| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1.1 吲哚衍生物的介绍和应用 | 第10-13页 |
| 1.2 吲哚类化合物的合成进展研究 | 第13-18页 |
| 1.2.1 Fischer吲哚合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 Madelung亲核环化合成法 | 第14页 |
| 1.2.3 氧化环化吲哚合成法 | 第14-15页 |
| 1.2.4 邻硝基乙苯法合成吲哚 | 第15-16页 |
| 1.2.5 金属-卤素交换合成法 | 第16页 |
| 1.2.6 Batcho-Leimgruber吲哚合成法 | 第16-17页 |
| 1.2.7 邻氯甲苯法合成吲哚 | 第17页 |
| 1.2.8 乙烯基格氏试剂法合成吲哚 | 第17-18页 |
| 1.3 3-取代吲哚衍生物的合成进展研究 | 第18-22页 |
| 1.3.1 二吲哚甲烷的合成 | 第18-19页 |
| 1.3.2 β-吲哚醇类衍生物的合成 | 第19-20页 |
| 1.3.3 β-吲哚酮衍生物的合成 | 第20-21页 |
| 1.3.4 其他一些 3-取代吲哚衍生物合成方法 | 第21-22页 |
| 1.4 三组分反应合成 3-取代吲哚的研究 | 第22-23页 |
| 1.4.1 吲哚，胺，醛三组分合成研究 | 第22-23页 |
| 1.4.2 吲哚，哌啶和苯乙炔三组分合成研究 | 第23页 |
| 1.4.3 吲哚，丙二腈和苯甲醛三组分合成研究 | 第23页 |
| 1.5 本文设计依据 | 第23-25页 |
| 第二章 水相中催化吲哚与 β-硝基烯类化合物的Michael加成反应研究 | 第25-45页 |
| 引言 | 第25-26页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第27-28页 |
| 2.2.2 底物适用性的研究 | 第28-33页 |
| 2.2.3 催化剂的重复使用 | 第33-34页 |
| 2.2.4 扩大反应 | 第34页 |
| 2.3 实验部分 | 第34-44页 |
| 2.3.1 水杨醛亚胺-铜配合物的合成 | 第34-35页 |
| 2.3.2 原料 β-硝基烯的合成方法 | 第35页 |
| 2.3.3 硝基苯乙烯与吲哚的Michael加成反应通用方法 | 第35页 |
| 2.3.4 产物的数据表征 | 第35-44页 |
| 2.4 本章总结 | 第44-45页 |
| 第三章 水相中铜催化吲哚，丙二腈和醛的三组分反应 | 第45-57页 |
| 引言 | 第45页 |
| 3.1 实验试剂和仪器 | 第45-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第46-48页 |
| 3.2.2 底物适用性研究 | 第48-51页 |
| 3.3 实验部分 | 第51-57页 |
| 3.3.1 配体的合成 | 第51页 |
| 3.3.2 吲哚，丙二腈和醛的三组分反应的通用方法 | 第51-52页 |
| 3.3.3 产物的表征数据 | 第52-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57页 |
| 第四章 水相中铜催化吲哚，胺和醛的三组分反应 | 第57-68页 |
| 引言 | 第57-58页 |
| 4.1 实验试剂和仪器 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第59-63页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第59-60页 |
| 4.2.2 底物适用性研究 | 第60-63页 |
| 4.3 实验部分 | 第63-67页 |
| 4.3.1 配体的合成 | 第63-64页 |
| 4.3.2 吲哚，苯胺和苯甲醛的三组分反应的通用方法 | 第64页 |
| 4.3.3 产物的表征数据 | 第64-67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 结论与展望 | 第68-70页 |
| 5.1 结论 | 第68页 |
| 5.2 展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79-80页 |
| 附图 | 第80-124页 |
| 导师评阅表 | 第124页 |
