| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 无乳链球菌概述 | 第12-13页 |
| 1.2 鱼类免疫相关因子的表达调控 | 第13-17页 |
| 1.2.1 不同因子胁迫对鱼类IgM表达的影响 | 第13-14页 |
| 1.2.2 鱼类主要组织相容性复合体的表达研究 | 第14-15页 |
| 1.2.3 环境因子对鱼类溶菌酶表达的影响 | 第15-16页 |
| 1.2.4 Hepcidin在鱼类中的表达调控 | 第16-17页 |
| 1.3 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第17页 |
| 1.3.2 研究意义 | 第17-18页 |
| 2 水温、无乳链球菌浓度对吉富罗非鱼IgM基因表达的联合效应 | 第18-28页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第18-21页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第18-19页 |
| 2.1.2 试验设计 | 第19页 |
| 2.1.3 试验管理 | 第19-20页 |
| 2.1.4 组织样品的采集 | 第20页 |
| 2.1.5 Trizol法提取总RNA | 第20页 |
| 2.1.6 总RNA的DNase I酶消化 | 第20页 |
| 2.1.7 温度、无乳链球菌应激下吉富罗非鱼IgM基因的表达差异 | 第20-21页 |
| 2.1.8 统计分析 | 第21页 |
| 2.2 试验结果 | 第21-25页 |
| 2.2.1 模型的恰当性 | 第21-22页 |
| 2.2.2 模型的建立 | 第22-23页 |
| 2.2.3 双因子对基因表达量影响的响应曲面分析 | 第23-24页 |
| 2.2.4 模型拟合度与学生化残差正态概率分析 | 第24-25页 |
| 2.3 讨论 | 第25-28页 |
| 2.3.1 无乳链球菌浓度对罗非鱼IgM基因表达的影响 | 第25-26页 |
| 2.3.2 温度对罗非鱼IgM基因表达的影响 | 第26-27页 |
| 2.3.3 模型的建立及意义 | 第27-28页 |
| 3 水温、无乳链球菌浓度对吉富罗非鱼MHCⅡ基因表达的联合效应 | 第28-38页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 材料来源 | 第28-29页 |
| 3.1.2 试验设计 | 第29页 |
| 3.1.3 试验管理 | 第29页 |
| 3.1.4 组织样品的采集 | 第29页 |
| 3.1.5 Trizol法提取总RNA | 第29页 |
| 3.1.6 总RNA的DNase I酶消化 | 第29-30页 |
| 3.1.7 温度、无乳链球菌应激下吉富罗非鱼MHCII基因的表达差异 | 第30-31页 |
| 3.1.8 统计分析 | 第31页 |
| 3.2 试验结果 | 第31-35页 |
| 3.2.1 模型的恰当性 | 第31-32页 |
| 3.2.2 模型的建立 | 第32-33页 |
| 3.2.3 温度、无乳链球菌浓度对MHCII基因表达量的响应曲面分析 | 第33-34页 |
| 3.2.4 模型拟合度与学生化残差正态概率分析 | 第34-35页 |
| 3.3 讨论 | 第35-38页 |
| 4 水温与无乳链球菌浓度对吉富罗非鱼C型溶菌酶基因表达的联合效应 | 第38-49页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第39-41页 |
| 4.1.1 材料来源 | 第39页 |
| 4.1.2 试验设计 | 第39页 |
| 4.1.3 试验管理 | 第39页 |
| 4.1.4 组织样品的采集 | 第39页 |
| 4.1.5 Trizol法提取总RNA | 第39-40页 |
| 4.1.6 总RNA的DNase I酶消化 | 第40页 |
| 4.1.7 双因子组合应激下罗非鱼C型溶菌酶基因的表达差异 | 第40-41页 |
| 4.1.8 统计分析 | 第41页 |
| 4.2 试验结果 | 第41-46页 |
| 4.2.1 模型的恰当性 | 第41-42页 |
| 4.2.2 模型的建立 | 第42-43页 |
| 4.2.3 双因子组合对C型溶菌酶基因表达量的影响的响应曲面分析 | 第43-45页 |
| 4.2.4 模型拟合度与学生化残差正态概率分析 | 第45-46页 |
| 4.3 讨论 | 第46-49页 |
| 4.3.1 无乳链球菌浓度对罗非鱼C型溶菌酶基因表达的影响 | 第46-47页 |
| 4.3.2 温度对罗非鱼C型溶菌酶基因表达的影响 | 第47页 |
| 4.3.3 模型的建立及意义 | 第47-49页 |
| 5 水温与无乳链球菌浓度对吉富罗非鱼Hepcidin基因表达的联合效应 | 第49-59页 |
| 5.1 试验材料与方法 | 第49-52页 |
| 5.1.1 材料来源 | 第49-50页 |
| 5.1.2 试验设计 | 第50页 |
| 5.1.3 试验管理 | 第50页 |
| 5.1.4 组织样品的采集 | 第50页 |
| 5.1.5 Trizol法提取总RNA | 第50页 |
| 5.1.6 总RNA的DNase I酶消化 | 第50-51页 |
| 5.1.7 双因子组合应激下罗非鱼Hepcidin基因的表达差异 | 第51-52页 |
| 5.1.8 统计分析 | 第52页 |
| 5.2 试验结果 | 第52-56页 |
| 5.2.1 模型的恰当性 | 第52-53页 |
| 5.2.2 模型的建立 | 第53-54页 |
| 5.2.3 双因子组合对Hepcidin基因表达量的影响的响应曲面分析 | 第54-55页 |
| 5.2.4 模型拟合度与学生化残差正态概率分析 | 第55-56页 |
| 5.3 讨论 | 第56-59页 |
| 6 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73-74页 |
| 导师介绍 | 第74页 |
