| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 缩略语表 | 第12-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-31页 |
| 1 量子点概述 | 第13-26页 |
| 1.1 量子点的定义 | 第13页 |
| 1.2 量子点的发展历程 | 第13-16页 |
| 1.3 量子点的光学特性 | 第16-21页 |
| 1.3.1 量子点的发光机理 | 第16-17页 |
| 1.3.2 量子点的光学性质 | 第17-21页 |
| 1.4 量子点的生物应用 | 第21-26页 |
| 1.4.1 量子点在免疫荧光分析中的应用 | 第21-22页 |
| 1.4.2 量子点在细胞标记中的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.3 量子点在活体成像中的应用 | 第23-25页 |
| 1.4.4 量子点在探针标记中的应用 | 第25-26页 |
| 2 基因探针概述 | 第26-28页 |
| 2.1 基因探针的定义 | 第26页 |
| 2.2 探针的标记技术 | 第26-28页 |
| 2.2.1 传统探针标记技术 | 第26-27页 |
| 2.2.2 量子点标记技术 | 第27-28页 |
| 3 原位杂交概述 | 第28-29页 |
| 3.1 原位杂交的定义 | 第28页 |
| 3.2 原位杂交的应用 | 第28-29页 |
| 4 课题设计 | 第29-31页 |
| 4.1 课题的设计思想 | 第29-30页 |
| 4.2 课题的研究内容 | 第30-31页 |
| 第二章 PAMAM树状大分子修饰CdSe量子点的制备及其稳定性研究 | 第31-46页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 试剂与仪器 | 第32-33页 |
| 2.1 试剂 | 第32页 |
| 2.2 仪器 | 第32-33页 |
| 3 实验方法 | 第33-40页 |
| 3.1 PAMAM树状大分子的合成 | 第33-37页 |
| 3.1.1 原料除水 | 第35页 |
| 3.1.2 不同代数的PAMAM树状大分子合成 | 第35-37页 |
| 3.2 PAMAM树状大分子为内模板合成CdSe量子点 | 第37-39页 |
| 3.2.1 Cd~(2+)/PAMAM树状大分子配合物的制备 | 第37-38页 |
| 3.2.2 硒源前驱体NaHSe溶液的制备 | 第38页 |
| 3.2.3 PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的合成 | 第38页 |
| 3.2.4 4.5代PAMAM树枝状大分子为内模板合成CdSe量子点的优化 | 第38-39页 |
| 3.3 PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的稳定性研究 | 第39-40页 |
| 3.3.1 温度对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点稳定性的影响 | 第39页 |
| 3.3.2 偶联剂对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点稳定性的影响 | 第39-40页 |
| 4 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 4.1 PAMAM树状分大子红外表征 | 第40-42页 |
| 4.2 4.5 代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点的光学性质表征 | 第42-44页 |
| 4.3 温度对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点荧光强度的影响 | 第44-45页 |
| 4.4 偶联试剂对4.5代PAMAM树状大分子修饰的CdSe量子点荧光强度的影响 | 第45页 |
| 5 本章小结 | 第45-46页 |
| 第三章 疏水性CdSe/ZnS量子点的亲水化修饰及其稳定性研究 | 第46-57页 |
| 1 引言 | 第46-47页 |
| 2 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 2.1 试剂 | 第47页 |
| 2.2 仪器 | 第47-48页 |
| 3 实验方法 | 第48-51页 |
| 3.1 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点及其稳定性研究 | 第48-50页 |
| 3.1.1 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点 | 第48-49页 |
| 3.1.2 MPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点稳定性研究 | 第49-50页 |
| 3.2 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点的稳定性研究 | 第50-51页 |
| 3.2.1 OPA亲水化修饰疏水性CdSe/ZnS量子点的稳定性研究 | 第50-51页 |
| 4 结果与讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点的光学性质表征 | 第51-52页 |
| 4.2 温度对MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响 | 第52-53页 |
| 4.3 偶联试剂EDC/NHS对MPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响 | 第53-54页 |
| 4.4 温度对OPA亲水化修饰CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响 | 第54-55页 |
| 4.5 偶联试剂OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点荧光强度的影响 | 第55页 |
| 5 本章小结 | 第55-57页 |
| 第四章 CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备与表征 | 第57-63页 |
| 1 引言 | 第57-58页 |
| 2 试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 2.1 试剂 | 第58页 |
| 2.2 仪器 | 第58-59页 |
| 3 实验方法 | 第59-60页 |
| 3.1 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备与表征 | 第59-60页 |
| 3.1.1 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的制备 | 第59-60页 |
| 3.1.2 OPA亲水化修饰的CdSe/ZnS量子点偶联DNA荧光探针的电泳实验 | 第60页 |
| 4 结果与讨论 | 第60-61页 |
| 4.1 偶联CdSe/ZnS量子点的DNA荧光探针的荧光光谱表征 | 第60-61页 |
| 4.2 偶联CdSe/ZnS量子点的DNA荧光探针琼脂糖凝胶电泳表征 | 第61页 |
| 5 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 CdSe/ZnS量子点标记的新型核酸探针在原位杂交中的应用 | 第63-76页 |
| 1 引言 | 第63-64页 |
| 2 试剂、材料与仪器 | 第64-65页 |
| 2.1 试剂、材料 | 第64-65页 |
| 2.2 仪器 | 第65页 |
| 3 实验方法 | 第65-69页 |
| 3.1 GAPDH基因引物的模板cDNA的制备 | 第65-66页 |
| 3.1.1 C2C12细胞的总RNA的提取 | 第65-66页 |
| 3.1.2 将RNA反转录为cDNA | 第66页 |
| 3.2 量子点标记的GAPDH前引物荧光探针制备 | 第66-67页 |
| 3.3 PCR扩增制备量子点标记的GAPDH基因探针 | 第67页 |
| 3.4 量子点标记的GAPDH基因探针在原位杂交中的应用 | 第67-69页 |
| 3.4.1 组织采集、包埋与切片 | 第67-68页 |
| 3.4.2 组织染色 | 第68页 |
| 3.4.3 原位杂交实验 | 第68-69页 |
| 4 结果与讨论 | 第69-75页 |
| 4.1 C2C12细胞的总RNA的电泳表征 | 第69-70页 |
| 4.2 GAPDH引物PCR扩增结果表征 | 第70页 |
| 4.3 量子点标记的GAPDH前引物荧光探针及其PCR扩增产物电泳表征 | 第70-72页 |
| 4.5 大白母猪背肌切片的组织染色结果 | 第72-74页 |
| 4.6 原位杂交实验结果 | 第74-75页 |
| 5 本章小结 | 第75-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 附录 | 第87页 |
