摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第16-31页 |
1.1 引言 | 第16-18页 |
1.1.1 研究背景 | 第16-17页 |
1.1.2 项目来源和经费支持 | 第17-18页 |
1.2 国内外研究现状及评述 | 第18-29页 |
1.2.1 维管组织形成层的结构 | 第18-19页 |
1.2.2 维管组织的形态建成 | 第19-21页 |
1.2.3 创伤系统为研究次生维管组织发育提供一个模式 | 第21-24页 |
1.2.4 LBD基因家族研究进展 | 第24-29页 |
1.3 研究目标和主要研究内容 | 第29-30页 |
1.3.1 关键的科学问题与研究目标 | 第29页 |
1.3.2 主要研究内容 | 第29-30页 |
1.4 研究技术路线 | 第30-31页 |
第二章 红豆杉次生维管组织再生系统的建立及再生组织的转录组分析 | 第31-46页 |
2.1 材料与方法 | 第31-33页 |
2.1.1 实验材料 | 第31页 |
2.1.2 实验方法 | 第31-33页 |
2.2 结果与分析 | 第33-44页 |
2.2.1 红豆杉剥皮后次生维管系统再生 | 第33-34页 |
2.2.2 转录组测序分析 | 第34-44页 |
2.3 讨论 | 第44页 |
2.4 小结 | 第44-46页 |
第三章 红豆杉TcLBDs基因的克隆、表达载体构建及功能分析 | 第46-89页 |
3.1 材料与方法 | 第47-61页 |
3.1.1 实验材料 | 第47-48页 |
3.1.2 研究方法 | 第48-52页 |
3.1.3 过表达载体构建 | 第52-53页 |
3.1.4 农杆菌(GV3101)的转化 | 第53-54页 |
3.1.5 遗传转化杨树 84K及转化苗DNA的提取 | 第54-56页 |
3.1.6 拟南芥的遗传转化与转化苗DNA的提取 | 第56-58页 |
3.1.7 转基因植株的的检测 | 第58-61页 |
3.2 结果分析 | 第61-82页 |
3.2.1 RNA提取和检测 | 第61-62页 |
3.2.2 基因克隆 | 第62-64页 |
3.2.3 TcLBDs蛋白质的理化性质及结构预测分析 | 第64-66页 |
3.2.4 TcLBDs蛋白序列保守结构域及进化树分析 | 第66-67页 |
3.2.5 TcLBDs基因组织表达分析 | 第67-68页 |
3.2.6 TcLBDs基因在剥皮再生中的表达模式分析 | 第68-69页 |
3.2.7 植物过表达载体pBI121-TcLBD11和pBI121-Tc LBD15的构建及农杆菌转化 | 第69-73页 |
3.2.9 转基因杨树荧光定量PCR检测 | 第73-74页 |
3.2.10 转基因阳性植株的移栽 | 第74-75页 |
3.2.11 TcLBD11-oe与TcLBD15-oe转基因杨树的形态特征及茎部发育分析 | 第75-80页 |
3.2.12 T3代转基因拟南芥植株RNA表达检测 | 第80页 |
3.2.13 T3代转基因拟南芥植株中与韧皮部发育有关转录因子的检测 | 第80页 |
3.2.14 T3代转基因拟南芥植株形态及组织结构观察 | 第80-82页 |
3.3 讨论 | 第82-86页 |
3.3.1 TcLBDs基因的克隆与鉴定 | 第82-83页 |
3.3.2 TcLBDs基因的表达 | 第83-84页 |
3.3.3 TcLBD11基因转化研究 | 第84-85页 |
3.3.4 TcLBD15基因转化研究 | 第85-86页 |
3.3.5 TcLBD11与TcLBD15相互作用 | 第86页 |
3.4 小结 | 第86-89页 |
第四章 红豆杉TcAPLs基因的cDNA克隆、序列分析及表达模式研究 | 第89-101页 |
4.1 材料与方法 | 第89-92页 |
4.1.1 植物材料和主要试剂 | 第89-90页 |
4.1.2 方法 | 第90-92页 |
4.2 结果分析 | 第92-98页 |
4.2.1 基因克隆 | 第92-93页 |
4.2.2 TcAPLs生物信息学分析 | 第93-94页 |
4.2.3 TcAPLs进化树分析 | 第94-96页 |
4.2.4 TcAPLs基因不同组织中的表达分析 | 第96-98页 |
4.2.5 TcAPLs基因在剥皮再生过程中的表达分析 | 第98页 |
4.3 讨论 | 第98-100页 |
4.4 小结 | 第100-101页 |
第五章 结论和展望 | 第101-105页 |
5.1 结论 | 第101-103页 |
5.2 展望 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-117页 |
在读期间的学术研究 | 第117-118页 |
致谢 | 第118页 |