| 致谢 | 第5-7页 |
| 序言 | 第7-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10页 |
| 缩略词表 | 第11-15页 |
| 第一部分 Rb选择性抑制TLR配体和病毒触发的IFN-β产生 | 第15-37页 |
| 1 引言 | 第15-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 3 实验结果 | 第24-34页 |
| 3.1 Rb在TLR配体和病毒活化的巨噬细胞中表达上调 | 第24-25页 |
| 3.2 Rb选择性抑制TLR配体及病毒触发的IFN-β产生 | 第25-31页 |
| 3.3 Rb通过负向调节IFN-β产生而参与小鼠抗感染天然免疫反应 | 第31-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 第二部分 Rb选择性抑制IFN-β产生机制的研究 | 第37-58页 |
| 1 引言 | 第37-38页 |
| 2 材料和方法 | 第38-44页 |
| 2.1 实验材料 | 第38-39页 |
| 2.2 实验方法 | 第39-44页 |
| 3 实验结果 | 第44-54页 |
| 3.1 Rb通过c-Jun选择性结合Ifnb1启动子区并抑制Ifnb1的转录 | 第44-49页 |
| 3.2 Rb通过招募HDAC1和HDAC8使Ifnb1启动子区去乙酰化进而抑制Ifnb1转录活化和IFN-β产生 | 第49-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| 5 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 综述 肿瘤抑制因子调控天然免疫和炎症的研究进展 | 第63-78页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 作者简历及在读期间参加的工作 | 第78页 |
| 教育经历 | 第78页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第78页 |
