| 内容提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 中英文缩略语 | 第16-17页 |
| 第1章 综述 | 第17-37页 |
| 1.1 前言 | 第17页 |
| 1.2 生物可降解高分子 | 第17-20页 |
| 1.2.1 聚乙交酯(PGA) | 第17-18页 |
| 1.2.2 聚乳酸(PLA) | 第18页 |
| 1.2.3 聚(ε-己内酯)(PCL) | 第18-19页 |
| 1.2.4 聚丁内酯(PHB) | 第19页 |
| 1.2.5 聚碳酸酯(PC) | 第19-20页 |
| 1.2.6 聚丙交酯-乙交酯(PLGA) | 第20页 |
| 1.3 羟基磷灰石 | 第20-22页 |
| 1.4 导电高分子 | 第22-27页 |
| 1.4.1 导电高分子概述 | 第22-23页 |
| 1.4.2 导电高分子在组织工程中的应用 | 第23-25页 |
| 1.4.3 生物降解导电高分子在组织工程中发展 | 第25-27页 |
| 1.5 生物复合材料及在组织工程中的应用 | 第27-30页 |
| 1.5.1 羟基磷灰石/聚乳酸(PLA) | 第27页 |
| 1.5.2 羟基磷灰石/聚ε-己内酯(PCL) | 第27-28页 |
| 1.5.3 纳米羟基磷灰石(n-HA)/胶原(collagen,Col)复合材料 | 第28页 |
| 1.5.4 羟基磷灰石/聚酸酐复合材料 | 第28页 |
| 1.5.5 羟基磷灰石/甲壳素(Chitin)类聚合物复合材料 | 第28-29页 |
| 1.5.6 羟基磷灰石/聚乙烯(PE)复合材料 | 第29页 |
| 1.5.7 羟基磷灰石/聚醚醚酮(PEEK)复合材料 | 第29-30页 |
| 1.5.8 羟基磷灰石/聚酰胺(PA)复合材料 | 第30页 |
| 1.6 组织工程支架及制备工艺 | 第30-35页 |
| 1.6.1 纤维粘合法 | 第31页 |
| 1.6.2 溶液浇铸/粒子沥滤 | 第31-32页 |
| 1.6.3 相分离/冷冻干燥法 | 第32-33页 |
| 1.6.4 超临界CO_2气体发泡 | 第33-34页 |
| 1.6.5 快速成型技术 | 第34-35页 |
| 1.6.6 静电纺丝 | 第35页 |
| 1.7 研究内容、目标及创新 | 第35-37页 |
| 1.7.1 研究内容 | 第35页 |
| 1.7.2 研究目标 | 第35-36页 |
| 1.7.3 本研究创新点 | 第36-37页 |
| 第2章 电活性高分子纳米复合骨修复材料PAP/OP-HA/PLGA的制备与表征 | 第37-51页 |
| 引言 | 第37-38页 |
| 2.1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 2.1.1 主要试剂与仪器 | 第38页 |
| 2.1.2 复合原料的制备 | 第38-39页 |
| 2.1.3 op-HA/PLGA复合材料的制备 | 第39页 |
| 2.1.4 PAP/op-HA/PLGA的制备 | 第39页 |
| 2.1.5 PAP/op-HA/PLGA膜的制备 | 第39-40页 |
| 2.1.6 PAP/op-HA/PLGA的表征 | 第40-41页 |
| 2.2 结果 | 第41-48页 |
| 2.2.1 紫外可见光谱(UV-vis)分析 | 第41-42页 |
| 2.2.2 循环伏安(CV)扫描 | 第42-43页 |
| 2.2.3 电导率测量 | 第43页 |
| 2.2.4 热稳定性检测 | 第43-45页 |
| 2.2.5 膜表面形貌 | 第45-48页 |
| 2.2.6 接触角 | 第48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-50页 |
| 2.3.1 PAP/op-HA/PLGA材料特点 | 第49页 |
| 2.3.2 PAP/op-HA/PLGA膜表面形貌 | 第49-50页 |
| 2.3.3 PAP/op-HA/PLGA复合材料亲水性 | 第50页 |
| 2.4 小结 | 第50-51页 |
| 第3章 电活性高分子纳米复合骨修复材料PAP/OP-HA/PLGA的细胞增殖、粘附和成骨活性研究 | 第51-67页 |
| 引言 | 第51页 |
| 3.1 材料和方法 | 第51-58页 |
| 3.1.1 试剂和仪器 | 第51-53页 |
| 3.1.2 成骨细胞的分离培养 | 第53-54页 |
| 3.1.3 PAP/op-HA/PLGA对兔成骨细胞形态及粘附性分析的影响 | 第54-55页 |
| 3.1.4 材料对兔成骨细胞增殖的影响 | 第55页 |
