| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第11-17页 |
| 第1章 高分子载体PKAE的制备及性质 | 第17-39页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 1.1.1 试剂与药品 | 第17-18页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-23页 |
| 1.2.1 单体KDA的合成 | 第18-19页 |
| 1.2.2 聚合物KPAE的合成 | 第19-20页 |
| 1.2.3 高分子载体PKAE的合成 | 第20-21页 |
| 1.2.4 高分子载体PKAE的缓冲能力 | 第21页 |
| 1.2.5 高分子载体PKAE体外结合siRNA的能力 | 第21-23页 |
| 1.2.6 高分子载体PKAE体外释放siRNA的能力 | 第23页 |
| 1.3 实验结果 | 第23-28页 |
| 1.3.1 高分子载体PKAE的合成 | 第23-26页 |
| 1.3.2 高分子载体PKAE的缓冲能力 | 第26页 |
| 1.3.3 高分子载体PKAE体外结合siRNA的能力 | 第26-28页 |
| 1.3.4 高分子载体PKAE体外释放siRNA的能力 | 第28页 |
| 1.4 讨论 | 第28-39页 |
| 1.4.1 单体KDA的合成 | 第28-29页 |
| 1.4.2 聚合物KPAE的合成 | 第29-31页 |
| 1.4.3 高分子载体PKAE的合成 | 第31-33页 |
| 1.4.4 高分子载体PKAE的缓冲能力 | 第33-36页 |
| 1.4.5 高分子载体PKAE体外结合siRNA的能力 | 第36-37页 |
| 1.4.6 高分子载体PKAE体外释放siRNA的能力 | 第37-39页 |
| 第2章 复合靶向SIRNA载体GA-PEG-PKAE-GO的制备及性质 | 第39-59页 |
| 2.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 2.1.1 试剂与药品 | 第39-40页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第40页 |
| 2.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 2.2.1 GA-PEG的合成 | 第40-42页 |
| 2.2.2 GA-PEG-GO的合成 | 第42页 |
| 2.2.3 高分子载体PKAE与GA-PEG-GO的结合 | 第42-43页 |
| 2.2.4 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的表征 | 第43页 |
| 2.2.5 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的光热效应 | 第43页 |
| 2.2.6 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO体外结合siRNA的能力 | 第43-44页 |
| 2.2.7 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO体外释放siRNA的能力 | 第44页 |
| 2.3 实验结果 | 第44-52页 |
| 2.3.1 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的合成与表征 | 第44-49页 |
| 2.3.2 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的光热效应 | 第49-50页 |
| 2.3.3 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO体外结合与释放siRNA的能力 | 第50-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-59页 |
| 2.4.1 GA-PEG的合成 | 第52-54页 |
| 2.4.2 GA-PEG-GO的合成 | 第54页 |
| 2.4.3 高分子载体PKAE与GA-PEG-GO的结合 | 第54-56页 |
| 2.4.4 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的表征 | 第56-57页 |
| 2.4.5 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的光热效应 | 第57-59页 |
| 第3章 复合靶向载体GA-PEG-PKAE-GO的生物学评价 | 第59-85页 |
| 3.1 实验材料 | 第59-65页 |
| 3.1.1 试剂与药品 | 第59-61页 |
| 3.1.2 主要仪器设备 | 第61-62页 |
| 3.1.3 实验动物 | 第62页 |
| 3.1.4 培养基、工作液与无菌冰泥 | 第62-64页 |
| 3.1.5 细胞培养 | 第64-65页 |
| 3.2 实验方法 | 第65-74页 |
| 3.2.1 细胞毒性实验 | 第65页 |
| 3.2.2 瞬时转染效率实验 | 第65-66页 |
| 3.2.3 内吞体逃逸实验 | 第66-67页 |
| 3.2.4 长期转染效率——RT-PCR实验 | 第67-69页 |
| 3.2.5 长期转染效率——Western Blotting实验 | 第69-72页 |
| 3.2.6 肿瘤细胞活力实验 | 第72-73页 |
| 3.2.7 肿瘤细胞凋亡实验 | 第73页 |
| 3.2.8 荷瘤鼠组织分布实验 | 第73-74页 |
| 3.2.9 结果分析 | 第74页 |
| 3.3 实验结果 | 第74-82页 |
| 3.3.1 细胞毒性实验 | 第74-75页 |
| 3.3.2 瞬时转染效率实验 | 第75-76页 |
| 3.3.3 内吞体逃逸实验 | 第76页 |
| 3.3.4 长期转染效率——RT-PCR实验 | 第76-77页 |
| 3.3.5 长期转染效率——Western Blotting实验 | 第77-78页 |
| 3.3.6 肿瘤细胞活力实验 | 第78-79页 |
| 3.3.7 抗肿瘤活性实验之二：肿瘤细胞凋亡实验 | 第79-80页 |
| 3.3.8 荷瘤鼠组织分布实验 | 第80-82页 |
| 3.4 讨论 | 第82-85页 |
| 3.4.1 瞬时转染效率实验 | 第82页 |
| 3.4.2 内吞体逃逸实验 | 第82-83页 |
| 3.4.3 长期转染效率实验 | 第83-84页 |
| 3.4.4 肿瘤细胞活力实验 | 第84页 |
| 3.4.5 荷瘤裸鼠组织分布实验 | 第84-85页 |
| 结论 | 第85-87页 |
| 参考文献 | 第87-97页 |
| 文献综述：石墨烯材料概述及其在医药科学中的应用 | 第97-115页 |
| 综述的参考文献 | 第108-115页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第115-117页 |
| 发表论文 | 第115页 |
| 参加会议 | 第115页 |
| 参与研究 | 第115-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 缩略词对照表 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
