缩略语表 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-11页 |
ABSTRACT | 第11-14页 |
前言 | 第15-18页 |
文献回顾 | 第18-28页 |
一、前言 | 第18页 |
二、静电纺丝技术 | 第18-19页 |
三、静电纺丝载药的研究 | 第19-22页 |
四、静电纺丝的材料选择及应用 | 第22-24页 |
五、GTR/GBR 研究进展 | 第24-25页 |
六、GTR/GBR 存在的问题及研究现状 | 第25-28页 |
实验一 序列电纺法制备PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜及其表征 | 第28-37页 |
1 材料 | 第29页 |
1.1 仪器 | 第29页 |
1.2 材料、试剂 | 第29页 |
2 方法 | 第29-31页 |
2.1 序列电纺法制备PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜 | 第29-30页 |
2.2 PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜各层纤维的表面形貌及其三维结构的检测 | 第30页 |
2.3 差示量热扫描分析(DSC) | 第30页 |
2.4 接触角测量分析 | 第30页 |
2.5 统计方法 | 第30-31页 |
3 结果 | 第31-34页 |
3.1 各层纤维的表征及PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纤维膜的三维结构 | 第31-32页 |
3.2 DSC分析 | 第32-33页 |
3.3 接触角测量 | 第33-34页 |
4 讨论 | 第34-37页 |
实验二 PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜的药物释放动力学研究 | 第37-44页 |
1 材料、仪器 | 第37-38页 |
2 方法 | 第38-39页 |
2.1 PBS洗脱液的配制 | 第38页 |
2.2 收集药物释放样本 | 第38页 |
2.3 药物检测 | 第38-39页 |
2.4 统计方法 | 第39页 |
3 结果 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-44页 |
实验三 PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜的细胞相容性研究 | 第44-54页 |
1 材料 | 第44-45页 |
1.1 仪器 | 第44-45页 |
1.2 材料、试剂 | 第45页 |
2 方法 | 第45-48页 |
2.1 原代培养hPDLCs | 第45-46页 |
2.2 传代培养hPDLCs | 第46页 |
2.3 Alarma Blue法检测hPDLCs的增殖能力 | 第46-47页 |
2.4 hPDLCs在PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜表面的附着、生长 | 第47-48页 |
2.5 统计方法 | 第48页 |
3 结果 | 第48-51页 |
3.1 原代培养hPDLCs | 第48页 |
3.2 hPDLCs增殖情况 | 第48-49页 |
3.3 hPDLCs在纤维膜表面的附着、生长 | 第49-51页 |
4 讨论 | 第51-54页 |
实验四 PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜的抑菌性能研究 | 第54-60页 |
1 材料 | 第55页 |
1.1 仪器 | 第55页 |
1.2 材料、试剂 | 第55页 |
2 方法 | 第55-56页 |
2.1 细菌培养基的配制 | 第55页 |
2.2 细菌培养 | 第55页 |
2.3 测定MIC | 第55-56页 |
2.4 PCL-GE/PCL-DOX/PCL-GE纳米纤维膜抑菌性能检测 | 第56页 |
2.5 统计方法 | 第56页 |
3 结果 | 第56-58页 |
4 讨论 | 第58-60页 |
小结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
个人简历和研究成果 | 第68-69页 |
致谢 | 第69页 |