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核酸纳米技术在化学发光生物传感分析中的研究与应用

摘要第3-4页
ABSTRACT第4页
第一章 前言第9-29页
    1.1 核酸第9-16页
        1.1.1 脱氧核糖核酸(DNA)第9-12页
            1.1.1.1 DNA的组成与结构第9-12页
            1.1.1.2 DNA的分类第12页
            1.1.1.3 DNA的变性与复性第12页
        1.1.2 核糖核酸(RNA)第12-16页
            1.1.2.1 RNA的组成与形成第12-13页
            1.1.2.2 RNA的分类第13-16页
                1.1.2.2.1 mi RNA的特征和生成过程第14-15页
                1.1.2.2.2 mi RNA的功能第15-16页
    1.2 核酸纳米技术第16-21页
        1.2.1 几种经典的DNA纳米结构第16-19页
        1.2.2 核酸自组装第19-20页
            1.2.2.1 DNA纳米结构的自组装技术第20页
        1.2.3 基于链置换反应制备DNA纳米结构第20-21页
    1.3 生物传感器第21-24页
        1.3.1 生物传感器的工作原理第21-22页
        1.3.2 生物传感器的分类第22-24页
            1.3.2.1 按照生物敏感膜分类第22-24页
            1.3.2.2 按照换能器分类第24页
        1.3.3 DNA纳米技术在生物传感器中的应用第24页
    1.4 化学发光分析法第24-27页
        1.4.1 化学发光分析法的原理和分类第24-25页
        1.4.2 常用的化学发光体系的分类第25-26页
        1.4.3 在生物传感分析中的应用第26-27页
    1.5 生物磁珠第27-28页
        1.5.1 生物磁珠的应用第27-28页
    1.6 本论文的研究目的和内容第28-29页
第二章 靶引发的级联循环放大技术免标记检测mi RNAs的研究第29-40页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-34页
        2.2.1 试剂与仪器第29-32页
            2.2.1.1 试剂第29-31页
            2.2.1.2 仪器装置第31-32页
        2.2.2 实验方法第32页
            2.2.2.1 DNA的制备第32页
        2.2.3 mi RNA的化学发光检测第32页
        2.2.4 对照实验第32-33页
            2.2.4.1 对照实验一第32-33页
            2.2.4.2 对照实验二第33页
        2.2.5 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳第33-34页
            2.2.5.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳的准备工作第33页
            2.2.5.2 实验方案第33-34页
        2.2.6 特异性检测第34页
            2.2.6.1 实验方案第34页
    2.3 结果讨论与分析第34-39页
        2.3.1 实验原理第34-35页
        2.3.2 mi RNA灵敏度实验第35-36页
        2.3.3 对照试验 1第36页
            2.3.3.1 实验方案第36页
        2.3.4 对照试验 2第36-37页
            2.3.4.1 实验方案第36-37页
        2.3.5 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳第37-38页
        2.3.6 特异性检测结果分析第38-39页
    2.4 小结第39-40页
第三章 自组装DNA网络结构化学发光共振能量转移成像检测micro RNA的研究第40-50页
    3.1.引言第40-41页
    3.2.实验部分第41-45页
        3.2.1 实际与仪器第41-42页
            3.2.1.1 试剂第41-42页
            3.2.1.2 仪器装置第42页
        3.2.2 实验方法第42-45页
            3.2.2.1 氨基修饰的DNA链附着的磁性微粒子(MMPs)的制备第42-43页
            3.2.2.2 化学发光共振能量转移反应(CRET)成像技术检测mi RNA第43页
            3.2.2.3 组装在磁珠上的DNA网络结构的表征第43-44页
                3.2.2.3.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳表征第43页
                3.2.2.3.2 扫描电子显微镜成像表征第43-44页
            3.2.2.3 灵敏度实验第44页
            3.2.2.4 对照实验第44页
            3.2.2.5 选择性实验第44-45页
    3.3 结果与讨论第45-48页
        3.3.1 实验原理第45页
        3.3.2 UIP附着的磁性微粒子(MMPs)的表征第45-47页
            3.3.2.1 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳表征第45-46页
            3.3.2.2 扫描电子显微镜成像表征第46-47页
        3.3.3 灵敏度实验第47页
        3.3.4 对照实验第47-48页
        3.3.5 选择性实验第48页
    3.4 小结第48-50页
第四章 基于链置换反应催化双螺旋DNA发卡结构的自组装第50-58页
    4.1 前言第50页
    4.2 实验部分第50-53页
        4.2.1 试剂第50-52页
        4.2.2 双螺旋DNA发卡结构的自组装第52-53页
            4.2.2.1 环状DNA链的制备第52页
            4.2.2.2 双螺旋DNA发卡结构的自组装第52-53页
        4.2.3 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳第53页
        4.2.4 实时荧光测量第53页
        4.2.5 特异性试验第53页
    4.3 结果与讨论第53-57页
        4.3.1 催化自组装实验原理第53-55页
        4.3.2 非变性聚丙烯酰氨凝胶电泳(PAGE)第55页
        4.3.3 系统动力学第55-57页
    4.4 结论第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-64页
致谢第64-65页
攻读学位期间发表的学术论文目录第65-66页

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