中文摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
缩略词 | 第10-11页 |
前言 | 第11-19页 |
1 课题背景介绍 | 第11-13页 |
1.1 麝香保心丸研究背景 | 第11页 |
1.2 神经保护在脑缺血疾病中的作用 | 第11页 |
1.3 PC12细胞简介 | 第11-12页 |
1.4 谷氨酸诱导PC12细胞损伤机制 | 第12-13页 |
2 课题研究思路与内容 | 第13-19页 |
2.1 麝香保心丸的化学物质基础研究 | 第14-15页 |
2.2 麝香保心丸药物代谢动力学研究 | 第15-17页 |
2.3 麝香保心丸的代谢组学研究 | 第17-18页 |
2.4 实验内容 | 第18-19页 |
第一章 麝香保心丸中神经保护作用活性成分筛选 | 第19-28页 |
1 材料与试剂 | 第20-21页 |
1.1 实验药物 | 第20页 |
1.2 仪器设备 | 第20-21页 |
1.3 实验试剂 | 第21页 |
1.4 溶液配制 | 第21页 |
1.5 细胞 | 第21页 |
2 实验方法 | 第21-23页 |
2.1 PC12细胞的培养 | 第21-22页 |
2.2 各单体化合物神经保护作用实验 | 第22-23页 |
2.3 统计学分析 | 第23页 |
3 实验结果 | 第23-27页 |
3.1 不同浓度谷氨酸对PC12细胞的影响 | 第23-24页 |
3.2 不同浓度SBP全方对PC12细胞损伤的保护作用 | 第24-25页 |
3.3 不同浓度单体化合物对PC12细胞损伤的保护作用 | 第25页 |
3.4 不同浓度肉桂醛对PC12细胞的影响 | 第25-26页 |
3.5 肉桂醛对PC12细胞损伤的保护作用 | 第26-27页 |
4 本章小结 | 第27-28页 |
第二章 肉桂醛抗谷氨酸诱导PC12细胞损伤作用 | 第28-49页 |
1 材料与试剂 | 第28-32页 |
1.1 实验药物 | 第28页 |
1.2 仪器设备 | 第28-29页 |
1.3 实验试剂 | 第29-30页 |
1.4 溶液配制 | 第30-32页 |
1.5 聚丙烯酰胺凝胶的配制 | 第32页 |
1.6 细胞 | 第32页 |
2 实验方法 | 第32-38页 |
2.1 PC12细胞的培养 | 第32-33页 |
2.2 肉桂醛抗谷氨酸诱导PC12细胞凋亡实验 | 第33页 |
2.3 细胞内LDH、SOD、MDA和GSH的检测 | 第33-35页 |
2.4 细胞内ROS检测 | 第35-36页 |
2.5 细胞内Ca~(2+)检测 | 第36页 |
2.6 线粒体膜电位检测 | 第36页 |
2.7 Western-Blot方法检测细胞内各蛋白表达 | 第36-38页 |
2.8 统计学分析 | 第38页 |
3 实验结果 | 第38-46页 |
3.1 肉桂醛对PC12细胞凋亡的影响 | 第38-40页 |
3.2 细胞内LDH、SOD、MDA和GSH的检测结果 | 第40-41页 |
3.3 细胞内ROS检测结果 | 第41-42页 |
3.4 细胞内Ca~(2+)检测结果 | 第42-43页 |
3.5 线粒体膜电位检测结果 | 第43-44页 |
3.6 肉桂醛调节细胞色素C、Caspase相关蛋白的表达 | 第44-45页 |
3.7 肉桂醛对Bcl-2家族蛋白的表达影响 | 第45-46页 |
4 本章小结 | 第46-49页 |
第三章 全文总结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
文献综述 | 第54-61页 |
参考文献 | 第59-61页 |
作者简历 | 第61页 |