| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 材料和方法 | 第13-21页 |
| 1. 材料 | 第13-15页 |
| 1.1 细胞培养材料及来源 | 第13页 |
| 1.2 主要试剂及来源 | 第13-14页 |
| 1.3 主要仪器及来源 | 第14-15页 |
| 1.4 相关引物和抗体 | 第15页 |
| 2. 实验方法 | 第15-21页 |
| 2.1 细胞培养 | 第15-16页 |
| 2.2 转染 | 第16页 |
| 2.3 荧光显微镜检测转染效率 | 第16页 |
| 2.4 RT-PCR测HLA-G mRNA水平 | 第16-18页 |
| 2.5 Western blot方法检测蛋白表达 | 第18-20页 |
| 2.6 转染后四甲基偶氮哇蓝分析细胞活力 | 第20页 |
| 2.7 转染后Annexin V-FITC/PI双染分析细胞凋亡 | 第20页 |
| 2.8 转染后Transwell小室分析细胞侵袭能力 | 第20-21页 |
| 3. 统计学处理 | 第21页 |
| 实验结果 | 第21-24页 |
| 1. hela细胞的转染效率 | 第21页 |
| 2. RT-PCR检测HLA-G mRNA水平 | 第21-22页 |
| 3. Western-blot检测HLA-G蛋白水平 | 第22页 |
| 4. HLA-G基因过表达对hela细胞增殖的影响 | 第22-23页 |
| 5. HLA-G基因过表达对hela细胞凋亡的影响达 | 第23页 |
| 6. HLA-G基因过表达对hela细胞侵袭的影响 | 第23-24页 |
| 讨论 | 第24-26页 |
| 结论 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 综述 人类白细胞抗原-G与感染HPV肿瘤的相关性研究 | 第29-37页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
