| 摘要 | 第2-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第14-21页 |
| 第一部分 NDRG1在子痫前期胎盘中的表达 | 第21-42页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-33页 |
| 1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1 研究对象及实验分组 | 第22页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
| 1.4 胎盘及早孕绒毛组织的取材 | 第24页 |
| 2 实验方法 | 第24-33页 |
| 2.1 免疫组织化学 | 第24-26页 |
| 2.2 实时荧光定量PCR方法检测子痫前期胎盘NDRG1 mRNA的表达 | 第26-28页 |
| 2.3 Western blot测定子痫前期胎盘NDRG1的表达 | 第28-32页 |
| 2.4 统计学处理 | 第32-33页 |
| 结果 | 第33-39页 |
| 1 一般临床特征 | 第33页 |
| 2 免疫组织化学检测NDRG1的表达 | 第33-35页 |
| 3 RT-PCR检测NDRG1 mRNA的表达 | 第35-37页 |
| 4 Western blot检测NDRG1蛋白的表达 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-42页 |
| 第二部分 沉默NDRG1对滋养细胞侵袭的影响 | 第42-58页 |
| 引言 | 第42-43页 |
| 材料与方法 | 第43-50页 |
| 1 实验材料 | 第43-46页 |
| 1.1 研究对象及实验分组 | 第43页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第43-44页 |
| 1.3 主要实验仪器设备 | 第44-45页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第45-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-50页 |
| 2.1 NDRG1 siRNA转染 | 第46-47页 |
| 2.2 MTT方法检测细胞活力 | 第47页 |
| 2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第47-48页 |
| 2.4 JEG-3 细胞侵袭试验 | 第48页 |
| 2.5 Western检测 | 第48-49页 |
| 2.6 统计学方法 | 第49-50页 |
| 结果 | 第50-54页 |
| 1 siRNA沉默NDRG1表达 | 第50页 |
| 2 沉默NDRG1对JEG-3 细胞增殖的作用 | 第50-51页 |
| 3 沉默NDRG1不影响JEG-3 细胞凋亡 | 第51-52页 |
| 4 沉默NDRG1增强JEG-3 细胞侵袭能力 | 第52-54页 |
| 讨论 | 第54-58页 |
| 第三部分 NDRG1影响JEG-3 细胞侵袭的分子机制 | 第58-71页 |
| 引言 | 第58-59页 |
| 材料与方法 | 第59-66页 |
| 1 实验材料 | 第59-62页 |
| 1.1 研究对象及实验分组 | 第59页 |
| 1.2 主要实验试剂 | 第59-60页 |
| 1.3 主要实验仪器设备 | 第60-61页 |
| 1.4 主要试剂配制同第二部分 | 第61-62页 |
| 2 实验方法 | 第62-66页 |
| 2.1 NDRG1 siRNA转染方法同第二部分（2.3.1 NDRG1 siRNA转染） | 第62-63页 |
| 2.2 ELISA检测细胞上清液中MMP-2 或MMP-9 的含量 | 第63-64页 |
| 2.3 Western blot检测 | 第64-65页 |
| 2.4 统计学方法 | 第65-66页 |
| 结果 | 第66-69页 |
| 1 沉默NDRG1，JEG-3 细胞上清MMP-2 和MMP-9 水平增高 | 第66-67页 |
| 2 沉默NDRG1，增强JEG-3 细胞MMP-2 和MMP-9 蛋白表达 | 第67-68页 |
| 3 沉默NDRG1增强了JEG-3 细胞p-ERK的表达水平 | 第68-69页 |
| 讨论 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 综述 | 第80-90页 |
| 综述参考文献 | 第86-90页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第90-91页 |
| 缩略词表（附录） | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
