1 材料第61页
        2 方法第61-62页
        3 结果第62页
        4 讨论第62-64页
    实验三 GPR30调控TLR4的分子机制探讨第64-67页
        1 材料第64页
        2 方法第64-65页
        3 结果第65页
        4 讨论第65-67页
小结第67-69页
参考文献第69-79页
个人简历和研究成果第79-80页
致谢第80页

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