| 中文摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 转基因研究进展及在玉米上的应用 | 第11-12页 |
| 1.2 转基因中使用的标记基因及其存在的安全问题 | 第12-15页 |
| 1.2.1 标记基因 | 第12页 |
| 1.2.2 安全问题 | 第12-13页 |
| 1.2.3 安全性对策 | 第13-15页 |
| 1.3 花青素的研究进展及其作为转基因标记基因的优点 | 第15-16页 |
| 1.4 转基因中常用的启动子类型及优缺点 | 第16-17页 |
| 1.5 植物遗传转化方法研究 | 第17-19页 |
| 1.6 本实验的立项依据及研究意义 | 第19-20页 |
| 第二章 花青素合成调控转录基因作为直观标记的载体构建及其在玉米幼胚中的瞬时表达研究 | 第20-40页 |
| 2.1 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.2 结果与分析 | 第25-38页 |
| 2.2.1 启动子功能验证 | 第25-26页 |
| 2.2.2 Glb1和CaMV35S基因启动子的克隆 | 第26-29页 |
| 2.2.3 表达载体pGlb1CB和p35SCB的构建 | 第29-37页 |
| 2.2.4 表达载体的基因枪转化瞬时表达 | 第37-38页 |
| 2.3 讨论 | 第38-39页 |
| 2.4 结论 | 第39-40页 |
| 第三章 超声波辅助花粉介导pLtp1CB基因、pGlb1CB基因和p35SCB基因转化玉米 | 第40-51页 |
| 3.1 材料 | 第40页 |
| 3.1.1 受体材料 | 第40页 |
| 3.1.2 供体质粒 | 第40页 |
| 3.2 方法 | 第40-43页 |
| 3.2.1 质粒DNA提取 | 第40-41页 |
| 3.2.2 超声波辅助的花粉介导转化 | 第41-42页 |
| 3.2.3 T_1代转化株的PCR检测 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-46页 |
| 3.3.1 超声波辅助的花粉介导转化 | 第43-45页 |
| 3.3.2 转pLtp1CB和p35SCB基因T_1代转化植株PCR检测 | 第45-46页 |
| 3.3.3 转pLtp1 CB和p35SCB基因T_1代果穗的获得 | 第46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 3.4.1 本方法的优越性 | 第46-47页 |
| 3.4.2 穗结实率低的问题 | 第47-48页 |
| 3.4.3 转化效率低的问题 | 第48页 |
| 3.4.4 转化后代的进一步检测 | 第48页 |
| 3.4.5 载体优化 | 第48页 |
| 3.5 结论 | 第48-49页 |
| 3.6 展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 个人简介 | 第59-60页 |
| 承诺书 | 第60-61页 |
