聚氨酯—螺噁嗪光致变色微胶囊的制备及对真丝织物整理
| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| 1.1 光致变色材料 | 第9-15页 |
| 1.1.1 光致变色材料概述 | 第9页 |
| 1.1.2 光致变色机理 | 第9-12页 |
| 1.1.3 光致变色材料分类 | 第12-14页 |
| 1.1.4 光致变色材料的应用 | 第14页 |
| 1.1.5 光致变色纺织品的制备方法 | 第14-15页 |
| 1.2 微胶囊技术 | 第15-19页 |
| 1.2.1 微胶囊制备方法 | 第16-17页 |
| 1.2.2 微胶囊技术在纺织领域中的应用 | 第17-19页 |
| 1.3 芯材螺噁嗪 | 第19-20页 |
| 1.4 壁材聚氨酯 | 第20-21页 |
| 2 引言 | 第21-23页 |
| 2.1 研究目的及意义 | 第21页 |
| 2.2 研究内容 | 第21-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-27页 |
| 3.1 实验材料和仪器 | 第23-24页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 3.2 方法 | 第24页 |
| 3.2.1 光致变色微胶囊的制备 | 第24页 |
| 3.2.2 光致变色真丝织物的制备 | 第24页 |
| 3.3 测试与表征 | 第24-27页 |
| 3.3.1 乳化效果 | 第24-25页 |
| 3.3.2 乳液粒径检测 | 第25页 |
| 3.3.3 微胶囊的粒径及其分布 | 第25页 |
| 3.3.4 光致变色微胶囊芯材含量 | 第25页 |
| 3.3.5 微胶囊的表观形态 | 第25页 |
| 3.3.6 红外光谱（FTIR）分析 | 第25页 |
| 3.3.7 光致变色微胶囊化学稳定性 | 第25页 |
| 3.3.8 变色效果 | 第25页 |
| 3.3.9 摩擦色牢度测试 | 第25页 |
| 3.3.10 抗弯刚度测试 | 第25-26页 |
| 3.3.11 织物耐皂洗牢度测试 | 第26-27页 |
| 4 结果与讨论 | 第27-40页 |
| 4.1 微胶囊乳化条件 | 第27-31页 |
| 4.1.1 乳化剂种类对芯材的乳化效果 | 第27-28页 |
| 4.1.2 乳化时间对芯材的乳化效果 | 第28-29页 |
| 4.1.3 乳化剂用量对微胶囊粒径大小的影响 | 第29-30页 |
| 4.1.4 乳化速度对微胶囊形成的影响 | 第30-31页 |
| 4.2 微胶囊囊化过程 | 第31-34页 |
| 4.2.1 合成路线对微胶囊形态结构的影响 | 第31-32页 |
| 4.2.2 扩链温度对形成微胶囊的影响 | 第32-33页 |
| 4.2.3 预聚物浓度对形成微胶囊的影响 | 第33-34页 |
| 4.3 光致变色真丝织物印花工艺 | 第34-37页 |
| 4.3.1 光致变色微胶囊用量 | 第34-35页 |
| 4.3.2 焙烘温度 | 第35页 |
| 4.3.3 焙烘时间 | 第35-36页 |
| 4.3.4 光致变色织物变色性能和皂洗牢度 | 第36-37页 |
| 4.4 微胶囊的测试表征 | 第37-40页 |
| 4.4.1 微胶囊的形貌分析 | 第37-38页 |
| 4.4.2 红外光谱分析 | 第38-39页 |
| 4.4.3 光致变色微胶囊变色性能 | 第39页 |
| 4.4.4 光致变色微胶囊化学稳定性 | 第39-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 个人简介 | 第47页 |
