| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 英文缩略词 | 第10-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 脯氨酸影响胎儿发育调控机制的研究进展 | 第14-21页 |
| 1.1 脯氨酸的结构特征和理化性质 | 第14页 |
| 1.2 妊娠期脯氨酸变化规律及分解代谢途径 | 第14-16页 |
| 1.3 日粮中添加脯氨酸对母猪繁殖性能的影响 | 第16-18页 |
| 1.3.1 促进母体生长发育 | 第17页 |
| 1.3.2 提高仔猪的生产性能 | 第17页 |
| 1.3.3 改善胎儿宫内生长迟缓的现象 | 第17-18页 |
| 1.4 脯氨酸提高母猪繁殖性能的潜在机制 | 第18-21页 |
| 1.4.1 促进胎盘血管发育 | 第18页 |
| 1.4.2 促进蛋白合成 | 第18-19页 |
| 1.4.3 提高免疫力 | 第19-20页 |
| 1.4.4 提高母体抗氧化能力 | 第20-21页 |
| 1.4.5 脯氨酸发挥作用的分子机制 | 第21页 |
| 2 母猪胎盘的功能研究进展 | 第21-23页 |
| 2.1 胎盘的形成 | 第21-22页 |
| 2.2 胎盘的生理功能 | 第22-23页 |
| 2.2.1 物质交换 | 第22-23页 |
| 2.2.2 内分泌的作用 | 第23页 |
| 2.2.3 防御功能和免疫屏障 | 第23页 |
| 3 糖皮质激素受体对胎儿发育影响研究进展 | 第23-31页 |
| 3.1 糖皮质激素(GC)的代谢与调节 | 第23-25页 |
| 3.2 糖皮质激素受体(GR)的结构 | 第25-26页 |
| 3.3 糖皮质激素受体(GR)的调控及作用机理 | 第26-28页 |
| 3.4 转录因子对GR转录水平的影响 | 第28-31页 |
| 3.5 GR及其外显子1变体的意义 | 第31页 |
| 4 胎儿子宫内生长受限(IUGR) | 第31-34页 |
| 4.1 IUGR对养猪生产的影响 | 第32-33页 |
| 4.1.1 对刚出生仔猪的免疫能力和存活率的影响 | 第32页 |
| 4.1.2 对出生后仔猪生长发育的影响 | 第32-33页 |
| 4.1.3 对胴体肉质的影响 | 第33页 |
| 4.2 影响IUGR的因素 | 第33-34页 |
| 4.2.1 母体营养 | 第33页 |
| 4.2.2 子宫容量 | 第33页 |
| 4.2.3 激素水平 | 第33-34页 |
| 4.3 预防措施 | 第34页 |
| 4.3.1 添加蛋白质添加剂 | 第34页 |
| 4.3.2 激素治疗 | 第34页 |
| 4.3.3 添加精氨酸等氨基酸 | 第34页 |
| 5 研究目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 脯氨酸对雌性胎猪GR表达的影响及其机制 | 第36-57页 |
| 1 材料 | 第37-40页 |
| 1.1 试验材料 | 第37页 |
| 1.2 主要试剂 | 第37页 |
| 1.3 主要仪器 | 第37页 |
| 1.4 主要试剂配制 | 第37-38页 |
| 1.5 引物合成和设计 | 第38-39页 |
| 1.6 试验前期准备 | 第39-40页 |
| 1.6.1 试验基础日粮 | 第39-40页 |
| 1.6.2 动物分组与饲养 | 第40页 |
| 1.6.3 样品采集 | 第40页 |
| 2 试验方法 | 第40-45页 |
| 2.1 组织总RNA提取 | 第40-41页 |
| 2.2 RNA的反转录 | 第41页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR | 第41页 |
| 2.4 克隆测序 | 第41-42页 |
| 2.5 Western Blot分析 | 第42-44页 |
| 2.6 糖皮质激素（GC）含量的测定 | 第44-45页 |
| 2.7 统计分析 | 第45页 |
| 3 结果与分析 | 第45-53页 |
| 3.1 对胎儿影响的表观指标 | 第45-46页 |
| 3.2 QRT-PCR定量引物验证 | 第46-47页 |
| 3.3 GC浓度检测和GR的表达 | 第47-50页 |
| 3.4 GR转录因子的表达情况 | 第50-51页 |
| 3.5 GR外显子1变体在胎盘的鉴定及表达 | 第51-53页 |
| 4 讨论与分析 | 第53-56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 第三章 脯氨酸对胎盘绒毛膜细胞(BeWo)影响及其分子机制 | 第57-72页 |
| 1 材料 | 第58-59页 |
| 1.1 试验材料 | 第58页 |
| 1.2 主要试剂 | 第58页 |
| 1.3 主要仪器 | 第58页 |
| 1.4 基因的引物序列 | 第58-59页 |
| 1.5 主要试剂配制 | 第59页 |
| 2 试验方法 | 第59-61页 |
| 2.1 细胞培养 | 第59页 |
| 2.2 细胞增殖率检测 | 第59-60页 |
| 2.3 细胞HE染色 | 第60页 |
| 2.4 QRT-PCR分析GR mRNA及其相关基因表达 | 第60-61页 |
| 2.5 数据分析及统计 | 第61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-69页 |
| 3.1 添加不同浓度的Pro作用BeWo细胞形态变化的影响 | 第61-62页 |
| 3.2 添加不同浓度的Pro对BeWo细胞增殖率的影响 | 第62-63页 |
| 3.3 QRT-PCR定量引物验证 | 第63-64页 |
| 3.4 Pro作用BeWo细胞48h对细胞增殖相关基因表达的影响 | 第64-65页 |
| 3.5 Pro作用BeWo细胞48h对细胞凋亡相关基因表达的影响 | 第65-66页 |
| 3.6 Pro作用BeWo细胞48h对GR基因和蛋白表达的影响 | 第66-67页 |
| 3.7 Pro作用BeWo细胞48h对GR基因相关转录因子表达的影响 | 第67-68页 |
| 3.8 Pro作用BeWo细胞48h对细胞mTOR信号通路的影响 | 第68-69页 |
| 4 讨论与分析 | 第69-70页 |
| 5 小结 | 第70-72页 |
| 第四章 全文总结 | 第72-73页 |
| 4.1 总体总结 | 第72页 |
| 4.2 本文的缺陷 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文 | 第81页 |
