| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第12-40页 |
| 1.1 铜催化的Ullmann类C-N偶联反应 | 第13-22页 |
| 1.1.1 配体促进铜催化Ullmann类C-N偶联反应 | 第14-18页 |
| 1.1.2 水相中铜催化Ullmann类C-N键偶联反应 | 第18-22页 |
| 1.2 铜催化氧化偶联反应 | 第22-31页 |
| 1.2.1 铜催化炔烃参与的氧化偶联反应 | 第22-27页 |
| 1.2.2 氧化酯化反应 | 第27-31页 |
| 1.3 本论文研究的目的及意义 | 第31-32页 |
| 1.4 本论文的研究内容 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-40页 |
| 2 酚醛胺型Mannich碱作配体促进水相中铜催化C-N键偶联反应 | 第40-67页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 铜催化水相中卤代芳烃与咪唑偶联反应 | 第41-52页 |
| 2.2.1 实验部分 | 第41-45页 |
| 2.2.2 结果与讨论 | 第45-52页 |
| 2.3 水相中卤代芳烃与氨水的偶联 | 第52-61页 |
| 2.3.1 实验部分 | 第53-55页 |
| 2.3.2 结果与讨论 | 第55-61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 3 铜催化碘代芳烃与脲偶联反应 | 第67-81页 |
| 3.1 引言 | 第67页 |
| 3.2 实验部分 | 第67-70页 |
| 3.2.1 试剂及仪器 | 第67-68页 |
| 3.2.2 2-甲氧基-4-甲基碘苯的制备 | 第68页 |
| 3.2.3 2-碘苯并噻唑的制备 | 第68页 |
| 3.2.4 铜催化碘代芳烃与脲素合成对称二芳基脲 | 第68-69页 |
| 3.2.5 铜催化碘代芳烃与N-苯基脲合成不对称二芳基脲 | 第69-70页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.3.1 优化实验 | 第70-73页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第73-77页 |
| 3.3.3 可能的反应机理 | 第77页 |
| 3.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 4 铜催化炔烃与酚醛胺型Mannich碱的氧化偶联反应 | 第81-98页 |
| 4.1 引言 | 第81-82页 |
| 4.2 实验部分 | 第82-86页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第82页 |
| 4.2.2 N-氯代化合物的制备 | 第82-83页 |
| 4.2.3 Mannich碱的制备 | 第83页 |
| 4.2.4 铜催化炔与酚醛型Mannich碱生成炔丙胺反应 | 第83-86页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第86-94页 |
| 4.3.1 条件优化 | 第86-91页 |
| 4.3.2 底物拓展 | 第91-94页 |
| 4.3.3 可能的反应机理 | 第94页 |
| 4.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-98页 |
| 5 铜催化醛或醇参与的氧化偶联成酯反应 | 第98-136页 |
| 5.1 引言 | 第98-99页 |
| 5.2 铜催化醛与二烷基过氧化物氧化偶联成酯反应 | 第99-113页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第100-103页 |
| 5.2.2 结果与讨论 | 第103-113页 |
| 5.3 铜催化醛与醇氧化偶联成酯反应 | 第113-119页 |
| 5.3.1 实验部分 | 第113页 |
| 5.3.2 结果与讨论 | 第113-119页 |
| 5.4 铜催化伯醇参与氧化偶联成酯反应 | 第119-131页 |
| 5.4.1 实验部分 | 第119-122页 |
| 5.4.2 结果与讨论 | 第122-131页 |
| 5.5 本章小结 | 第131页 |
| 参考文献 | 第131-136页 |
| 6 铜催化惰性饱和烷烃C-H活化偶联反应 | 第136-152页 |
| 6.1 引言 | 第136-137页 |
| 6.2 铜催化饱和环烷烃直接芳基化反应 | 第137-142页 |
| 6.2.1 实验部分 | 第137-138页 |
| 6.2.2 结果与讨论 | 第138-142页 |
| 6.3 铜催化烯烃与环烷烃氧化偶联反应 | 第142-148页 |
| 6.3.1 实验部分 | 第143页 |
| 6.3.2 结果与讨论 | 第143-148页 |
| 6.4 本章小结 | 第148-149页 |
| 参考文献 | 第149-152页 |
| 7 结论 | 第152-155页 |
| 7.1 结论 | 第152-153页 |
| 7.2 本论文的创新点 | 第153页 |
| 7.3 本论文的发展趋势 | 第153-155页 |
| 致谢 | 第155-156页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第156-157页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第157-167页 |
