| 图表目录 | 第13-16页 |
| INDEX OF FIGURES AND TABLES | 第16-20页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-56页 |
| 1 恶臭污染概述 | 第20-25页 |
| 1.1 城市排水设施恶臭污染现状 | 第20-23页 |
| 1.1.1 恶臭污染的产生 | 第20-22页 |
| 1.1.2 恶臭的阈值及强度 | 第22-23页 |
| 1.2 国内外污水处理厂恶臭控制工艺 | 第23-25页 |
| 2 恶臭生物处理工艺的发展 | 第25-30页 |
| 2.1 恶臭治理的研究现状 | 第25-26页 |
| 2.2 生物除臭法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 生物洗涤法(生物悬浮态系统) | 第26页 |
| 2.2.2 生物过滤法(生物固着态系统) | 第26-30页 |
| 3 生物滤塔工艺 | 第30-48页 |
| 3.1 工艺设计 | 第30-35页 |
| 3.1.1 基本原理 | 第30-31页 |
| 3.1.2 系统设计 | 第31-33页 |
| 3.1.3 系统运行与控制 | 第33-35页 |
| 3.2 生物过滤法脱硫除氮 | 第35-42页 |
| 3.2.1 脱硫除臭 | 第35-39页 |
| 3.2.2 脱氨除臭 | 第39-42页 |
| 3.3 微生物动力学 | 第42-45页 |
| 3.3.1 微观动力学 | 第42-43页 |
| 3.3.2 宏观动力学 | 第43-45页 |
| 3.4 目前研究未解决的问题 | 第45-48页 |
| 3.4.1 工艺 | 第45页 |
| 3.4.2 微生物 | 第45-46页 |
| 3.4.3 生物膜结构 | 第46-47页 |
| 3.4.4 氧气 | 第47页 |
| 3.4.5 营养物质 | 第47-48页 |
| 4 研究的目的和意义 | 第48-50页 |
| 4.1 研究的目的和意义 | 第48-49页 |
| 4.2 研究内容 | 第49页 |
| 4.3 研究的创新之处 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 第二章 生物滤塔处理含H_2S、NH_3气体 | 第56-76页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 1.1 实验装置 | 第57页 |
| 1.2 填料 | 第57页 |
| 1.3 微生物计数 | 第57-58页 |
| 1.4 分析方法 | 第58页 |
| 1.5 生物降解宏观动力学 | 第58-59页 |
| 2 结果与讨论 | 第59-72页 |
| 2.1 泥炭生物滤塔处理H_2S的实验结果 | 第59-66页 |
| 2.1.1 泥炭生物滤塔的运行情况 | 第59-60页 |
| 2.1.2 停留时间的确定 | 第60-61页 |
| 2.1.3 不同容积负荷下对H_2S的去除能力 | 第61页 |
| 2.1.4 渗滤液中H_2SO_4积累及pH值的变化 | 第61-62页 |
| 2.1.5 生物降解宏观动力学参数 | 第62-63页 |
| 2.1.6 反应器放大的设计标准 | 第63-64页 |
| 2.1.7 初步动态负荷研究 | 第64页 |
| 2.1.8 压降 | 第64-66页 |
| 2.2 堆肥生物滤塔处理H_2S和NH_3的实验结果 | 第66-72页 |
| 2.2.1 进气中H_2S和NH_3浓度与系统的脱臭能力 | 第66-68页 |
| 2.2.2 污染物浓度随填料高度的变化 | 第68-69页 |
| 2.2.3 产物分析 | 第69-70页 |
| 2.2.4 pH对氨去除的影响 | 第70-71页 |
| 2.2.5 动力学参数分析 | 第71页 |
| 2.2.6 压降 | 第71-72页 |
| 3 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 含NH_3气体的处理及生物滤塔内微生物生态学研究 | 第76-107页 |
| 1 材料与方法 | 第77-84页 |
| 1.1 实验装置 | 第77-78页 |
| 1.1.1 不接种硝化细菌的生物滤塔装置 | 第77页 |
| 1.1.2 接种硝化细菌的生物滤塔装置 | 第77-78页 |
| 1.2 填料 | 第78-79页 |
| 1.3 吸附实验 | 第79-80页 |
| 1.4 实验设计 | 第80页 |
| 1.5 接种 | 第80-81页 |
| 1.6 采样及分析 | 第81页 |
| 1.7 相关的分子生物学方法 | 第81-84页 |
| 1.7.1 基因组DNA的提取 | 第81-82页 |
| 1.7.2 基因组DNA的PCR扩增 | 第82页 |
| 1.7.3 嵌套式PCR | 第82-83页 |
| 1.7.4 变性梯度凝胶电泳(DGGE) | 第83页 |
| 1.7.5 从DGGE胶上DNA条带的测序分析 | 第83页 |
