| 作者简历 | 第5-10页 |
| 摘要 | 第10-13页 |
| abstract | 第13-16页 |
| 第一章 绪论 | 第22-46页 |
| §1.1 光催化概述 | 第22-27页 |
| 1.1.1 光催化研究背景 | 第22页 |
| 1.1.2 光催化反应机制 | 第22-24页 |
| 1.1.3 光催化性能的影响因素 | 第24-27页 |
| 1.1.3.1 能带结构 | 第24-25页 |
| 1.1.3.2 晶体结构 | 第25页 |
| 1.1.3.3 暴露晶面种类 | 第25页 |
| 1.1.3.4 晶粒尺寸 | 第25-26页 |
| 1.1.3.5 形貌 | 第26页 |
| 1.1.3.6 结晶度 | 第26页 |
| 1.1.3.7 比表面积 | 第26页 |
| 1.1.3.8 光催化反应条件影响 | 第26-27页 |
| §1.2 钒酸铋的基本性质 | 第27-33页 |
| 1.2.1 晶体结构 | 第28-30页 |
| 1.2.2 电子结构 | 第30-31页 |
| 1.2.3 光学特性 | 第31-33页 |
| §1.3 BiVO_4光催化剂的改性研究 | 第33-43页 |
| 1.3.1 离子掺杂 | 第33-36页 |
| 1.3.1.1 金属离子掺杂 | 第34-36页 |
| 1.3.1.2 非金属离子掺杂 | 第36页 |
| 1.3.2 形貌调控 | 第36-37页 |
| 1.3.3 晶面工程 | 第37-38页 |
| 1.3.4 大孔/介孔结构 | 第38-39页 |
| 1.3.5 组装BiVO_4基复合物 | 第39-43页 |
| 1.3.5.1 半导体异质结结构 | 第39-41页 |
| 1.3.5.2 同质结结构 | 第41页 |
| 1.3.5.3 负载高导电性材料 | 第41-42页 |
| 1.3.5.4 负载析氧催化剂 | 第42-43页 |
| §1.4 本论文研究内容及创新点 | 第43-46页 |
| 第二章 溶液燃烧法制备BiVO_4微球结构样品的工艺研究 | 第46-61页 |
| §2.1 实验部分 | 第47-50页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第47-48页 |
| 2.1.2 单斜相BiVO_4光催化剂的制备 | 第48-49页 |
| 2.1.3 单斜相BiVO_4光催化剂的表征 | 第49-50页 |
| 2.1.4 光催化降解性能测试 | 第50页 |
| §2.2 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 2.2.1 柠檬酸添加量对结构和形貌的影响 | 第50-55页 |
| 2.2.1.1 XRD分析 | 第50-52页 |
| 2.2.1.2 FE-SEM分析 | 第52-55页 |
| 2.2.2 尿素添加量对结构和形貌的影响 | 第55-56页 |
| 2.2.2.1 XRD分析 | 第55页 |
| 2.2.2.2 FE-SEM分析 | 第55-56页 |
| 2.2.3 N_2吸附-脱附曲线 | 第56-57页 |
| 2.2.4 UV-vis吸收光谱分析 | 第57-58页 |
| 2.2.5 光催化降解性能测试 | 第58-60页 |
| §2.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 溶剂热法制备不同形貌BiVO_4样品的工艺研究 | 第61-70页 |
| §3.1 实验部分 | 第61-64页 |
| 3.1.1 试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 3.1.2 不同形貌BiVO_4光催化剂的制备 | 第62-63页 |
| 3.1.3 不同形貌BiVO_4光催化剂的表征 | 第63-64页 |
| 3.1.4 光催化降解性能测试 | 第64页 |
| §3.2 结果与讨论 | 第64-69页 |
| 3.2.1 XRD分析 | 第64-65页 |
| 3.2.2 FE-SEM分析 | 第65-66页 |
| 3.2.3 UV-vis吸收光谱分析 | 第66-67页 |
| 3.2.4 PL光谱分析 | 第67-68页 |
| 3.2.5 光催化降解性能测试 | 第68-69页 |
| §3.3 本章小结 | 第69-70页 |
| 第四章 溶剂热法制备不同形貌且沿{040}晶面取向的BiVO_4样品的工艺研究 | 第70-86页 |
| §4.1 实验部分 | 第71-73页 |
| 4.1.1 试剂与仪器 | 第71-72页 |
| 4.1.2 不同形貌且沿{040}晶面取向的BiVO_4光催化剂的制备 | 第72页 |
| 4.1.3 不同形貌且沿{040}晶面取向的BiVO_4光催化剂的表征 | 第72-73页 |
| 4.1.4 光催化降解性能测试 | 第73页 |
| §4.2 结果与讨论 | 第73-85页 |
| 4.2.1 EG/水体积比的影响 | 第73-77页 |
