| 英文缩略词对照表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| 英文摘要 | 第9页 |
| 1 前言 | 第10-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-33页 |
| 2.1 材料和试剂 | 第14-19页 |
| 2.1.1 实验动物与细胞 | 第14页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 2.1.3 部分试剂的配制 | 第15-19页 |
| 2.2 主要仪器及来源 | 第19-20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-33页 |
| 2.3.1 枯否细胞的提取、纯化 | 第20-22页 |
| 2.3.2 枯否细胞的鉴定 | 第22-23页 |
| 2.3.3 人脐带血间充质干细胞鉴定 | 第23-27页 |
| 2.3.4 人脐带血间充质干细胞的培养传代 | 第27页 |
| 2.3.5 人脐带血间充质干细胞与SD大鼠枯否细胞的共培养 | 第27-28页 |
| 2.3.6 枯否细胞的RNA提取 | 第28页 |
| 2.3.7 各组枯否细胞的RNA逆转录合成cDNA | 第28-29页 |
| 2.3.8 qRT-PCR分析iNOS、Arg-1、IL-10、IL-6 的mRNA转录水平检测 | 第29-30页 |
| 2.3.9 蛋白印记 | 第30-32页 |
| 2.3.10 ELISA | 第32-33页 |
| 2.3.11数据处理和统计分析 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-37页 |
| 3.1 SD大鼠枯否细胞鉴定 | 第33页 |
| 3.2 ELISA法检测实验各组培养细胞上清液 | 第33-34页 |
| 3.3 LPS诱导组高表达iNOS，而实验组高表达Arg-1 | 第34-35页 |
| 3.4 各组iNOS、Arg-1、IL-10、IL-6 mRNA水平检测 | 第35-36页 |
| 3.5 MSCs促进KCs向M2方向转化 | 第36-37页 |
| 3.6 巨噬细胞极化通过JAK-STAT信号通路实现 | 第37页 |
| 4 讨论 | 第37-41页 |
| 参考文献 | 第41-45页 |
| 附录 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 综述 | 第47-59页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
