| 中文摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 词对照表 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 理论研究 | 第13-28页 |
| 1 血管性痴呆的中医认识 | 第13页 |
| 2 血管性痴呆用“精血髓一体论”治疗的理论依据 | 第13-17页 |
| 2.1 “精-血-髓一体论”理论古典记载 | 第13-14页 |
| 2.2 “精-血-髓一体论”理论建立 | 第14页 |
| 2.3 当归补血汤补气生血以疏通脑脉,滋养脑髓 | 第14-15页 |
| 2.4 当归补血汤的药理研究 | 第15-17页 |
| 3 现代医学对血管性痴呆的认识 | 第17-23页 |
| 3.1 流行病学 | 第17-18页 |
| 3.2 引起血管性痴呆的危险因素与神经血管单元关系 | 第18-23页 |
| 3.2.1 神经血管单元 | 第18页 |
| 3.2.2 引起血管性痴呆的危险因素 | 第18-20页 |
| 3.2.3 两者之间的关系 | 第20-23页 |
| 4. 血管性痴呆动物模型相关研究进展 | 第23-25页 |
| 5. 血管性痴呆研究机制进展 | 第25-28页 |
| 5.1 海马与学习记忆功能 | 第25-26页 |
| 5.2 星形胶质细胞与血管性痴呆 | 第26-27页 |
| 5.3 血管新生与血管性痴呆 | 第27-28页 |
| 实验一 当归补血汤对VD大鼠学习记忆能力影响的研究 | 第28-33页 |
| 1 | 第28页 |
| 1.1 实验动物 | 第28页 |
| 1.2 主要仪器与药品 | 第28页 |
| 2. 实验方法 | 第28-31页 |
| 2.1 动物分组 | 第28页 |
| 2.2 动物模型的建立 | 第28-29页 |
| 2.3 动物模型筛选依据标准 | 第29页 |
| 2.4 处理方法 | 第29-30页 |
| 2.5 Morris水迷宫检测 | 第30-31页 |
| 3 数据分析 | 第31页 |
| 4 实验结果 | 第31-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 实验二 当归补血汤对VD大鼠海马CA1区GFAP数目的影响 | 第33-37页 |
| 1. 实验材料 | 第33页 |
| 1.1 实验动物 | 第33页 |
| 1.2 主要仪器与药品 | 第33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.1 动物分组 | 第33页 |
| 2.2 动物模型的建立 | 第33页 |
| 2.3 动物模型标准依据 | 第33-34页 |
| 2.4 处理方法 | 第34页 |
| 2.5 脑组织取材及处理 | 第34页 |
| 2.6 石蜡切片海马组织免疫荧光 | 第34-35页 |
| 3 统计分析 | 第35页 |
| 4 免疫荧光结果 | 第35-37页 |
| 实验三 当归补血汤对VD大鼠海马CA1区海马组织细胞形态影响 | 第37-41页 |
| 1. 实验材料 | 第37页 |
| 1.1 实验动物 | 第37页 |
| 1.2 主要仪器与药品 | 第37页 |
| 2 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.1 动物分组 | 第37页 |
| 2.2 动物模型的建立 | 第37页 |
| 2.3 动物模型标准依据 | 第37页 |
| 2.4 处理方法 | 第37页 |
| 2.5 脑组织取材及处理 | 第37-38页 |
| 2.6 HE染色方法 | 第38-41页 |
| 实验四 当归补血汤对VD大鼠海马CA1区缺血脑组织微血管密度的影响 | 第41-45页 |
| 1. 实验材料 | 第41页 |
| 1.1 实验动物 | 第41页 |
| 2 实验方法 | 第41-45页 |
| 2.1 动物分组 | 第41页 |
| 2.2 动物模型的建立 | 第41页 |
| 2.3 动物模型标准依据 | 第41页 |
| 2.4 处理方法 | 第41-42页 |
| 2.5 脑组织取材及处理 | 第42-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 1 造模方法及实验动物的选择 | 第45-46页 |
| 1.1 VD动物模型选择 | 第45页 |
| 1.2 实验动物的选择 | 第45-46页 |
| 2 海马CA1区选择依据讨论 | 第46-47页 |
| 3 VD大鼠行为学检测结果讨论 | 第47-48页 |
| 4 星形胶质细胞与脑缺血性损伤论 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-51页 |
| 技术路线图 | 第49-50页 |
| 结语 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
