摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一章 前言 | 第14-21页 |
1.1 精液液态保存及理论依据 | 第14页 |
1.2 影响精液低温保存的因素 | 第14-16页 |
1.2.1 稀释液的成分 | 第14-15页 |
1.2.2 精液稀释倍数 | 第15-16页 |
1.3 精子氧化损伤机制 | 第16页 |
1.4 谷胱甘肽 | 第16页 |
1.5 EDTA | 第16-17页 |
1.6 精液冷冻保存及理论依据 | 第17页 |
1.7 影响山羊精液冷冻保存的因素 | 第17-19页 |
1.7.1 冷冻保存液 | 第17-18页 |
1.7.2 稀释方法 | 第18页 |
1.7.3 冷冻程序 | 第18-19页 |
1.8 精液品质的检测方法 | 第19-21页 |
第二章 辽宁绒山羊精液低温保存稀释液的筛选及优化 | 第21-38页 |
2.1 材料 | 第21-22页 |
2.1.1 试验动物 | 第21页 |
2.1.2 主要仪器设备及试剂 | 第21-22页 |
2.2 方法 | 第22-26页 |
2.2.1 试验相关试剂的配制 | 第22-23页 |
2.2.2 采精 | 第23页 |
2.2.3 新鲜精液品质检测 | 第23-24页 |
2.2.4 精液的混合与稀释 | 第24页 |
2.2.5 稀释精液品质的测定 | 第24-25页 |
2.2.6 同期发情处理 | 第25页 |
2.2.7 发情鉴定 | 第25页 |
2.2.8 输精 | 第25-26页 |
2.3 试验设计 | 第26页 |
2.3.1 筛选辽宁绒山羊精液低温保存的最佳稀释液配方 | 第26页 |
2.3.2 EDTA-2Na添加量对绒山羊精液低温保存的影响 | 第26页 |
2.3.3 GSH添加量对绒山羊精液低温保存的影响 | 第26页 |
2.3.4 精液低温保存的时间对辽宁绒山羊受胎率的影响 | 第26页 |
2.4 统计分析 | 第26-27页 |
2.5 结果与分析 | 第27-34页 |
2.5.1 稀释液配方对精液低温保存效果的影响 | 第27-29页 |
2.5.2 EDTA-2Na对精液低温保存的影响 | 第29-31页 |
2.5.3 GSH对精液低温保存的影响 | 第31-33页 |
2.5.4 精液低温保存的天数对受胎率的影响 | 第33-34页 |
2.6 讨论 | 第34-37页 |
2.6.1 稀释液配方对精液低温保存的影响 | 第34-35页 |
2.6.2 EDTA-2Na对精液低温保存的影响 | 第35页 |
2.6.3 GSH对精液低温保存的影响 | 第35-36页 |
2.6.4 精液低温保存的天数对辽宁绒山羊受胎率的影响 | 第36-37页 |
2.7 小结 | 第37-38页 |
第三章 辽宁绒山羊精液冷冻保存的研究 | 第38-49页 |
3.1 材料 | 第38-39页 |
3.1.1 试验动物 | 第38页 |
3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第38-39页 |
3.2 方法 | 第39-40页 |
3.2.1 试验相关试剂的配制 | 第39页 |
3.2.2 采精 | 第39-40页 |
3.2.3 新鲜精液品质检测 | 第40页 |
3.2.4 精液的稀释-平衡-冷冻-解冻 | 第40页 |
3.2.5 解冻后精子品质的鉴定 | 第40页 |
3.3 试验设计 | 第40-41页 |
3.4 统计分析 | 第41-42页 |
3.5 结果与分析 | 第42-46页 |
3.5.1 冷冻精液保存液对精液冷冻效果的影响 | 第42页 |
3.5.2 甘油的浓度对精液冷冻效果的影响 | 第42页 |
3.5.3 冷冻程序对精液冷冻效果的影响 | 第42-43页 |
3.5.4 稀释方法对精液冷冻效果的影响 | 第43-44页 |
3.5.5 降温方法对精液冷冻效果的影响 | 第44-46页 |
3.6 讨论 | 第46-48页 |
3.6.1 精液保存液对精液冷冻效果的影响 | 第46-47页 |
3.6.2 甘油浓度对精液冷冻效果的影响 | 第47页 |
3.6.3 冷冻程序对精液冷冻效果的影响 | 第47页 |
3.6.4 稀释方法对精液冷冻效果的影响 | 第47-48页 |
3.6.5 降温方法对精液冷冻效果的影响 | 第48页 |
3.7 小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
致谢 | 第54-55页 |
攻读学位论文期间发表的文章 | 第55页 |