| 4.2.1.1 XRD分析 | 第73-74页 |
| 4.2.1.2 FE-SEM分析 | 第74-75页 |
| 4.2.1.3 UV-vis吸收光谱分析 | 第75-76页 |
| 4.2.1.4 光催化降解性能测试 | 第76-77页 |
| 4.2.2 原料添加量的影响 | 第77-81页 |
| 4.2.2.1 XRD分析 | 第77-79页 |
| 4.2.2.2 FE-SEM分析 | 第79页 |
| 4.2.2.3 UV-vis吸收光谱分析 | 第79-80页 |
| 4.2.2.4 光催化降解性能测试 | 第80-81页 |
| 4.2.3 溶液pH值的影响 | 第81-85页 |
| 4.2.3.1 XRD分析 | 第81页 |
| 4.2.3.2 FE-SEM分析 | 第81-83页 |
| 4.2.3.3 形貌形成机理分析 | 第83-84页 |
| 4.2.3.4 光催化降解性能测试 | 第84-85页 |
| §4.3 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 溶剂热法制备不同形貌BiVO_4/Bi_2WO_6复合样品的工艺研究 | 第86-107页 |
| §5.1 实验部分 | 第87-90页 |
| 5.1.1 试剂与仪器 | 第87-88页 |
| 5.1.2 不同形貌BiVO_4/Bi_2WO_6复合光催化剂的制备 | 第88-89页 |
| 5.1.3 不同形貌BiVO_4/Bi_2WO_6复合光催化剂的表征 | 第89页 |
| 5.1.4 光催化降解性能测试 | 第89-90页 |
| 5.1.5 光电化学性能测试 | 第90页 |
| §5.2 结果与讨论 | 第90-105页 |
| 5.2.1 XRD分析 | 第90-91页 |
| 5.2.2 形貌和微结构分析 | 第91-95页 |
| 5.2.3 XPS分析 | 第95-97页 |
| 5.2.4 N_2吸附-脱附曲线 | 第97-98页 |
| 5.2.5 UV-vis DRS分析 | 第98-99页 |
| 5.2.6 光催化降解性能测试 | 第99-100页 |
| 5.2.7 光催化稳定性 | 第100页 |
| 5.2.8 光催化机理分析 | 第100-105页 |
| 5.2.8.1 PL光谱分析 | 第100-101页 |
| 5.2.8.2 瞬时光电流响应分析 | 第101-102页 |
| 5.2.8.3 电化学阻抗谱分析 | 第102-103页 |
| 5.2.8.4 Mott-Schottky曲线分析 | 第103-104页 |
| 5.2.8.5 光催化机理分析 | 第104-105页 |
| §5.3 本章小结 | 第105-107页 |
| 第六章 模板法原位合成V~(4+)和Ce~(3+)自掺杂的BiVO_4/CeO_2纳米复合样品的工艺研究 | 第107-130页 |
| §6.1 实验部分 | 第108-112页 |
| 6.1.1 试剂与仪器 | 第108-109页 |
| 6.1.2 V~(4+)和Ce~(3+)自掺杂BiVO_4/CeO_2纳米复合物光催化剂的制备 | 第109-111页 |
| 6.1.3 V~(4+)和Ce~(3+)自掺杂BiVO_4/CeO_2纳米复合物光催化剂的表征 | 第111页 |
| 6.1.4 光催化降解性能测试 | 第111-112页 |
| 6.1.5 光电化学性能测试 | 第112页 |
| §6.2 结果与讨论 | 第112-128页 |
| 6.2.1 XRD分析 | 第112-113页 |
| 6.2.2 Raman分析 | 第113-114页 |
| 6.2.3 形貌和微结构分析 | 第114-115页 |
| 6.2.4 XPS分析 | 第115-117页 |
| 6.2.5 ESR分析 | 第117-118页 |
| 6.2.6 N_2吸附-脱附曲线 | 第118-120页 |
| 6.2.7 UV-vis DRS分析 | 第120-121页 |
| 6.2.8 光催化降解性能测试 | 第121-123页 |
| 6.2.8.1 RhB降解 | 第121-122页 |
| 6.2.8.2 MO降解 | 第122-123页 |
| 6.2.9 光催化机理分析 | 第123-128页 |
| 6.2.9.1 PL光谱分析 | 第123-124页 |
| 6.2.9.2 瞬时光电流响应分析 | 第124-125页 |
| 6.2.9.3 电化学阻抗谱（EIS）分析 | 第125页 |
| 6.2.9.4 活性自由基捕获实验 | 第125-126页 |
| 6.2.9.5 光催化机理分析 | 第126-128页 |
| §6.3 本章小结 | 第128-130页 |
| 第七章 结论与展望 | 第130-133页 |
| §7.1 结论 | 第130-132页 |
| §7.2 展望 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-152页 |
