| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-22页 |
| 1.1 研究目的与意义 | 第12-13页 |
| 1.2 文献综述 | 第13-20页 |
| 1.2.1 芥子油苷研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.2 芥子油苷的生物学功能 | 第16-17页 |
| 1.2.3 西兰花中芥子油苷研究进展 | 第17-19页 |
| 1.2.4 植物中CYP450家族研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 主要研究内容及技术路线 | 第20-22页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第20-21页 |
| 1.3.2 技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-34页 |
| 2.1 试验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第22页 |
| 2.1.2 数据库与生物软件 | 第22页 |
| 2.1.3 菌种及质粒 | 第22页 |
| 2.1.4 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.5 培养基成分 | 第23-24页 |
| 2.1.6 仪器 | 第24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 西兰花CYP83A1基因的克隆 | 第24-26页 |
| 2.2.2 西兰花CYP83A1基因的载体构建 | 第26-29页 |
| 2.2.3 西兰花CYP83A1基因CDS序列的生物信息学分析 | 第29-30页 |
| 2.2.4 农杆菌介导拟南芥的遗传转化程序 | 第30页 |
| 2.2.5 35S∷BoCYP83A1转基因植株的分子生物学检测 | 第30-32页 |
| 2.2.6 35S∷BoCYP83A1转基因拟南芥芥子油苷的检测 | 第32-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-48页 |
| 3.1 西兰花CYP83A1基因的克隆及序列测定 | 第34-35页 |
| 3.1.1 BoCYP83A1基因的克隆 | 第34页 |
| 3.1.2 BoCYP83A1基因的序列测定 | 第34-35页 |
| 3.2 西兰花CYP83A1基因序列的生物信学分析 | 第35-42页 |
| 3.2.1 西兰花CYP83A1基因序列同源性分析 | 第35-36页 |
| 3.2.2 西兰花CYP83A1基因蛋白质性质与结构分析 | 第36-42页 |
| 3.3 35S∷BoCYP83A1转基因植株的获得 | 第42-44页 |
| 3.3.1 35S∷BoCYP83A1植物表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 3.3.2 农杆菌介导拟南芥的遗传转化 | 第43-44页 |
| 3.4 35S∷BoCYP83A1转基因植株的分子生物学检测 | 第44-45页 |
| 3.4.1 35S∷BoCYP83A1转基因植株的PCR检测 | 第44页 |
| 3.4.2 35S∷BoCYP83A1转基因植株的RT-PCR检测 | 第44-45页 |
| 3.5 35S∷BoCYP83A1转基因拟南芥的表型分析 | 第45-46页 |
| 3.6 35S∷BoCYP83A1转基因拟南芥芥子油苷的检测 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| 4.1 西兰花CYP83A1基因的生物信息学分析 | 第48页 |
| 4.2 西兰花CYP83A1基因进化关系的分析 | 第48-49页 |
| 4.3 35S∷BoCYP83A1转基因拟南芥的功能分析 | 第49页 |
| 4.4 35S∷BoCYP83A1转基因拟南芥的表型分析 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文 | 第58页 |
