| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 1 序言 | 第10-21页 |
| 1．1 细胞与药物相互作用 | 第10-14页 |
| 1．1．1 荧光技术 | 第10-11页 |
| 1．1．2 化学计量学方法 | 第11页 |
| 1．1．3 激光衍射法 | 第11-12页 |
| 1．1．4 电子自旋共振技术 | 第12-13页 |
| 1．1．5 细胞膜色谱法 | 第13页 |
| 1．1．6 细胞电泳 | 第13-14页 |
| 1．2 毛细管电泳细胞分析 | 第14-19页 |
| 1．2．1 毛细管电泳单细胞分析 | 第14-16页 |
| 1．2．2 毛细管电泳在全细胞分析中的应用 | 第16-19页 |
| 1．3 本课题研究的目的、意义及突破 | 第19-21页 |
| 2 原理 | 第21-30页 |
| 2．1 电泳 | 第21-23页 |
| 2．1．1 电渗流 | 第21-22页 |
| 2．1．2 淌度 | 第22-23页 |
| 2．2 峰漂移模型 | 第23-24页 |
| 2．3 区段灌注技术 | 第24-27页 |
| 2．3．1 峰漂移模型遇到的问题 | 第24-25页 |
| 2．3．2 区段灌注技术 | 第25-27页 |
| 2．4 区段灌注-自标记技术 | 第27-30页 |
| 2．4．1 区段灌注-区段前药物自标记实验方法 | 第27-28页 |
| 2．4．2 实验中淌度的计算 | 第28-29页 |
| 2．4．3 实验原理 | 第29-30页 |
| 3 血清白蛋白与药物的相互作用研究 | 第30-48页 |
| 3．1 人血清白蛋白与烟碱的相互作用研究 | 第31-42页 |
| 3．1．1 烟碱的化学及药理性质 | 第31页 |
| 3．1．2 进样方法 | 第31-32页 |
| 3．1．3 区段灌注的参数及结合常数的计算 | 第32-33页 |
| 3．1．4 实验仪器和试剂 | 第33页 |
| 3．1．5 实验结果与讨论 | 第33-40页 |
| 3．1．6 小结 | 第40-42页 |
| 3．2 牛血清白蛋白与麻黄碱、咖啡因和扑热息痛的相互作用 | 第42-48页 |
| 3．2．1 麻黄碱、咖啡因和扑热息痛的性质 | 第42-43页 |
| 3．2．2 药物淌度的计算 | 第43页 |
| 3．2．3 实验条件 | 第43-44页 |
| 3．2．4 结果与讨论 | 第44-46页 |
| 3．2．5 小结 | 第46-48页 |
| 4 红细胞与药物相互作用的研究 | 第48-68页 |
| 4．1 麻黄碱与红细胞的相互作用研究 | 第49-58页 |
| 4．1．1 麻黄碱的药理性质 | 第49页 |
| 4．1．2 进样方法 | 第49页 |
| 4．1．3 数据处理 | 第49-50页 |
| 4．1．4 血液的处理 | 第50页 |
| 4．1．5 实验结果与讨论 | 第50-56页 |
| 4．1．6 小结 | 第56-58页 |
| 4．2 红细胞与咖啡因的相互作用 | 第58-62页 |
| 4．2．1 咖啡因的药理性质 | 第58页 |
| 4．2．2 缓冲溶液及实验仪器 | 第58页 |
| 4．2．3 实验结果与讨论 | 第58-60页 |
| 4．2．4 小结 | 第60-62页 |
| 4．3 红细胞与肾上腺素之间的相互作用研究 | 第62-68页 |
| 4．3．1 肾上腺素类药物的性质和药理作用 | 第62页 |
| 4．3．2 实验仪器试剂 | 第62-63页 |
| 4．3．3 实验结果与讨论 | 第63-66页 |
| 4．3．4 小结 | 第66-68页 |
| 5 结论与展望 | 第68-70页 |
| 5．1 结论 | 第68页 |
| 5．2 展望 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-79页 |
| 附录 | 第79页 |