摘要 | 第6-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
1、绪论 | 第12-26页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 TiO_2光催化技术简介 | 第13页 |
1.3 TiO_2光催化机理 | 第13-14页 |
1.4 提高TiO_2光催化活性的方法 | 第14-17页 |
1.4.1 贵金属沉积 | 第14-15页 |
1.4.2 表面光敏化 | 第15页 |
1.4.3 金属离子掺杂 | 第15-16页 |
1.4.4 非金属离子掺杂 | 第16-17页 |
1.4.5 半导体复合 | 第17页 |
1.5 半导体TiO_2光催化与其它技术的结合及应用 | 第17-19页 |
1.5.1 TiO_2光催化与热催化技术的结合 | 第17-18页 |
1.5.2 TiO_2光催化与电催化技术的结合 | 第18页 |
1.5.3 TiO_2光催化与微波技术的结合 | 第18页 |
1.5.4 TiO_2光催化与超声技术的结合 | 第18-19页 |
1.5.5 TiO_2光催化与分子印迹化技术的结合 | 第19页 |
1.6 提高TiO_2光催化选择性的方法 | 第19-21页 |
1.6.1 调控TiO_2表面的电荷状态 | 第19页 |
1.6.2 氢键或疏水作用 | 第19-20页 |
1.6.3 控制TiO_2复合材料孔道 | 第20页 |
1.6.4 分子印迹增强选择性 | 第20-21页 |
1.7 分子印迹技术 | 第21-24页 |
1.7.1 分子印迹技术的基本原理 | 第21页 |
1.7.2 分子印迹聚合物的制备方法 | 第21-22页 |
1.7.3 分子印迹技术的应用 | 第22-23页 |
1.7.4 分子印迹TiO_2 | 第23-24页 |
1.8 研究意义与内容 | 第24-26页 |
1.8.1 研究意义 | 第24页 |
1.8.2 研究内容 | 第24-26页 |
2、实验材料与研究方法 | 第26-35页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第26-27页 |
2.1.1 实验试剂 | 第26页 |
2.1.2 实验仪器 | 第26-27页 |
2.2 研究方法 | 第27-28页 |
2.3 表征手段 | 第28-29页 |
2.3.1 红外吸收光谱分析(FT-IR) | 第28页 |
2.3.2 X-射线衍射分析(XRD) | 第28页 |
2.3.3 透射电镜(TEM) | 第28页 |
2.3.4 比表面积分析(BET) | 第28页 |
2.3.5 紫外-可见漫反射分析 (UV-vis DRS) | 第28-29页 |
2.4 光催化活性及选择性评价 | 第29-35页 |
2.4.1 光催化反应装置 | 第29页 |
2.4.2 标准曲线、空白对照和静态吸附 | 第29-33页 |
2.4.3 光催化降解活性评价 | 第33页 |
2.4.4 光催化选择性评价 | 第33-35页 |
3、罗丹明B分子印迹氮掺杂TiO_2的制备及其可见光下的选择性光催化研究 | 第35-48页 |
3.1 实验部分 | 第35-36页 |
3.1.1 罗丹明B溶胶-凝胶分子印迹聚合物的制备 | 第35页 |
3.1.2 对分子印迹聚合物的表征 | 第35页 |
3.1.3 静态吸附 | 第35-36页 |
3.1.4 光催化活性及选择性评价 | 第36页 |
3.2 结果与讨论 | 第36-47页 |
3.2.1 制备条件对罗丹明B分子印迹氮掺杂TiO_2光催化活性的影响 | 第36-37页 |
3.2.2 XRD分析 | 第37-38页 |
3.2.3 TEM分析 | 第38-39页 |
3.2.4 BET分析 | 第39-40页 |
3.2.5 UV-Vis DRS分析 | 第40-41页 |
3.2.6 静态吸附结果 | 第41-42页 |
3.2.7 光催化活性 | 第42-46页 |
3.2.8 稳定性 | 第46-47页 |
3.3 本章小结 | 第47-48页 |
4、罗丹明B表面分子印迹聚合物的制备及其在可见光下的选择性光催化 | 第48-71页 |
4.1 实验部分 | 第48-49页 |
4.1.1 罗丹明B表面分子印迹N-TiO_2的制备 | 第48页 |
4.1.2 影响表面分子印迹聚合物光催化活性的因素 | 第48-49页 |
4.1.3 响应面分析法优化罗丹明B表面分子印迹聚合物的制备条件 | 第49页 |
4.1.4 光催化活性评价 | 第49页 |
4.2 结果与讨论 | 第49-66页 |
4.2.1 不同制备条件对表面分子印迹聚合物光催化活性的影响 | 第49-52页 |
4.2.2 响应面分析法优化罗丹明B表面分子印迹聚合物的制备条件结果与分析 | 第52-57页 |
4.2.3 FT-IR结果及分析 | 第57-58页 |
4.2.4 XRD结果及分析 | 第58页 |
4.2.5 催化剂的TEM结果及分析 | 第58-59页 |
4.2.6 BET结果及分析 | 第59-61页 |
4.2.7 UV-Vis DRS结果及分析 | 第61页 |
4.2.8 光催化活性 | 第61-65页 |
4.2.9 稳定性 | 第65-66页 |
4.3 溶胶-凝胶分子印迹技术与表面分子印迹技术的对比 | 第66-69页 |
4.3.1 制备过程的对比 | 第66页 |
4.3.2 催化剂性能对比 | 第66-68页 |
4.3.3 降解率对比 | 第68-69页 |
4.4 本章小结 | 第69-71页 |
5、结论与展望 | 第71-74页 |
5.1.结论 | 第71-73页 |
5.2 展望 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-86页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |