| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| 1.1 粘虫概述 | 第12页 |
| 1.2 细胞色素P450 | 第12-18页 |
| 1.2.1 细胞色素P450的命名 | 第13页 |
| 1.2.2 细胞色素P450的结构特征 | 第13-14页 |
| 1.2.3 昆虫细胞色素P450概述 | 第14页 |
| 1.2.4 细胞色素P450的诱导作用 | 第14-15页 |
| 1.2.5 细胞色素P450的功能 | 第15-16页 |
| 1.2.6 细胞色素P450与昆虫抗药性的关系 | 第16-17页 |
| 1.2.7 细胞色素P450介导的昆虫抗药性的分子机制 | 第17-18页 |
| 1.3 拟除虫菊酯农药概述 | 第18-19页 |
| 1.4 增效醚的概述 | 第19页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 供试昆虫 | 第21页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 粘虫CYP9A112和CYP9A113全长克隆 | 第22-28页 |
| 2.3.1 提取粘虫总RNA | 第22页 |
| 2.3.2 第一链cDNA的合成 | 第22页 |
| 2.3.3 粘虫CYP9A家族基因片段的克隆 | 第22-24页 |
| 2.3.4 RACE技术进行基因全长的克隆 | 第24-25页 |
| 2.3.5 序列分析 | 第25页 |
| 2.3.6 粘虫两个细胞色素P450基因的mRNA表达模式 | 第25-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-41页 |
| 3.1 粘虫CYP9A112和CYP9A113的克隆及序列分析 | 第28-31页 |
| 3.2 粘虫CYP9A112和CYP9A113的同源性分析 | 第31-34页 |
| 3.3 粘虫CYP9A112和CYP9A113的mRNA表达分析 | 第34-36页 |
| 3.3.1 粘虫CYP9A112和CYP9A113在不同组织间的表达 | 第34-35页 |
| 3.3.2 粘虫CYP9A112和CYP9A113在不同发育龄期的表达 | 第35-36页 |
| 3.4 高效氟氯氰菊酯对粘虫CYP9A112和CYP9A113的表达影响 | 第36-40页 |
| 3.4.1 生测结果 | 第36-37页 |
| 3.4.2 不同剂量的高效氟氯氰菊酯作用于粘虫不同龄期对粘虫CYP9A112和CYP9A113表达的影响 | 第37-40页 |
| 3.5 胡椒基丁醚对粘虫CYP9A112和CYP9A113的表达影响 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 粘虫CYP9A112和CYP9A113的克隆及序列分析 | 第41页 |
| 4.2 粘虫CYP9A112和CYP9A113的组织特异性分布 | 第41-42页 |
| 4.3 粘虫CYP9A112和CYP9A113的时空特异性分布 | 第42页 |
| 4.4 高效氟氯氰菊酯对粘虫CYP9A112和CYP9A113的诱导作用 | 第42-43页 |
| 4.5 胡椒基丁醚对粘虫CYP9A112和CYP9A113的诱导作用 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |
