| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章 药品专利的特点及其价值考量 | 第9-19页 |
| 1.1 药品专利的保护及其分类 | 第9-13页 |
| 1.1.1 药品专利保护 | 第9-11页 |
| 1.1.2 药品专利分类 | 第11-13页 |
| 1.2 药品专利的特点 | 第13-15页 |
| 1.3 药品专利取得的实体要件 | 第15-19页 |
| 1.3.1 新颖性 | 第15-16页 |
| 1.3.2 创造性 | 第16-18页 |
| 1.3.3 实用性 | 第18-19页 |
| 第二章 药品专利强制许可制度及其适用价值 | 第19-28页 |
| 2.1 药品专利强制许可的概念及意义 | 第19-22页 |
| 2.1.1 药品专利强制许可的概念 | 第19-20页 |
| 2.1.2 药品专利强制许可的意义 | 第20-22页 |
| 2.2 药品专利实施强制许可的形式 | 第22-24页 |
| 2.2.1 对滥用专利权的强制许可 | 第22-23页 |
| 2.2.2 为公共利益目的的强制许可 | 第23-24页 |
| 2.2.3 交叉强制许可 | 第24页 |
| 2.3 药品专利强制许可的程序 | 第24-26页 |
| 2.4 药品专利强制许可的性质 | 第26-28页 |
| 第三章 药品专利实施强制许可的正当性分析 | 第28-38页 |
| 3.1 药品专利实施强制许可具有法律依据 | 第28-33页 |
| 3.1.1 国际法依据 | 第28-30页 |
| 3.1.2 国内法依据 | 第30-33页 |
| 3.2 药品专利实施强制许可体现了人权的法益优先性 | 第33-35页 |
| 3.3 药品专利实施强制许可能有效解决药品可及性问题 | 第35-38页 |
| 第四章 国外药品专利实施强制许可的法律实践及经验借鉴 | 第38-47页 |
| 4.1 国外药品专利实施强制许可的法律实践 | 第38-45页 |
| 4.1.1 为公共利益目的的强制许可 | 第38-43页 |
| 4.1.2 对滥用专利权的强制许可 | 第43-45页 |
| 4.1.3 对交叉专利的强制许可 | 第45页 |
| 4.2 国外药品专利实施强制许可的经验借鉴 | 第45-47页 |
| 第五章 我国药品专利强制许可制度的实施现状与制度完善 | 第47-59页 |
| 5.1 我国药品专利强制许可制度的实施现状及原因分析 | 第47-52页 |
| 5.1.1 我国药品专利强制许可的实施现状 | 第47-49页 |
| 5.1.2 白云山版Tamifle未获批准实施的原因分析 | 第49-52页 |
| 5.2 我国药品专利强制许可制度的完善路径 | 第52-59页 |
| 5.2.1 我国药品专利强制许可制度的完善原则 | 第52-54页 |
| 5.2.2 我国药品专利强制许可的制度完善 | 第54-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 在学期间的研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
