| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 英文缩略词表 | 第14-16页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 1 茯苓研究进展 | 第16页 |
| 2 药物相互作用研究进展 | 第16-18页 |
| 3 中药复方配伍机制研究进展 | 第18-19页 |
| 4 课题设计 | 第19-20页 |
| 第一章 茯苓提取物的制备及主要成分含量测定 | 第20-30页 |
| 1 仪器与材料 | 第20-21页 |
| 1.1 仪器 | 第20-21页 |
| 1.2 材料 | 第21页 |
| 2 方法与结果 | 第21-27页 |
| 2.1 茯苓水提物的制备及茯苓总多糖的含量测定 | 第21-23页 |
| 2.1.1 溶液的制备 | 第21-22页 |
| 2.1.2 采用苯酚-浓硫酸法测定茯苓总多糖 | 第22-23页 |
| 2.2 茯苓醇提物的制备及茯苓总三萜的含量测定 | 第23-25页 |
| 2.2.1 溶液的制备 | 第23页 |
| 2.2.2 采用香草醛-高氯酸显色反应测定茯苓总三萜 | 第23-25页 |
| 2.3 HPLC法同时测定茯苓醇提物中四种三萜酸的含量 | 第25-27页 |
| 2.3.1 溶液的制备 | 第25页 |
| 2.3.2 HPLC色谱条件的建立 | 第25-26页 |
| 2.3.3 HPLC分析方法的考察及四种三萜酸的含量测定 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 4 本章小结 | 第28-30页 |
| 第二章 生物样品中6种大鼠Cyp450酶底物分析方法的建立 | 第30-47页 |
| 1 仪器与材料 | 第30-31页 |
| 1.1 主要仪器 | 第30-31页 |
| 1.2 试药 | 第31页 |
| 1.3 生物样品的来源 | 第31页 |
| 2 实验方法和结果 | 第31-45页 |
| 2.1 溶液的配制及生物样品的预处理 | 第31-32页 |
| 2.1.1 Cocktail混合溶液的配制 | 第31-32页 |
| 2.1.2 血浆样品预处理 | 第32页 |
| 2.2 分析条件 | 第32-33页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第32页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第32-33页 |
| 2.3 大鼠血浆样品方法学考察 | 第33-45页 |
| 2.3.1 方法专属性 | 第33-35页 |
| 2.3.2 线性范围考察 | 第35-36页 |
| 2.3.3 定量下限 | 第36-37页 |
| 2.3.4 精密度和准确度考察 | 第37-41页 |
| 2.3.5 基质效应考察 | 第41-43页 |
| 2.3.6 稳定性考察 | 第43-45页 |
| 3 讨论 | 第45-46页 |
| 3.1 色谱条件的建立 | 第45-46页 |
| 3.2 内标物质的选择 | 第46页 |
| 3.3 血浆样品处理方法的确定 | 第46页 |
| 4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 茯苓对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响 | 第47-78页 |
| 1 仪器和材料 | 第47-48页 |
| 1.1 仪器 | 第47-48页 |
| 1.2 试药 | 第48页 |
| 1.3 实验动物 | 第48页 |
| 2 方法和结果 | 第48-76页 |
| 2.1 主要溶液的配制 | 第48-49页 |
| 2.1.1 探针底物混合溶液的配制 | 第48-49页 |
| 2.1.2 茯苓提取物的制备与配制 | 第49页 |
| 2.2 实验动物分组 | 第49页 |
| 2.3 给药剂量 | 第49-50页 |
| 2.3.1 茯苓的给药剂量 | 第49-50页 |
| 2.3.2 探针底物的给药剂量 | 第50页 |
| 2.4 给药方式及样品采集 | 第50页 |
| 2.5 样品处理与检测 | 第50页 |
| 2.6 数据处理与分析 | 第50页 |
| 2.7 血药浓度及药时曲线测定结果 | 第50-67页 |
| 2.7.1 非那西丁 | 第50-53页 |
| 2.7.2 安非他酮 | 第53-55页 |
| 2.7.3 双氯芬酸钠 | 第55-59页 |
| 2.7.4 奥美拉唑 | 第59-61页 |
| 2.7.5 氯唑沙宗 | 第61-63页 |
| 2.7.6 咪达唑仑 | 第63-67页 |
| 2.8 探针底物的主要药代动力学参数 | 第67-76页 |
| 2.8.1 非那西丁 | 第67-68页 |
| 2.8.2 安非他酮 | 第68-70页 |
| 2.8.3 双氯芬酸钠 | 第70-71页 |
| 2.8.4 奥美拉唑 | 第71-73页 |
| 2.8.5 氯唑沙宗 | 第73-74页 |
| 2.8.6 咪达唑仑 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 3.1 茯苓给药剂量及给药方式的确定 | 第76页 |
| 3.2 探针底物给药方式及给药剂量的确定 | 第76页 |
| 3.3 探针底物混合溶液的制备过程 | 第76-77页 |
| 4 本章小结 | 第77-78页 |
| 第四章 茯苓对大鼠肝细胞色素P450酶mRNA表达的影响 | 第78-86页 |
| 1 仪器和材料 | 第78页 |
| 1.1 仪器 | 第78页 |
| 1.2 材料 | 第78页 |
| 1.3 实验动物 | 第78页 |
| 2 试验方法及结果 | 第78-84页 |
| 2.1 相关试剂的配制及处理 | 第78-79页 |
| 2.2 实验动物分组 | 第79页 |
| 2.3 给药剂量 | 第79页 |
| 2.4 给药方式和样品采集 | 第79页 |
| 2.5 肝脏组织总RNA的提取及定量 | 第79-80页 |
| 2.6 cDNA的制备 | 第80页 |
| 2.7 内参基因与目的基因的引物设计 | 第80-81页 |
| 2.8 PCR反应 | 第81页 |
| 2.9 数据的处理与分析 | 第81页 |
| 2.10 茯苓提取物对代谢酶mRNA表达的影响 | 第81-84页 |
| 3 讨论 | 第84-85页 |
| 4 本章小结 | 第85-86页 |
| 全文总结 | 第86-89页 |
| 参考文献 | 第89-93页 |
| 综述 | 第93-108页 |
| 参考文献 | 第103-108页 |
| 个人介绍 | 第108页 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
