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基于临床生化指标的冠心病预测模型建立及其与基因易感性关联的探索研究

摘要第3-14页
ABSTRACT第14-26页
前言第31-36页
    1 CHD发病机理第31页
    2 CHD防治策略第31-32页
    3 常规生化指标与CHD关系第32页
    4 基质细胞衍生因子编码基因多态性与CHD关系第32-33页
    5 端粒酶逆转录酶编码基因多态性与CHD关系第33-34页
    6 基因易感性与传统危险因子联合运用第34-35页
    7 本次研究的目的和意义第35-36页
第一章 玉溪地区汉族人群冠心病风险评估数学模型的建立与临床评价第36-113页
    1.1 材料与方法第38-42页
        1.1.1 研究对象第38-40页
        1.1.2 血标本及数据采集第40页
        1.1.3 生化项目检测试剂、方法、仪器及质量控制第40-41页
        1.1.4 统计学处理第41-42页
    1.2 结果第42-105页
        1.2.1 建模人群各变量分布趋势观察第42-64页
        1.2.2 建模人群各变量独立性评测第64-70页
        1.2.3 建模人群各变量在病例组和对照组中的差异性分析第70-73页
        1.2.4 回归分析的选择第73页
        1.2.5 样本量第73页
        1.2.6 二分类logistic回归模型——预分析第73-81页
        1.2.7 CHD相关危险因子的确立——二分类logistic回归模型分析第81-91页
        1.2.8 模型拟合效果检验第91-93页
        1.2.9 结果总结第93-96页
        1.2.10 CHD相关因子在预测CHD中的效能验证第96-101页
        1.2.11 最终确定的玉溪地区汉族人群CHD相关因子及CHD预测模型第101-102页
        1.2.12 总结第102-105页
    1.3 讨论第105-112页
    1.4 结论第112-113页
第二章 玉溪地区汉族人群基质细胞衍生因子基因多态性与冠心病相关性研究第113-130页
    2.1 材料与方法第114-122页
        2.1.1 研究对象第114-115页
        2.1.2 材料第115-117页
        2.1.3 方法第117-122页
        2.1.4 统计学处理第122页
    2.2 结果第122-127页
        2.2.1 基因位点SNP检测结果第122-123页
        2.2.2 Hardy-Weinberg遗传平衡检验第123-124页
        2.2.3 病例组与对照组生化指标比较第124-125页
        2.2.4 rs1801157位点病例组与对照组基因型和等位基因分布情况第125-126页
        2.2.5 rs1801157位点不同民族间基因型和等位基因分布情况比较第126页
        2.2.6 rs1801157位点等位基因频率与国内外其他研究结果比较第126-127页
    2.3 讨论第127-129页
    2.4 结论第129-130页
第三章 玉溪地区汉族人群端粒酶逆转录酶基因多态性与冠心病相关性研究第130-140页
    3.1 材料与方法第131-133页
        3.1.1 研究对象第131-132页
        3.1.2 材料第132页
        3.1.3 方法第132-133页
        3.1.4 统计学处理第133页
    3.2 结果第133-137页
        3.2.1 rs2736100位点SNP结果第133-134页
        3.2.2 Hardy-Weinberg遗传平衡检验第134-135页
        3.2.3 病例组与对照组生化指标的比较第135-136页
        3.2.4 rs2736100位点病例组与对照组基因型和等位基因分布情况第136-137页
        3.2.5 rs2736100位点不同民族间基因型和等位基因分布情况比较第137页
    3.3 讨论第137-139页
    3.4 结论第139-140页
第四章 基因易感性与数学评估模型联合运用探索第140-148页
    4.1 对象与方法第140-141页
        4.1.1 研究对象第140-141页
        4.1.2 方法第141页
    4.2 结果第141-144页
        4.2.1 SDF-1基因rs1801157位点等位基因与数学评估模型的关联性第141-143页
        4.2.2 hTERT基因rs2736100位点基因型与数学评估模型的关联性第143-144页
    4.3 讨论第144-147页
    4.4 结论第147-148页
全文总结第148-151页
参考文献第151-163页
缩略语第163-165页
攻读博士学位期间发表论文及成果第165-167页
致谢第167-168页

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