| 论文中出现的英文缩写词 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-15页 |
| 材料和方法 | 第15-44页 |
| 一. 材料 | 第15-23页 |
| 二. 主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 三. 计算机分析软件 | 第24-25页 |
| 四. 实验方法 | 第25-44页 |
| 结果 | 第44-80页 |
| 一. RACK1与Aurora-A及Ajuba可以分别互作 | 第44-46页 |
| 二. RACK1与Aurora-A,Ajuba在功能上具有协同性 | 第46-57页 |
| 1. 分别消减内源RACK1,Aurora-A,Ajuba,都造成G2/M期阻滞 | 第46-49页 |
| 2. 与Aurora-A,Ajuba相同,RACK1消减可以破坏细胞进入有丝分裂的能力 | 第49-51页 |
| 3. 消减RACK1也可以引起中心体和纺锤体异常 | 第51-52页 |
| 4. RACK1,Aurora-A及Ajuba对细胞克隆形成的影响 | 第52-54页 |
| 5. RACK1,Aurora-A及Ajuba都能促进细胞生长 | 第54-57页 |
| 三. RACK1同Aurora-A,Ajuba都是中心体相关蛋白 | 第57-62页 |
| 1. Aurora-A是中心体相关蛋白 | 第57页 |
| 2. Ajuba是中心体相关蛋白 | 第57-59页 |
| 3. RACK1是一个新的中心体相关蛋白 | 第59-62页 |
| 四. RACK1通过影响Aurora-A自磷酸化和底物磷酸化活性,调节细胞有丝分裂 | 第62-67页 |
| 1. RACK1能在体外体内激活Aurora-A,促进Aurora自磷酸化 | 第62-64页 |
| 2. RACK1通过Aurora-A产生对组蛋白H3自磷酸化活性的影响 | 第64-67页 |
| 五. RACK1及Ajuba对Aurora-A激酶失活突变体的活性影响 | 第67-71页 |
| 1. Aurora-A的K99,K119,K250,D294Y295激酶失活突变体 | 第67-69页 |
| 2. Ajuba能够回复K99,K119突变体激酶活性 | 第69-70页 |
| 3. RACK1也能够回复K99,K119突变体激酶活性 | 第70-71页 |
| 六. RACK1通过影响Cdh1促进Aurora-A的稳定 | 第71-74页 |
| 七. Ajuba是Aurora-A的磷酸化底物 | 第74-76页 |
| 1. Ajuba的Prelim区段能被Aurora-A磷酸化 | 第74-75页 |
| 2. AjubaT175A对Aurora-A的激活作用减弱 | 第75-76页 |
| 八. RACK1,Aurora-A,Ajuba在肝癌组织中具有表达相关性 | 第76-80页 |
| 讨论 | 第80-85页 |
| 小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 文献综述 | 第91-106页 |
| 参考文献 | 第99-106页 |
| 博士期间发表的论文和所获奖励 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |