正宫胶囊治疗寒凝血瘀型子宫内膜异位症的临床研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-6页 |
目录 | 第6-10页 |
缩略语表 | 第10-11页 |
引言 | 第11-12页 |
1 研究对象 | 第12-17页 |
·病例选择 | 第12页 |
·诊断标准 | 第12-15页 |
·西医诊断标准 | 第12-13页 |
·中医寒凝血瘀型辨证标准 | 第13页 |
·症状、体征轻重分级标准 | 第13-15页 |
·病情程度分级标准(中医证候积分) | 第15页 |
·病例纳入标准 | 第15-16页 |
·病例排除标准 | 第16页 |
·中止试验的标准 | 第16页 |
·剔除病例标准 | 第16-17页 |
·退出病例(脱落病例)标准 | 第17页 |
2 研究方法 | 第17-22页 |
·试验方法 | 第17-18页 |
·试验设计 | 第17页 |
·样本含量 | 第17页 |
·随机分组方法 | 第17-18页 |
·对照药选择 | 第18页 |
·盲法设计 | 第18页 |
·治疗方案 | 第18-19页 |
·试验药品的名称和规格 | 第18页 |
·用药方法 | 第18页 |
·疗程 | 第18页 |
·合并用药 | 第18-19页 |
·试验药品的管理 | 第19页 |
·观测项目 | 第19-20页 |
·背景资料观察 | 第19页 |
·疗效性评价指标 | 第19页 |
·安全性评价指标 | 第19-20页 |
·疗效判定标准 | 第20页 |
·疼痛疗效评定标准 | 第20页 |
·中医证候疗效评定标准 | 第20页 |
·少腹肿块疗效评定标准 | 第20页 |
·安全性评价 | 第20-21页 |
·不良事件的观察 | 第21页 |
·不良事件的定义 | 第21页 |
·与试验用药品有关的安全性背景资料 | 第21页 |
·不良事件的记录 | 第21页 |
·不良事件严重程度的判定 | 第21页 |
·药物因果关系判断 | 第21页 |
·临床质量控制 | 第21-22页 |
3 统计分析 | 第22-23页 |
·分析数据集 | 第22页 |
·全分析集(FAS) | 第22页 |
·疗效评价数据集(PP) | 第22页 |
·安全性分析数据集(SS) | 第22页 |
·统计分析内容 | 第22页 |
·统计分析方法 | 第22-23页 |
·统计描述 | 第22-23页 |
·统计推断 | 第23页 |
·统计表达 | 第23页 |
·统计软件 | 第23页 |
4 试验结果 | 第23-27页 |
·两组病例分布情况 | 第23-24页 |
·病例可比性分析 | 第24-27页 |
·治疗前一般情况 | 第24-25页 |
·子宫内膜异位症相关治疗前情况比较 | 第25-27页 |
·服药依从性分析 | 第27页 |
5 疗效分析 | 第27-34页 |
·两组治疗后疼痛疗效分析 | 第27页 |
·两组治疗后中医证候疗效分析 | 第27-32页 |
·局部体征疗效分析 | 第32-34页 |
·对治疗前后B超检查结果的分析 | 第34页 |
6 合并用药 | 第34-35页 |
7 安全性分析 | 第35-38页 |
·一般项目 | 第35页 |
·实验室安全性检测指标 | 第35-38页 |
·治疗前后三大常规、肝肾功能及心电图的变化 | 第35页 |
·治疗前后血常规变化分析 | 第35-36页 |
·治疗前后肝肾功能变化分析 | 第36-37页 |
·治疗前后心电图比较 | 第37页 |
·治疗结束时检测指标异常病例列表 | 第37-38页 |
·试验不良反应情况与试验药物关系 | 第38页 |
8 研究结果分析 | 第38-39页 |
·疗效总结 | 第38页 |
·安全性评价 | 第38-39页 |
9 结论 | 第39页 |
10 讨论 | 第39-44页 |
·西医对EMT发病机制的认识 | 第39页 |
·中医对EMT病因病机的认识 | 第39-41页 |
·古代文献对EMT的认识 | 第39-40页 |
·现代中医对EMT病因病机认识 | 第40-41页 |
·治疗EMT的中成药研究现状 | 第41-42页 |
·正宫胶囊的药理探讨 | 第42-43页 |
·正宫胶囊的立方背景及方药分析 | 第42-43页 |
·正宫胶囊的部分药物的现代药理学依据 | 第43页 |
·EMT与CA_(125) | 第43-44页 |
11 问题和展望 | 第44-45页 |
致谢 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
子宫内膜异位症所致疼痛的研究现状 | 第48-61页 |
参考文献 | 第58-61页 |
在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第61-62页 |