| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-27页 |
| 1.1 土壤微生物多样性研究内容 | 第10-11页 |
| 1.2 土壤微生物多样性的分子生物学研究方法 | 第11-18页 |
| 1.2.1 单链构象多态性分析(SSCP) | 第12-13页 |
| 1.2.2 随机扩增的多态性DNA分析(RAPD) | 第13-14页 |
| 1.2.3 限制性片段长度多态性分析(RFLP) | 第14-15页 |
| 1.2.4 末端限制性片段长度多态性分析(T-RFLP) | 第15-16页 |
| 1.2.5 变性梯度凝胶电泳(DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第16-18页 |
| 1.3 土地利用方式对土壤性质的影响 | 第18页 |
| 1.4 氮素循环及相关微生物多样性 | 第18-25页 |
| 1.4.1 固氮作用中的微生物功能群和功能基因 | 第20-21页 |
| 1.4.2 硝化作用的微生物功能基因 | 第21-23页 |
| 1.4.3 反硝化作用的微生物功能基因 | 第23-25页 |
| 1.5 本研究目的和与意义 | 第25-26页 |
| 1.6 关键技术 | 第26页 |
| 1.7 创新点 | 第26-27页 |
| 第2章 研究区概况与研究方法 | 第27-37页 |
| 2.1 研究区域概况 | 第27-28页 |
| 2.2 样品的采集 | 第28页 |
| 2.3 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.3.1 主要实验仪器 | 第28页 |
| 2.3.2 主要试剂 | 第28页 |
| 2.3.3 主要试剂配制 | 第28-29页 |
| 2.4 实验方法 | 第29-37页 |
| 2.4.1 土壤总DNA的提取 | 第29-31页 |
| 2.4.2 目的片段的扩增 | 第31-33页 |
| 2.4.3 功能基因PCR产物的DGGE电泳 | 第33-37页 |
| 第3章 结果与分析 | 第37-66页 |
| 3.1 土壤总DNA的提取 | 第37页 |
| 3.2 土壤微生物nifH、amoA基因的PCR扩增 | 第37-39页 |
| 3.2.1 nifH归基因的扩增 | 第37-38页 |
| 3.2.2 amoA基因的扩增 | 第38-39页 |
| 3.3 固氮基因(nifH)、氨氧化细菌和古菌amoA基因的DGGE | 第39-57页 |
| 3.3.1 nifH基因PCR扩增产物的DGGE | 第39-44页 |
| 3.3.2 氨氧化古菌amoA基因PCR扩增产物的DGGE电泳 | 第44-52页 |
| 3.3.3 氨氧化细菌amoA基因PCR扩增产物的DGGE电泳 | 第52-57页 |
| 3.4 讨论 | 第57-66页 |
| 3.4.1 DNA的提取 | 第57-59页 |
| 3.4.2 DGGE电泳 | 第59-60页 |
| 3.4.3 不同利用方式对土壤固氮菌多样性的影响 | 第60-62页 |
| 3.4.4 不同利用方式对土壤氨氧化菌多样性的影响 | 第62-66页 |
| 第4章 结论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
