| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 前言 | 第16-29页 |
| 第一章 c-Fms 抑制剂筛选模型的建立 | 第29-96页 |
| 第一节 基于高内涵分析技术的细胞模型建立 | 第29-64页 |
| 实验材料 | 第29-31页 |
| 实验方法 | 第31-44页 |
| 实验结果 | 第44-62页 |
| 1. 质粒构建 | 第44-46页 |
| ·人c-fms 基因cDNA 序列鉴定 | 第44-45页 |
| ·pCORON/puro-cfms 载体的构建 | 第45-46页 |
| 2.c-Fms/GFP-STAT1_U205 单克隆细胞株的分选与鉴定 | 第46-51页 |
| ·hM-CSF 剂量依赖性诱导GFP-STAT1 核转位 | 第51-53页 |
| 4.c-Fms/GFP-STAT1_U205 细胞模型可靠性的评估 | 第53-54页 |
| 5.c-Fms 抑制剂筛选体系条件优化 | 第54-56页 |
| ·rhM-CSF 处理时间对GFP-STAT1 核转位的影响 | 第54页 |
| ·细胞接种密度对GFP-STAT1 核转位的影响 | 第54-56页 |
| 6.c -Fms 抑制剂筛选体系验证 | 第56-62页 |
| ·GW2580 对c-Fms 介导GFP-STAT1 核转位的抑制作用 | 第56-58页 |
| ·Sutent 对c-Fms 介导GFP-STAT1 核转位的抑制作用 | 第58-60页 |
| ·Imatinib 对c-Fms 介导GFP-STAT1 核转位的抑制作用 | 第60-62页 |
| 讨论 | 第62-64页 |
| 第二节 基于激酶盘的细胞模型建立 | 第64-96页 |
| 实验材料 | 第64-66页 |
| 实验方法 | 第66-82页 |
| 实验结果 | 第82-94页 |
| 1. 质粒的构建 | 第82-88页 |
| 2.c -Src 豆蔻酰化多肽细胞膜锚定功能的确证 | 第88页 |
| 3.HcSrc-Tel-cfmskd-Myc-EGFPn 重组DNA 完整表达 | 第88页 |
| 4.mTEL-cFmskd 诱导STAT1 核转位 | 第88-89页 |
| 5.mTEL-cFmskd 诱导STAT3 核转位 | 第89页 |
| 6. 转染载体量对mTEL-cFmskd 诱导STAT3 核转位的影响 | 第89页 |
| 7.mTEL-cFmskd 诱导STAT3 核转位细胞模型可靠性的评估 | 第89-93页 |
| 8.mTEL-cFmskd 诱导STAT3 核转位实验体系的验证 | 第93-94页 |
| 讨论 | 第94-96页 |
| 第二章 c-Fms 抑制剂的筛选 | 第96-106页 |
| 实验材料 | 第96-97页 |
| 实验方法 | 第97-98页 |
| 实验结果 | 第98-105页 |
| 1. 化合物在M-NFS-60 细胞模型上的筛选结果 | 第98-101页 |
| 2. 化合物在c-Fms/GFP-STAT1_U205 细胞模型上的筛选结果 | 第101-105页 |
| 讨论 | 第105-106页 |
| 研究总结 | 第106-107页 |
| 参考文献 | 第107-114页 |
| 个人简历 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 附录 | 第116-117页 |
