| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 英文缩略词表 | 第12-15页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 主要试剂的配置 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要仪器与设备 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-34页 |
| 2.2.1 实验动物模型建立及标本收集 | 第20-21页 |
| 2.2.2 大鼠体重、睾丸和附睾称重及脏器系数的计算 | 第21-22页 |
| 2.2.3 氟离子选择电极法检测睾丸氟含量 | 第22页 |
| 2.2.4 大鼠血清中激素含量的测定 | 第22-25页 |
| 2.2.5 TUNEL法检测睾丸原位细胞凋亡 | 第25-26页 |
| 2.2.6 血清激素水平和内质网凋亡蛋白p-JNK/JNK的线性相关分析 | 第26-27页 |
| 2.2.7 q-PCR法检测大鼠睾丸IRE1及其下游基因表达情况 | 第27-30页 |
| 2.2.8 Western Blot检测睾丸GRP78、IRE1及其下游蛋白表达况 | 第30-34页 |
| 2.3 统计方法 | 第34-35页 |
| 3 结果 | 第35-45页 |
| 3.1 大鼠体重、睾丸和附睾称重及脏器系数的分析 | 第35页 |
| 3.2 大鼠睾丸氟含量分析 | 第35-36页 |
| 3.3 大鼠血清睾酮、促黄体生成素和卵泡雌激素含量的分析 | 第36-38页 |
| 3.4 大鼠睾丸细胞凋亡及凋亡指数分析 | 第38-39页 |
| 3.5 各组大鼠睾丸组织中IRE1、XBP1和JNK mRNA表达水平 | 第39-40页 |
| 3.6 睾丸组织GRP78、IRE1、p-IRE1、XBP1、JNK及p-JNK的蛋白表达情况 | 第40-43页 |
| 3.7 大鼠血清激素水平和凋亡蛋白p-JNK/JNK相对表达量的线性关系分析 | 第43-45页 |
| 4 讨论 | 第45-53页 |
| 4.1 氟致生殖系统损伤的动物模型建立 | 第45-46页 |
| 4.2 氟暴露对大鼠生殖激素水平的影响 | 第46-47页 |
| 4.3 内质网应激在染氟雄性大鼠生殖损伤中的作用 | 第47-49页 |
| 4.4 内质网应激与细胞凋亡的关系 | 第49-50页 |
| 4.5 大鼠生殖激素水平与细胞凋亡的相关性 | 第50-51页 |
| 4.6 NAC拮抗氟介导的生殖损伤和内质网应激 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53页 |
| 6 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 综述 | 第59-71页 |
| 1 未折叠蛋白反应 | 第60-62页 |
| 1.1 PERK信号途径和凋亡 | 第60-61页 |
| 1.2 IRE1信号途径和凋亡 | 第61页 |
| 1.3 ATF6信号途径和凋亡 | 第61-62页 |
| 1.4 ERS诱导的caspase凋亡途径 | 第62页 |
| 2 与内质网应激相关的药物 | 第62-66页 |
| 2.1 与PERK-eIF2α-CHOP有关的生物源性化合物 | 第63-64页 |
| 2.2 与GRP78和IRE1-XBP1有关的生物源性化合物 | 第64页 |
| 2.3 对ERS三条信号通路的综合作用 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 个人简历、在校期间发表的论文与研究成果 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
