| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·高血压病现状及用药 | 第8-11页 |
| ·利尿降压药 | 第9页 |
| ·钙拮抗剂 | 第9页 |
| ·血管紧张素转化酶抑制剂 | 第9-10页 |
| ·血管紧张素Ⅱ 受体拮抗剂 | 第10页 |
| ·α-受体阻滞剂 | 第10页 |
| ·β-受体阻滞剂 | 第10-11页 |
| ·金黄色葡萄球菌现状及用药 | 第11-12页 |
| ·手性药物及制备方法 | 第12-14页 |
| ·外消旋体的拆分制备手性药物 | 第13页 |
| ·不对称合成制备手性药物 | 第13-14页 |
| ·手性源合成法 | 第14-15页 |
| ·文献综述 | 第15-24页 |
| ·β-受体阻滞剂（S-普萘洛尔）的研究现状 | 第15-20页 |
| ·R-利奈唑胺的研究现状 | 第20-24页 |
| 第二章 研究内容和选题意义 | 第24-27页 |
| ·洛尔类药物手性中间体合成路线的确定 | 第24-25页 |
| ·噁酮类药物手性中间体合成路线的确定 | 第25-27页 |
| 第三章 实验部分 | 第27-37页 |
| ·实验仪器及药品 | 第27-29页 |
| ·实验主要仪器 | 第27-28页 |
| ·实验主要药品及溶剂 | 第28-29页 |
| ·手性洛尔类药物中间体的制备 | 第29-35页 |
| ·1,2;5,6-双异亚丙基-D-甘露醇的制备 | 第29-30页 |
| ·(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛的制备 | 第30页 |
| ·(S)-N-异丙基-4-(2，2-二甲基)-1，3-二氧戊环基甲亚胺的制备 | 第30页 |
| ·(S)-N-异丙基-4-(2，2-二甲基)-1，3-二氧戊环基甲亚胺的还原 | 第30-32页 |
| ·(S)-3-异丙氨基-1,2-丙二醇的制备 | 第32-33页 |
| ·(S)-N-异丙基-4-氨基-2，1，3-二氧硫戊环-S-氧化物的制备 | 第33-34页 |
| ·(S)-普萘洛尔的制备 | 第34页 |
| ·(S)-美托洛尔的制备 | 第34-35页 |
| ·手性噁酮类药物中间体的制备 | 第35-37页 |
| ·1,6-二对甲苯磺酸甘露醇酯的制备 | 第35-36页 |
| ·1,2-双-5’-噁唑烷-2’-酮基-1,2-乙二醇的制备 | 第36-37页 |
| 第四章 实验讨论 | 第37-50页 |
| ·手性洛尔类药物中间体的制备实验及结果讨论 | 第37-47页 |
| ·1,2;5,6-双异亚丙基-D-甘露醇的制备及结果讨论 | 第37-39页 |
| ·(R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛的制备 | 第39-41页 |
| ·(S)-N-异丙基-4-(2，2-二甲基)-1，3-二氧戊环基亚甲亚胺的制备及还原 | 第41-45页 |
| ·(25)-3-异丙氨基-1,2-丙二醇的制备实验结果与讨论 | 第45-46页 |
| ·(S)-N-异丙基-4-氨基-2，1，3-二氧硫戊环-S-氧化物的制备 | 第46-47页 |
| ·手性噁酮类药物中间体的制备实验及结果讨论 | 第47-50页 |
| ·1,6-二对甲苯磺酸甘露醇酯的制备 | 第47-48页 |
| ·1,2-双-5’-噁唑烷-2’-酮基-1,2-乙二醇 | 第48-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-52页 |
| ·工作总结 | 第50-51页 |
| ·本论文的创新之处 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
