| 缩略词 | 第3-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-51页 |
| 1 植物MYB转录因子的结构与功能 | 第12-35页 |
| 1.1 MYB类转录因子的结构特征 | 第12-14页 |
| 1.2 MYB转录因子的功能 | 第14-28页 |
| 1.3 MYB结合靶基因启动子DNA序列位点 | 第28-29页 |
| 1.4 MYB与其它转录因子的联合调节机制 | 第29-31页 |
| 1.5 MYB基因的进化 | 第31-32页 |
| 1.6 MYB的遗传冗余度 | 第32-35页 |
| 2 植物MYC基因编码的bHLH转录因子的结构与功能 | 第35-42页 |
| 2.1 bHLH转录因子的结构 | 第36-38页 |
| 2.2 bHLH转录因子的分类 | 第38-39页 |
| 2.3 植物中bHLH类转录因子的功能 | 第39-42页 |
| 3 紫草宁的合成及调控研究进展 | 第42-47页 |
| 3.1 紫草宁及衍生物的生物合成途径 | 第42-43页 |
| 3.2 紫草宁及其衍生物的合成调控 | 第43-47页 |
| 4 本项目的提出、研究目标及科学意义 | 第47-51页 |
| 4.1 现代生物技术的运用为中国药用植物的研究和中药现代化发展提供了契机 | 第47页 |
| 4.2 寻找调控紫草宁合成的关键转录因子具有重要意义 | 第47-48页 |
| 4.3 MYB、MYC转录因子可能是调控紫草宁及衍生物合成关键环节 | 第48-51页 |
| 第二部分 研究论文 | 第51-112页 |
| 第一章 硬紫草R2R3类MYB转录因子基因的克隆及表达分析 | 第51-90页 |
| 1 材料与方法 | 第52-62页 |
| 1.1 植物材料 | 第52页 |
| 1.2 紫草R2R3类MYB基因的克隆及生物信息学分析 | 第52-55页 |
| 1.3 紫草R2R3类MYB基因的表达分析 | 第55-57页 |
| 1.4 紫草LeMYB基因启动子的扩增与分析 | 第57-58页 |
| 1.5 LeMYB1基因植物过表达载体的构建 | 第58-60页 |
| 1.6 农杆菌感受态细胞的制备及冻融法转化 | 第60-61页 |
| 1.7 拟南芥的转化及转化子的筛选 | 第61-62页 |
| 2 结果与讨论 | 第62-90页 |
| 2.1 LeMYB1基因的克隆与生物信息学分析 | 第62-65页 |
| 2.2 LeMYB1的启动子区的扩增及序列分析 | 第65-68页 |
| 2.3 LeMYB2基因的克隆与生物信息学分析 | 第68-71页 |
| 2.4 LeMYB2的启动子区的扩增及其序列分析 | 第71-73页 |
| 2.5 LeMYB3基因的克隆与生物信息学分析 | 第73-77页 |
| 2.6 LeMYB1基因表达分析 | 第77-81页 |
| 2.7 LeMYB2基因表达分析 | 第81-84页 |
| 2.8 LeMYB3基因表达分析 | 第84-88页 |
| 2.9 过表达LeMYB1拟南芥转基因植株的表型分析 | 第88-90页 |
| 第二章 硬紫草bHLH转录因子基因LeMYC的克隆及表达分析 | 第90-102页 |
| 1 材料与方法(见前文) | 第90-92页 |
| 2 结果与讨论 | 第92-102页 |
| 2.1 LeMYC基因的克隆与生物信息学比较分析 | 第92-95页 |
| 2.2 LeMYC的启动子区的扩增及其序列分析 | 第95-97页 |
| 2.3 LeMYC基因表达分析 | 第97-102页 |
| 第三章 硬紫草转基因体系建立及LeMYB1过表达毛状根的获得 | 第102-112页 |
| 1 材料与方法 | 第103-105页 |
| 1.1 材料 | 第103-104页 |
| 1.2 方法 | 第104-105页 |
| 2 结果与讨论 | 第105-112页 |
| 2.1 发根农杆菌诱导毛状根形成 | 第105-106页 |
| 2.2 不同培养基上毛状根的生长 | 第106-109页 |
| 2.3 过表达LeMYB1紫草毛状根获得及紫草宁合成的初步鉴定 | 第109-112页 |
| 全文讨论 | 第112-115页 |
| 全文结论 | 第115-116页 |
| 全文创新点 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-129页 |
| 发表和待发表的研究论文 | 第129-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