| 1.7.6 变性梯度凝胶电泳(DGGE)胶DNA条带分析 | 第83-84页 |
| 1.8 硝化细菌计数 | 第84页 |
| 1.9 生物降解宏观动力学 | 第84页 |
| 2 结果与讨论 | 第84-103页 |
| 2.1 吸附实验结果 | 第84-85页 |
| 2.2 不接种硝化细菌的生物滤塔的实验结果 | 第85-87页 |
| 2.3 不接种生物滤塔内微生物多样性分析 | 第87-90页 |
| 2.4 接种硝化细菌的生物滤塔的实验结果 | 第90-99页 |
| 2.4.1 处理效果 | 第90-92页 |
| 2.4.2 填料中代谢产物的分析 | 第92-95页 |
| 2.4.3 氨去除的机制 | 第95-96页 |
| 2.4.4 气体停留时间的影响 | 第96-97页 |
| 2.4.5 氨浓度随高度的变化 | 第97-98页 |
| 2.4.6 动力学参数 | 第98-99页 |
| 2.5 接种生物滤塔内氨氧化菌的DGGE分析 | 第99-102页 |
| 2.6 DGGE条带的测序结果 | 第102-103页 |
| 3 结论 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-107页 |
| 第四章 非稳态条件下生物滤塔处理低浓度含氨气体 | 第107-118页 |
| 1 材料与方法 | 第107-108页 |
| 1.1 实验装置 | 第107页 |
| 1.2 反应器运行条件 | 第107-108页 |
| 1.3 实验设计 | 第108页 |
| 1.4 分析方法 | 第108页 |
| 2 结果与讨论 | 第108-116页 |
| 2.1 改变进气浓度 | 第108-109页 |
| 2.2 改变气体流量 | 第109-110页 |
| 2.3 生物滤塔闲置后再启动 | 第110-113页 |
| 2.3.1 反应器空闲1个星期 | 第110-111页 |
| 2.3.2 反应器空闲1个月 | 第111-112页 |
| 2.3.3 反应器空负荷运行3天 | 第112-113页 |
| 2.4 生物滤塔抗冲击负荷研究 | 第113-114页 |
| 2.5 改变含水率 | 第114-116页 |
| 3 结论 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-118页 |
| 第五章 含三甲胺气体的处理与高效降解菌的分离 | 第118-137页 |
| 1 材料与方法 | 第119-122页 |
| 1.1 微生物分离源 | 第119页 |
| 1.2 三甲胺降解菌的分离和纯化 | 第119页 |
| 1.3 电镜研究 | 第119页 |
| 1.4 降解实验 | 第119-120页 |
| 1.4.1 碳源和氮源试验 | 第119-120页 |
| 1.4.2 三甲胺好氧降解 | 第120页 |
| 1.4.3 三甲胺厌氧降解 | 第120页 |
| 1.5 16S rDNA的PCR和测序 | 第120-121页 |
| 1.6 系统发育分析 | 第121页 |
| 1.7 实验装置与填料 | 第121-122页 |
| 1.8 生物滤塔的操作 | 第122页 |
| 1.9 分析方法 | 第122页 |
| 2 结果与讨论 | 第122-133页 |
| 2.1 三甲胺降解菌的分离 | 第122-128页 |
| 2.1.1 菌株的形态 | 第122-123页 |
| 2.1.2 碳源和氮源利用试验 | 第123页 |
| 2.1.3 分离菌株对三甲胺的降解特性 | 第123-126页 |
| 2.1.4 16S rDNA的PCR扩增和测序 | 第126-127页 |
| 2.1.5 16S rDNA的序列分析 | 第127-128页 |
| 2.2 三甲胺气体的生物处理 | 第128-133页 |
| 2.2.1 生物滤塔处理三甲胺的实验结果 | 第128-130页 |
| 2.2.2 填料中代谢产物的分析 | 第130-132页 |
| 2.2.3 堆肥填料中产物随高度的变化 | 第132-133页 |
| 2.2.4 生物滤塔的压降变化 | 第133页 |
| 3 结论 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-137页 |
| 第六章 主要研究结论与展望 | 第137-141页 |
| 1 主要研究结论 | 第137-140页 |
| 1.1 生物滤塔处理含H_2S、NH_3气体 | 第137页 |
| 1.2 含氨气体的处理及生物滤塔内微生物生态研究 | 第137-138页 |
| 1.3 非稳态条件下生物滤塔处理低浓度含氨气体 | 第138-139页 |
| 1.4 含三甲胺气体的生物处理与高效降解菌的分离 | 第139-140页 |
| 2 建议与研究展望 | 第140-141页 |
| 2.1 生物滤塔工艺的优化 | 第140页 |
| 2.2 恶臭降解菌的筛选 | 第140-141页 |
| 攻读博士期间发表及撰写的文章 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
