| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第19-37页 |
| 1.1 燃油中脱硫的研究背景 | 第19-21页 |
| 1.1.1 燃油中硫化物的主要种类 | 第19-20页 |
| 1.1.2 柴油和汽油中的硫含量的标准 | 第20-21页 |
| 1.2 燃油脱硫的主要工艺技术 | 第21-28页 |
| 1.2.1 催化加氢脱硫技术(HDS) | 第21-22页 |
| 1.2.2 吸附剂的吸附脱硫技术(ADS) | 第22-23页 |
| 1.2.3 离子液体萃取脱硫技术(EDS) | 第23-24页 |
| 1.2.4 氧化脱硫技术(ODS) | 第24-26页 |
| 1.2.5 其他脱硫技术 | 第26-28页 |
| 1.3 聚合离子液体的研究进展 | 第28-36页 |
| 1.3.1 ILs单体的自由基聚合反应 | 第29-31页 |
| 1.3.2 聚合物的离子化接枝改性 | 第31-32页 |
| 1.3.3 聚合离子液体的应用 | 第32-36页 |
| 1.3.3.1 PILs在电化学中的应用 | 第33-34页 |
| 1.3.3.2 PILs在气体吸附分离中的应用 | 第34页 |
| 1.3.3.3 PILs在材料化学中的应用 | 第34-35页 |
| 1.3.3.4 PILs在分析化学中的应用 | 第35页 |
| 1.3.3.5 PILs的其他应用 | 第35-36页 |
| 1.4 本文研究的主要内容、目的及意义 | 第36-37页 |
| 第二章 实验药品及分析测定方法 | 第37-45页 |
| 2.1 主要实验药品及仪器 | 第37-39页 |
| 2.2 主要分析测试方法 | 第39-40页 |
| 2.2.1 凝胶渗透色谱法(GPC) | 第39页 |
| 2.2.2 有机元素分析法(OEA) | 第39页 |
| 2.2.3 傅里叶红外光谱法(IR) | 第39-40页 |
| 2.2.4 扫描电镜法(SEM) | 第40页 |
| 2.2.5 热稳定性分析法(TG-DTA) | 第40页 |
| 2.2.6 比表面积测定(BET) | 第40页 |
| 2.3 模型油中硫含量的分析方法 | 第40-44页 |
| 2.3.1 模型油中硫种类 | 第40-41页 |
| 2.3.2 硫含量分析方法 | 第41-42页 |
| 2.3.3 模型油中硫含量的计算方法 | 第42页 |
| 2.3.4 标准曲线绘制 | 第42-43页 |
| 2.3.5 吸附等温模型 | 第43-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 4-乙烯基吡啶(VP)与1,4-对二氯苄基(PXDC)反应生成的高交联聚合离子液体(PVP-PXDC) | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 VP与PXDC反应的原理 | 第45-46页 |
| 3.3 PVP-PXDC的合成实验装置 | 第46页 |
| 3.4 高交联聚合离子液体PVP-PXDC的合成 | 第46-47页 |
| 3.4.1 聚乙烯吡啶(PVP)的合成 | 第46-47页 |
| 3.4.2 PVP与PXDC的离子化交联反应 | 第47页 |
| 3.5 PVP-PXDC的表征 | 第47-53页 |
| 3.5.1 PVP分子量的测定 | 第48页 |
| 3.5.2 PVP与PVP-PXDC的元素分析 | 第48-49页 |
| 3.5.3 PVP和PVP-PXDC的红外谱图分析 | 第49-50页 |
| 3.5.4 PVP与PVP-PXDC的外貌形态 | 第50-51页 |
| 3.5.5 PVP与PVP-PXDC的热稳定性分析 | 第51-52页 |
| 3.5.6 PVP-PXDC的比表面积测定 | 第52-53页 |
| 3.6 高交联聚合离子液体PVP-PXDC的脱硫性能 | 第53-58页 |
| 3.6.1 模型油的配制 | 第53页 |
| 3.6.2 平衡吸附量的计算 | 第53-54页 |
| 3.6.3 合成方法对PVP-PXDC吸附性能的影响 | 第54-55页 |
