| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| 1.1 增殖放流现状 | 第13-17页 |
| 1.1.1 放流增殖效果研究进展 | 第13-14页 |
| 1.1.2 放流苗种遗传效果评估研究进展 | 第14页 |
| 1.1.3 标记方法研究进展 | 第14-17页 |
| 1.2 黑棘鲷概况 | 第17-19页 |
| 1.2.1 黑棘鲷分类与分布 | 第17页 |
| 1.2.2 黑棘鲷的生物学特征 | 第17-18页 |
| 1.2.3 黑棘鲷研究进展 | 第18-19页 |
| 1.3 红鳍笛鲷概况 | 第19-21页 |
| 1.3.1 红鳍笛鲷的分类与分布 | 第19页 |
| 1.3.3 红鳍笛鲷的生物学特征 | 第19-20页 |
| 1.3.4 红鳍笛鲷研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4 本研究技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 微卫星分子标记组的建立 | 第22-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第22-24页 |
| 2.1.1 样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第22页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第22-24页 |
| 2.2 方法 | 第24-28页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取 | 第24页 |
| 2.2.2 DNA样品的检测 | 第24页 |
| 2.2.3 基因组DNA高通量测序 | 第24-25页 |
| 2.2.4 微卫星位点搜索 | 第25页 |
| 2.2.5 引物设计 | 第25页 |
| 2.2.6 引物合成 | 第25页 |
| 2.2.7 引物筛选 | 第25-27页 |
| 2.2.8 标记组的建立 | 第27-28页 |
| 2.3 结果 | 第28-35页 |
| 2.3.1 DNA提取结果 | 第28-29页 |
| 2.3.2 DNA测序结果 | 第29页 |
| 2.3.3 引物设计结果 | 第29页 |
| 2.3.4 引物筛选结果 | 第29-30页 |
| 2.3.5 遗传学评价结果 | 第30页 |
| 2.3.6 分子标记组建立结果 | 第30-35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-36页 |
| 2.4.1 微卫星分子标记组的建立 | 第35页 |
| 2.4.2 高通量测序法的优越性 | 第35-36页 |
| 第三章 放流苗种遗传质量监测方法的建立 | 第36-49页 |
| 3.1 材料 | 第36页 |
| 3.1.1 样品 | 第36页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第36页 |
| 3.2 方法 | 第36-37页 |
| 3.2.1 基因组DNA提取 | 第36页 |
| 3.2.2 微卫星等位基因PCR扩增 | 第36页 |
| 3.2.3 等位基因分型 | 第36-37页 |
| 3.2.4 种群遗传多样性分析 | 第37页 |
| 3.2.5 苗种群体和自然群体间的遗传差异 | 第37页 |
| 3.3 结果 | 第37-46页 |
| 3.3.1 黑棘鲷苗种群体与自然群体的遗传学属性 | 第37-42页 |
| 3.3.2 红鳍笛鲷放流苗种群体与自然群体的遗传学属性 | 第42-46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-49页 |
| 3.4.1 放流苗种遗传质量缺陷分析 | 第46页 |
| 3.4.2 三亚近海红鳍笛鲷自然种群的遗传多样性 | 第46-47页 |
| 3.4.3 开展放流苗种遗传监测的必要性 | 第47-49页 |
| 第四章 放流个体分子判别方法的建立与应用 | 第49-56页 |
| 4.1 放流个体分子判别方法的建立 | 第49-51页 |
| 4.1.1 材料 | 第49页 |
| 4.1.2 方法 | 第49页 |
| 4.1.3 结果 | 第49-51页 |
| 4.2 放流个体分子判别方法的应用 | 第51-54页 |
| 4.2.1 样品 | 第51页 |
| 4.2.2 方法 | 第51-52页 |
| 4.2.3 结果 | 第52-54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-56页 |
| 4.3.1 模拟识别初次探索 | 第54页 |
| 4.3.2 亲缘鉴定的准确度 | 第54页 |
| 4.3.3 黑棘鲷的标记放流回顾 | 第54-55页 |
| 4.3.4 放流个体分子判别的优势 | 第55-56页 |
| 第五章 总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录Ⅰ 缩略语中英文对照 | 第64-65页 |
| 附录Ⅱ 攻读学位期间发表论文及参加会议情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |