| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 名词缩写表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 蕨类植物精子发生研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.1 蕨类植物简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 蕨类植物精子发生研究 | 第13-14页 |
| 1.1.3 水蕨及研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2 中心体蛋白及结构 | 第17-29页 |
| 1.2.1 中心蛋白的序列分析 | 第18页 |
| 1.2.2 中心体蛋白的高级结构 | 第18-19页 |
| 1.2.3 EF-hand结构蛋白的概况和分类 | 第19-20页 |
| 1.2.4 中心蛋白的作用机制 | 第20-22页 |
| 1.2.5 中心体蛋白的功能 | 第22页 |
| 1.2.6 原生动物中心蛋白 | 第22-23页 |
| 1.2.7 绿藻中心蛋白 | 第23-24页 |
| 1.2.8 酵母中心蛋白 | 第24-26页 |
| 1.2.9 哺乳动物细胞中心蛋白 | 第26-28页 |
| 1.2.10 高等植物中心蛋白 | 第28-29页 |
| 1.3 本研究的目的和意义 | 第29-30页 |
| 第2章 材料和方法 | 第30-35页 |
| 2.1 材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 水蕨采集 | 第30页 |
| 2.1.2 药品试剂 | 第30-31页 |
| 2.1.3 设备仪器 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-35页 |
| 2.2.1 水蕨配子体培养 | 第32-33页 |
| 2.2.2 水蕨电镜观察样品制备 | 第33页 |
| 2.2.3 水蕨间接免疫荧光样品制备 | 第33-34页 |
| 2.2.4 间接性荧光免疫定位方法 | 第34-35页 |
| 第3章 实验结果 | 第35-39页 |
| 3.1 水蕨精子器发生的超微结构 | 第35-37页 |
| 3.1.1 精原细胞、精母细胞时期 | 第35页 |
| 3.1.2 生毛体发生过程和多层结构的形成 | 第35-36页 |
| 3.1.3 微管带的生长与基体的形成 | 第36页 |
| 3.1.4 核塑形阶段 | 第36-37页 |
| 3.1.5 游动精子 | 第37页 |
| 3.2 水蕨精子器发生过程中centrin、tubulin免疫荧光定位 | 第37-39页 |
| 第4章 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 包埋法及免疫荧光技术 | 第39页 |
| 4.2 水蕨精子器的发生及变化的特点 | 第39-40页 |
| 4.3 Centrin的功能分析 | 第40-42页 |
| 4.4 Centrin基因的进化分析 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 图版说明 | 第57-78页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第78页 |