| 3.6.4 交联剂用量对PVP-PXDC吸附结果的影响 | 第55-56页 |
| 3.6.5 PVP-PXDC对噻吩硫的吸附性及选择性 | 第56-57页 |
| 3.6.6 PVP-PXDC吸附再生性能 | 第57-58页 |
| 3.7 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 4-乙烯基吡啶与二乙烯基苯共聚物P(VP-DVB)及其离子化产物的脱硫性能 | 第59-77页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 高交联聚合物P(VP-DVB)的合成 | 第59-60页 |
| 4.2.1 P(VP-DVB)的合成原理 | 第59页 |
| 4.2.2 P(VP-DVB)的合成 | 第59-60页 |
| 4.3 P(VP-DVB)的离子化及P1Ls合成 | 第60-61页 |
| 4.3.1 离子化反应原理 | 第60-61页 |
| 4.3.2 PILs的合成 | 第61页 |
| 4.3.2.1 PIL-A合成 | 第61页 |
| 4.3.2.2 PIL-B合成 | 第61页 |
| 4.3.2.3 PIL-C合成 | 第61页 |
| 4.4 P(VP-DVB)及PILs的表征 | 第61-68页 |
| 4.4.1 P(VP-DVB)与PILs的元素分析 | 第62页 |
| 4.4.2 P(VP-DVB)与PILs的红外谱图 | 第62-63页 |
| 4.4.3 P(VP-DVB)与PILs的形貌 | 第63-65页 |
| 4.4.4 P(VP-DVB)与P1Ls的热稳定性分析 | 第65-66页 |
| 4.4.5 P(VP-DVB)与PILs的比表面积测定 | 第66-68页 |
| 4.5 高交联聚合物P(VP-DVB)及其离子化产物PILs的脱硫性能 | 第68-75页 |
| 4.5.1 模型油的配制 | 第68页 |
| 4.5.2 交联剂用量对P(VP-DVB)吸附性能的影响 | 第68-69页 |
| 4.5.3 P(VP-DVB)对噻吩硫的吸附性及选择性 | 第69-71页 |
| 4.5.4 PIL-A对噻吩硫的吸附性及选择性 | 第71-72页 |
| 4.5.5 PIL-B对噻吩硫的吸附性及选择性 | 第72-73页 |
| 4.5.6 四种吸附剂的脱硫效果比较 | 第73-74页 |
| 4.5.7 吸附剂的再生性能 | 第74-75页 |
| 4.6 本章小结 | 第75-77页 |
| 第五章 新型高交联聚合物吸附剂的探索 | 第77-91页 |
| 5.1 N-乙烯基吡咯烷酮基高交联聚合物(PNVP-VP-PXDC)吸附剂 | 第77-79页 |
| 5.1.1 合成原理 | 第77页 |
| 5.1.2 合成方法 | 第77页 |
| 5.1.3 不同摩尔比的脱硫性能比较 | 第77-79页 |
| 5.2 碳正离子型PILs吸附剂的合成与脱硫性能 | 第79-80页 |
| 5.3 二苯甲酮类离子液体的脱硫性能考察 | 第80-84页 |
| 5.3.1 二苯甲酮-Lewis酸离子液体的形成原理 | 第80页 |
| 5.3.2 BZP与Lewis酸摩尔比对脱硫性能的影响 | 第80-81页 |
| 5.3.3 Lewis酸种类对碳正离子液体脱硫性能的影响 | 第81-82页 |
| 5.3.4 BZP-3FeCl_3离子液体对BT和DBT的吸附等温线 | 第82-84页 |
| 5.4 聚二苯甲酮类碳正离子液体的脱硫 | 第84-86页 |
| 5.4.1 聚二苯甲酮类离子液体的合成 | 第84-85页 |
| 5.4.2 聚二苯甲酮-三氯化铁吸附曲线测定 | 第85-86页 |
| 5.5 聚苯乙烯改性的二苯甲酮类碳正离子液体 | 第86-88页 |
| 5.6 本章小结 | 第88-91页 |
| 第六章 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 研究成果及发表论文情况 | 第99-101页 |
| 导师及作者简介 | 第101-103页 |
| 附件 | 第103-104页 |
