| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 带联萘侧基的聚合物的种类 | 第10-14页 |
| 1.2.1 聚烯烃 | 第10-13页 |
| 1.2.2 聚碳酸脂类 | 第13页 |
| 1.2.3 聚 α,β-不饱和酮 | 第13-14页 |
| 1.3 带联萘侧基聚合物的应用 | 第14-18页 |
| 1.3.1 羰基的不对称催化加成反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 不对称还原反应 | 第15-16页 |
| 1.3.3 不对称氢转移反应 | 第16页 |
| 1.3.4 不对称Michael反应 | 第16-17页 |
| 1.3.5 不对称H-D-A反应 | 第17页 |
| 1.3.6 不对称Aldol反应 | 第17-18页 |
| 1.4 本论文的研究意义及研究内容 | 第18-20页 |
| 1.4.1 本论文的研究意义 | 第18-19页 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 带联萘侧基的烯烃的合成 | 第20-35页 |
| 2.1 实验试剂及其测试仪器 | 第20-22页 |
| 2.1.1 试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.2 测试仪器 | 第21-22页 |
| 2.2 实验内容 | 第22-34页 |
| 2.2.1 (S)6乙烯基-2,2′-二甲氧基-1,1′-联萘的合成 | 第22-25页 |
| 2.2.2 (S)6乙烯基-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-联萘的合成 | 第25-30页 |
| 2.2.3 (S)3乙烯基-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯的合成 | 第30-34页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第34-35页 |
| 第3章 带联萘侧基的烯烃聚合物的合成 | 第35-40页 |
| 3.1 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 测试仪器 | 第35页 |
| 3.1.3 溶剂的干燥 | 第35页 |
| 3.1.4 引发剂的合成与纯化 | 第35页 |
| 3.1.5 单体的聚合 | 第35-36页 |
| 3.2 (S)6乙烯基-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-联萘1的自由基聚合 | 第36页 |
| 3.3 通过自由基聚合合成的聚[(S)6乙烯基-2,2′-二甲氧基甲氧基-1,1′-联萘]螺旋构像的确定 | 第36-38页 |
| 3.4 带联萘侧基的磷酸氢酯聚合物的合成 | 第38-39页 |
| 3.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第4章 带联萘侧基的乙烯基聚合物的应用研究 | 第40-47页 |
| 4.1 配体L1*的合成 | 第40页 |
| 4.2 配体L1*催化不对称Henry反应 | 第40-43页 |
| 4.2.1 溶剂对反应的影响 | 第40-41页 |
| 4.2.2 添加剂对反应的影响 | 第41页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第41-42页 |
| 4.2.4 配体L1*的回收使用试验 | 第42-43页 |
| 4.3 配体L2*的合成 | 第43页 |
| 4.4 配体L2*催化硼烷不对称还原酮的反应 | 第43-46页 |
| 4.4.1 条件优化 | 第43-44页 |
| 4.4.2 底物拓展 | 第44-45页 |
| 4.4.3 配体ML2*的合成 | 第45-46页 |
| 4.4.4 配体L2*的回收使用试验 | 第46页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第46-47页 |
| 4.5.1 配体L1*催化不对称Henry反应 | 第46页 |
| 4.5.2 配体L2*催化硼烷不对称还原酮 | 第46-47页 |
| 第5章 总结及展望 | 第47-48页 |
| 5.1 总结 | 第47页 |
| 5.2 工作展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录A 硕士阶段发表论文及个人简历 | 第53-54页 |
| 附录B 文中主要简写对照 | 第54-55页 |
| 附录C 化合物的核磁谱图 | 第55-71页 |