| 3.1.5 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测材料对成骨细胞基因表达的影响 | 第55-57页 |
| 3.1.6 碱性磷酸酶活性检测 | 第57页 |
| 3.1.7 统计学处理 | 第57-58页 |
| 3.2 结果 | 第58-64页 |
| 3.2.1 成骨细胞培养 | 第58页 |
| 3.2.2 细胞形态及粘附能力实验 | 第58-61页 |
| 3.2.3 细胞增殖实验 | 第61-62页 |
| 3.2.4 基因表达 | 第62-63页 |
| 3.2.5 碱性磷酸酶表达 | 第63-64页 |
| 3.3 讨论 | 第64-66页 |
| 3.3.1 成骨细胞的原代培养 | 第64-65页 |
| 3.3.2 PAP/op-HA/PLGA材料对细胞粘附、增殖能力的影响 | 第65页 |
| 3.3.3 PAP/op-HA/PLGA材料对成骨活性表达的影响 | 第65-66页 |
| 3.4 小结 | 第66-67页 |
| 第4章 电活性纳米高分子复合骨修复材料PAP/OP-HA/PLGA三维支架的制备与评价 | 第67-79页 |
| 引言 | 第67页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-69页 |
| 4.1.1 实验仪器和试剂 | 第67页 |
| 4.1.2 三维多孔支架制备 | 第67-68页 |
| 4.1.3 场发射扫描电镜的检测 | 第68页 |
| 4.1.4 孔隙率检测 | 第68页 |
| 4.1.5 压缩强度 | 第68-69页 |
| 4.1.6 细胞粘附能力评价 | 第69页 |
| 4.1.7 细胞渗透能力检测 | 第69页 |
| 4.1.8 统计分析 | 第69页 |
| 4.2 结果 | 第69-76页 |
| 4.2.1 三维多孔支架材料的大体形态 | 第69-70页 |
| 4.2.2 SEM形貌 | 第70-73页 |
| 4.2.3 孔隙率 | 第73-74页 |
| 4.2.4 力学性能(压缩强度) | 第74页 |
| 4.2.5 细胞的粘附渗透能力 | 第74-76页 |
| 4.3 讨论 | 第76-78页 |
| 4.3.1 支架制备和力学特点 | 第76-77页 |
| 4.3.2 支架形貌特点 | 第77页 |
| 4.3.3 支架对细胞的粘附和渗透 | 第77-78页 |
| 4.4 小结 | 第78-79页 |
| 第5章 电活性高分子纳米复合骨修复材料体内植入实验 | 第79-91页 |
| 引言 | 第79页 |
| 5.1 材料与方法 | 第79-81页 |
| 5.1.1 主要药品、仪器和实验动物 | 第79-80页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第80-81页 |
| 5.2 结果 | 第81-89页 |
| 5.2.1 大体观察 | 第81-82页 |
| 5.2.2 X光片评价 | 第82-83页 |
| 5.2.3 扫描电镜观察 | 第83-85页 |
| 5.2.4 组织切片观察 | 第85-89页 |
| 5.3 讨论 | 第89-90页 |
| 5.4 小结 | 第90-91页 |
| 第6章 电刺激条件下电活性高分子纳米复合骨修复材料修复兔桡骨缺损实验 | 第91-98页 |
| 引言 | 第91页 |
| 6.1 材料与方法 | 第91-93页 |
| 6.1.1 主要药品、仪器和实验动物 | 第91-92页 |
| 6.1.2 实验方法 | 第92-93页 |
| 6.2 结果 | 第93-96页 |
| 6.2.1 大体观察 | 第93-94页 |
| 6.2.2 大体标本观察结果 | 第94页 |
| 6.2.3 X光片评价 | 第94-96页 |
| 6.3 讨论 | 第96-97页 |
| 6.4 小结 | 第97-98页 |
| 第7章 电活性高分子纳米复合骨修复材料修复 羊胫骨缺损实验研究 | 第98-105页 |
| 引言 | 第98页 |
| 7.1 材料与方法 | 第98-100页 |
| 7.1.1 主要药品、仪器和实验动物 | 第98-99页 |
| 7.1.2 实验方法 | 第99-100页 |
| 7.2 结果 | 第100-103页 |
| 7.2.1 大体观察 | 第100页 |
| 7.2.2 大体标本观察结果 | 第100-101页 |
| 7.2.3 X光片评价 | 第101-103页 |
| 7.2.4 CT片评价 | 第103页 |
| 7.3 讨论 | 第103-104页 |
| 7.4 小结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-117页 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
