摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4页 |
第一章 前言 | 第9-29页 |
1.1 核酸 | 第9-16页 |
1.1.1 脱氧核糖核酸(DNA) | 第9-12页 |
1.1.1.1 DNA的组成与结构 | 第9-12页 |
1.1.1.2 DNA的分类 | 第12页 |
1.1.1.3 DNA的变性与复性 | 第12页 |
1.1.2 核糖核酸(RNA) | 第12-16页 |
1.1.2.1 RNA的组成与形成 | 第12-13页 |
1.1.2.2 RNA的分类 | 第13-16页 |
1.1.2.2.1 mi RNA的特征和生成过程 | 第14-15页 |
1.1.2.2.2 mi RNA的功能 | 第15-16页 |
1.2 核酸纳米技术 | 第16-21页 |
1.2.1 几种经典的DNA纳米结构 | 第16-19页 |
1.2.2 核酸自组装 | 第19-20页 |
1.2.2.1 DNA纳米结构的自组装技术 | 第20页 |
1.2.3 基于链置换反应制备DNA纳米结构 | 第20-21页 |
1.3 生物传感器 | 第21-24页 |
1.3.1 生物传感器的工作原理 | 第21-22页 |
1.3.2 生物传感器的分类 | 第22-24页 |
1.3.2.1 按照生物敏感膜分类 | 第22-24页 |
1.3.2.2 按照换能器分类 | 第24页 |
1.3.3 DNA纳米技术在生物传感器中的应用 | 第24页 |
1.4 化学发光分析法 | 第24-27页 |
1.4.1 化学发光分析法的原理和分类 | 第24-25页 |
1.4.2 常用的化学发光体系的分类 | 第25-26页 |
1.4.3 在生物传感分析中的应用 | 第26-27页 |
1.5 生物磁珠 | 第27-28页 |
1.5.1 生物磁珠的应用 | 第27-28页 |
1.6 本论文的研究目的和内容 | 第28-29页 |
第二章 靶引发的级联循环放大技术免标记检测mi RNAs的研究 | 第29-40页 |
2.1 引言 | 第29页 |
2.2 实验部分 | 第29-34页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第29-32页 |
2.2.1.1 试剂 | 第29-31页 |
2.2.1.2 仪器装置 | 第31-32页 |
2.2.2 实验方法 | 第32页 |
2.2.2.1 DNA的制备 | 第32页 |
2.2.3 mi RNA的化学发光检测 | 第32页 |
2.2.4 对照实验 | 第32-33页 |
2.2.4.1 对照实验一 | 第32-33页 |
2.2.4.2 对照实验二 | 第33页 |
2.2.5 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第33-34页 |
2.2.5.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳的准备工作 | 第33页 |
2.2.5.2 实验方案 | 第33-34页 |
2.2.6 特异性检测 | 第34页 |
2.2.6.1 实验方案 | 第34页 |
2.3 结果讨论与分析 | 第34-39页 |
2.3.1 实验原理 | 第34-35页 |
2.3.2 mi RNA灵敏度实验 | 第35-36页 |
2.3.3 对照试验 1 | 第36页 |
2.3.3.1 实验方案 | 第36页 |
2.3.4 对照试验 2 | 第36-37页 |
2.3.4.1 实验方案 | 第36-37页 |
2.3.5 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第37-38页 |
2.3.6 特异性检测结果分析 | 第38-39页 |
2.4 小结 | 第39-40页 |
第三章 自组装DNA网络结构化学发光共振能量转移成像检测micro RNA的研究 | 第40-50页 |
3.1.引言 | 第40-41页 |
3.2.实验部分 | 第41-45页 |
3.2.1 实际与仪器 | 第41-42页 |
3.2.1.1 试剂 | 第41-42页 |
3.2.1.2 仪器装置 | 第42页 |
3.2.2 实验方法 | 第42-45页 |
3.2.2.1 氨基修饰的DNA链附着的磁性微粒子(MMPs)的制备 | 第42-43页 |
3.2.2.2 化学发光共振能量转移反应(CRET)成像技术检测mi RNA | 第43页 |
3.2.2.3 组装在磁珠上的DNA网络结构的表征 | 第43-44页 |
3.2.2.3.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳表征 | 第43页 |
3.2.2.3.2 扫描电子显微镜成像表征 | 第43-44页 |
3.2.2.3 灵敏度实验 | 第44页 |
3.2.2.4 对照实验 | 第44页 |
3.2.2.5 选择性实验 | 第44-45页 |
3.3 结果与讨论 | 第45-48页 |
3.3.1 实验原理 | 第45页 |
3.3.2 UIP附着的磁性微粒子(MMPs)的表征 | 第45-47页 |
3.3.2.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳表征 | 第45-46页 |
3.3.2.2 扫描电子显微镜成像表征 | 第46-47页 |
3.3.3 灵敏度实验 | 第47页 |
3.3.4 对照实验 | 第47-48页 |
3.3.5 选择性实验 | 第48页 |
3.4 小结 | 第48-50页 |
第四章 基于链置换反应催化双螺旋DNA发卡结构的自组装 | 第50-58页 |
4.1 前言 | 第50页 |
4.2 实验部分 | 第50-53页 |
4.2.1 试剂 | 第50-52页 |
4.2.2 双螺旋DNA发卡结构的自组装 | 第52-53页 |
4.2.2.1 环状DNA链的制备 | 第52页 |
4.2.2.2 双螺旋DNA发卡结构的自组装 | 第52-53页 |
4.2.3 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳 | 第53页 |
4.2.4 实时荧光测量 | 第53页 |
4.2.5 特异性试验 | 第53页 |
4.3 结果与讨论 | 第53-57页 |
4.3.1 催化自组装实验原理 | 第53-55页 |
4.3.2 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE) | 第55页 |
4.3.3 系统动力学 | 第55-57页 |
4.4 结论 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65-66页 |