| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 手性烯丙醇的研究进展 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 手性烯丙醇是重要的有机合成中间体 | 第9-12页 |
| 1.2.1 非对映选择性的反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 烯烃的复分解反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 [3,3]-重排反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 亲核取代反应及其他一些反应 | 第12页 |
| 1.3 不对称合成手性烯丙醇的方法 | 第12-18页 |
| 1.3.1 通过动态动力学拆分的方法来合成手性烯丙醇 | 第13-14页 |
| 1.3.2 通过立体选择性的形成C-C键的方法来合成手性烯丙醇 | 第14-16页 |
| 1.3.3 通过立体选择性的形成C-O键的方法来合成手性烯丙醇 | 第16页 |
| 1.3.4 氧亲核试剂与炔烃或者联烯的偶联反应 | 第16-17页 |
| 1.3.5 通过立体选择性的形成C-H键的方法来合成手性烯丙醇 | 第17页 |
| 1.3.6 通过手性的炔丙基醇来合成手性的烯丙醇 | 第17-18页 |
| 1.4 本章总结 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 钯/磺酰肼催化下烯丙醇的动力学拆分反应 | 第23-70页 |
| 2.1 引言 | 第23-33页 |
| 2.1.1 通过烯丙醇双键上的反应来对烯丙醇进行动力学拆分 | 第23-25页 |
| 2.1.2 通过烯丙醇的酯化反应来对烯丙醇进行动力学拆分 | 第25-32页 |
| 2.1.2.1 通过DMAP衍生物催化的酯化反应来拆分烯丙醇 | 第25-28页 |
| 2.1.2.2 通过眯类衍生物催化的酯化反应来拆分烯丙醇 | 第28-31页 |
| 2.1.2.3 通过环状的膦类化合物催化的酯化反应来拆分烯丙醇 | 第31页 |
| 2.1.2.4 通过氮杂卡宾催化的酯化反应来拆分烯丙醇 | 第31-32页 |
| 2.1.3 通过烯丙位C-H键的氧化反应来对烯丙醇进行动力学拆分 | 第32-33页 |
| 2.1.4 总结 | 第33页 |
| 2.2 课题设想 | 第33-47页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第38-42页 |
| 2.2.1.1 对磺酰肼的筛选 | 第38-39页 |
| 2.2.1.2 反应条件的筛选：催化剂、配体、溶剂等 | 第39-42页 |
| 2.2.2 反应底物的扩展 | 第42-45页 |
| 2.2.3 反应机理研究 | 第45-46页 |
| 2.2.4 本章总结 | 第46-47页 |
| 2.3 实验部分 | 第47-70页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第47页 |
| 2.3.2 原料的制备 | 第47-50页 |
| 2.3.2.1 烯丙醇的制备 | 第47-50页 |
| 2.3.2.2 磺酰肼的制备 | 第50页 |
| 2.3.3 在钯/磺酰肼催化下通过肼来拆分烯丙醇反应的一般步骤 | 第50页 |
| 2.3.4 产物分析数据 | 第50-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 附录：手性化合物的液相谱图 | 第75-125页 |
| 致谢 | 第125-127页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第127页 |
