| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-21页 |
| 1 中药火麻仁的研究概述 | 第14-15页 |
| 1.1 火麻仁的化学成分 | 第14页 |
| 1.2 火麻仁的药理作用 | 第14-15页 |
| 2 肠道微生物的研究概述 | 第15-19页 |
| 2.1 肠道微生物的主要组成 | 第15页 |
| 2.2 肠道微生物的主要功能 | 第15-17页 |
| 2.2.1 营养物质代谢 | 第15-16页 |
| 2.2.2 免疫调控与宿主保护 | 第16页 |
| 2.2.3 促进大脑发育 | 第16-17页 |
| 2.3 肠道微生物的研究方法 | 第17-19页 |
| 2.3.1 基于培养的方法 | 第17页 |
| 2.3.2 基于免培养的方法 | 第17-19页 |
| 3 中药与肠道微生物的相互作用研究概述 | 第19-20页 |
| 4 研究肠道微生物的目的和意义 | 第20-21页 |
| 第二章 建立火麻仁不饱和脂肪酸的含量测定方法 | 第21-30页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 1 实验材料 | 第22页 |
| 1.1 实验试剂 | 第22页 |
| 1.2 实验仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.1 色谱条件 | 第22-23页 |
| 2.2 火麻仁油的制备 | 第23页 |
| 2.3 上样溶液的制备 | 第23页 |
| 2.3.1 对照品溶液制备 | 第23页 |
| 2.3.2 内标溶液制备 | 第23页 |
| 2.3.3 供试品溶液制备 | 第23页 |
| 2.3.4 空白对照溶液制备 | 第23页 |
| 2.4 方法学考察 | 第23-25页 |
| 2.4.1 专属性考察 | 第23-24页 |
| 2.4.2 线性关系考察 | 第24页 |
| 2.4.3 精密度试验 | 第24页 |
| 2.4.4 甲酯化率试验 | 第24页 |
| 2.4.5 重复性试验 | 第24页 |
| 2.4.6 稳定性试验 | 第24页 |
| 2.4.7 加样回收率试验 | 第24-25页 |
| 2.5 样品含量测定 | 第25页 |
| 3 结果 | 第25-29页 |
| 3.1 总得油率 | 第25页 |
| 3.2 专属性 | 第25页 |
| 3.3 线性关系 | 第25-26页 |
| 3.4 精密度 | 第26-27页 |
| 3.5 重复性 | 第27页 |
| 3.6 稳定性 | 第27页 |
| 3.7 甲酯化率 | 第27页 |
| 3.8 加样回收率 | 第27-28页 |
| 3.9 含量测定 | 第28-29页 |
| 4 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 火麻仁油水混合物对小鼠肠道微生物群落变化及对肠道免疫的影响 | 第30-48页 |
| 引言 | 第30-31页 |
| 1 实验材料 | 第31-32页 |
| 1.1 实验试剂 | 第31页 |
| 1.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 1.3 实验动物 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-36页 |
| 2.1 试剂制备与配制 | 第32页 |
| 2.1.1 火麻仁油水混合物制备 | 第32页 |
| 2.1.2 双歧杆菌三联活菌液制备 | 第32页 |
| 2.2 实验分组 | 第32页 |
| 2.3 给药方案 | 第32-33页 |
| 2.4 样品采集与处理 | 第33-34页 |
| 2.4.1 粪便样品 | 第33页 |
| 2.4.2 血样 | 第33页 |
| 2.4.3 小肠内容物 | 第33页 |
| 2.4.4 粪便细菌总DNA提取 | 第33-34页 |
| 2.5 16S r RNA基因扩增 | 第34页 |
| 2.5.1 引物 | 第34页 |
| 2.5.2 扩增反应体系 | 第34页 |
| 2.5.3 PCR扩增条件 | 第34页 |
| 2.6 PCR扩增产物纯化、定量及上机测序 | 第34-35页 |
| 2.7 高通量测序数据处理及分析方法 | 第35-36页 |
| 2.7.1 原始数据质量控制 | 第35页 |
| 2.7.2 序列拼接与划分 | 第35页 |
| 2.7.3 OTU聚类与挑选 | 第35页 |
| 2.7.4 物种注释 | 第35页 |
| 2.7.5 物种组成与相对丰度 | 第35-36页 |
| 2.7.6 α多样性分析 | 第36页 |
| 2.7.7 β多样性分析 | 第36页 |
| 2.8 数据统计处理 | 第36页 |
| 3 结果 | 第36-46页 |
| 3.1 粪便样品总DNA质检结果 | 第36-37页 |
| 3.1.1 样品总DNA浓度和吸光度值 | 第36-37页 |
| 3.1.2 样品总DNA凝胶电泳检测结果 | 第37页 |
| 3.2 高通量测序数据结果 | 第37-45页 |
| 3.2.1 原始数据质控 | 第37-38页 |
| 3.2.2 序列拼接与划分 | 第38-39页 |
| 3.2.3 OTU聚类与挑选 | 第39页 |
| 3.2.4 物种注释分析 | 第39-42页 |
| 3.2.5 物种热图分析 | 第42-43页 |
| 3.2.6 α多样性统计 | 第43-44页 |
| 3.2.7 β多样性统计 | 第44-45页 |
| 3.3 血清免疫因子的检测结果 | 第45-46页 |
| 3.4 肠道SIgA的检测结果 | 第46页 |
| 4 小结 | 第46-48页 |
| 展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 硕士研究生其间发表论文情况 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |