| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 S. aureus疫苗研究进展 | 第11-12页 |
| 1.3 表位疫苗研究进展 | 第12-14页 |
| 1.3.1 表位筛选及鉴定 | 第12-13页 |
| 1.3.2 表位疫苗的构建及应用 | 第13-14页 |
| 1.4 S. aureus致病因子 | 第14-18页 |
| 1.4.1 S. aureus FnBPA蛋白研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.2 S. aureus IsdB蛋白研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4.3 S. aureus TraP蛋白研究进展 | 第17-18页 |
| 1.5 本研究的目的及意义 | 第18-21页 |
| 第二章 S. aureus IsdB蛋白CD4~+ T细胞表位分析 | 第21-37页 |
| 2.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.1 菌株和实验动物 | 第21页 |
| 2.1.2 主要试验试剂 | 第21页 |
| 2.1.3 试剂盒及其他 | 第21页 |
| 2.2 方法 | 第21-26页 |
| 2.2.1 S. aureus IsdB的CD4~+ T细胞表位预测 | 第21-22页 |
| 2.2.2 蛋白纯化及多肽合成 | 第22页 |
| 2.2.3 小鼠免疫 | 第22-23页 |
| 2.2.4 抗原提呈细胞制备 | 第23页 |
| 2.2.5 分选CD4~+ T细胞 | 第23-24页 |
| 2.2.6 CD4~+ T淋巴细胞增殖试验 | 第24页 |
| 2.2.7 细胞因子检测 | 第24-25页 |
| 2.2.8 表位保守性分析 | 第25-26页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第26页 |
| 2.3 结果 | 第26-34页 |
| 2.3.0 IsdB蛋白的诱导表达与纯化 | 第26页 |
| 2.3.1 蛋白质二级结构预测结果 | 第26-27页 |
| 2.3.2 S. aureus IsdB的CD4~+ T细胞抗原表位在线预测结果 | 第27-29页 |
| 2.3.3 多肽体外刺激CD4~+ T细胞增殖及细胞因子检测结果 | 第29-32页 |
| 2.3.4 多肽体内刺激CD4~+ T细胞增殖及细胞因子检测结果 | 第32页 |
| 2.3.5 抗原表位保守性分析 | 第32-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 金黄色葡萄球菌IsdB、TraP和FnBPA蛋白多表位疫苗的免疫原性研究 | 第37-53页 |
| 3.1 材料 | 第37页 |
| 3.1.1 菌株和实验动物 | 第37页 |
| 3.1.2 主要试验试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 试剂盒及其他 | 第37页 |
| 3.2 方法 | 第37-44页 |
| 3.2.1 重组基因ITF- pUC57构建 | 第37-39页 |
| 3.2.2 重组表位原核表达载体ITF-pET32a构建 | 第39-40页 |
| 3.2.3 重组表位原核表达载体ITF-pET32a构建及鉴定 | 第40页 |
| 3.2.4 重组表位的诱导表达及Western blot检测 | 第40-41页 |
| 3.2.5 动物免疫及攻毒实验 | 第41页 |
| 3.2.6 分离小鼠脾脏淋巴细胞 | 第41-42页 |
| 3.2.7 淋巴细胞增殖试验 | 第42页 |
| 3.2.8 细胞因子检测 | 第42页 |
| 3.2.9 血清抗体亚类检测 | 第42-43页 |
| 3.2.10 调理吞噬试验 | 第43-44页 |
| 3.2.11 统计分析 | 第44页 |
| 3.3 结果 | 第44-50页 |
| 3.3.1 重组表位疫苗ITF构建结果 | 第44页 |
| 3.3.2 重组ITF诱导特异性血清抗体亚类 | 第44-45页 |
| 3.3.3 重组ITF诱导的特异性细胞因子 | 第45-46页 |
| 3.3.4 重组ITF诱导的特异性淋巴细胞增殖 | 第46-48页 |
| 3.3.5 调理吞噬结果 | 第48-49页 |
| 3.3.6 重组ITF诱导小鼠的免疫保护作用 | 第49-50页 |
| 3.4 讨论 | 第50-53页 |
| 第四章 全文结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-65页 |
| 附录 1 | 第65-69页 |
| 附录 2 | 第69-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |
