| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 微胶囊的种类 | 第10-13页 |
| 1.2.1 有机微胶囊 | 第10-11页 |
| 1.2.2 无机微胶囊 | 第11-12页 |
| 1.2.3 有机-无机杂化微胶囊 | 第12-13页 |
| 1.3 微胶囊的应用 | 第13-17页 |
| 1.3.1 细胞器-ATP合成 | 第13-15页 |
| 1.3.2 药物载体 | 第15-16页 |
| 1.3.3 生物催化 | 第16-17页 |
| 1.4 微胶囊的制备方法 | 第17-21页 |
| 1.4.1 微流控法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 乳液法 | 第18-19页 |
| 1.4.3 层层自组装法（LBL） | 第19-20页 |
| 1.4.4 溶胶凝胶法 | 第20-21页 |
| 1.5 丝胶蛋白在生物材料中的应用 | 第21页 |
| 1.6 二氧化硅在生物材料中的应用 | 第21-22页 |
| 1.7 论文的研究目的及研究内容 | 第22-23页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第22页 |
| 1.7.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 二氧化硅/丝胶蛋白杂化微胶囊的制备及其表征 | 第23-41页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24-25页 |
| 2.3 实验过程 | 第25-27页 |
| 2.3.1 丝胶蛋白微胶囊的制备 | 第25页 |
| 2.3.2 溶液配制 | 第25页 |
| 2.3.3 二氧化硅/丝胶蛋白杂化微胶囊的制备 | 第25页 |
| 2.3.4 不同反应条件对杂化微胶囊形貌的影响 | 第25-27页 |
| 2.4 二氧化硅/丝胶蛋白杂化微胶囊的表征 | 第27-28页 |
| 2.4.1 场发射扫描电子显微镜（FE-SEM） | 第27页 |
| 2.4.2 透射电子显微镜（TEM） | 第27页 |
| 2.4.3 X射线衍射（XRD） | 第27-28页 |
| 2.4.4 傅里叶变换红外光谱（FTIR） | 第28页 |
| 2.4.5 原子力显微镜（AFM） | 第28页 |
| 2.5 结果分析与讨论 | 第28-40页 |
| 2.5.1 丝胶蛋白微胶囊及杂化微胶囊的形貌（SEM） | 第28页 |
| 2.5.2 杂化微胶囊表面SiO2层结构分析（TEM超薄切片） | 第28-29页 |
| 2.5.3 微胶囊表面无机物的成分表征 | 第29-31页 |
| 2.5.4 反应条件对杂化微胶囊形貌的影响 | 第31-35页 |
| 2.5.5 不同厚度的杂化微胶囊表面形貌比较（TEM） | 第35-36页 |
| 2.5.6 杂化微胶囊性能评价 | 第36-40页 |
| 2.6 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 二氧化硅/丝胶蛋白杂化微胶囊作为药物载体的研究 | 第41-60页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验材料 | 第41-42页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第42页 |
| 3.3 实验过程 | 第42-46页 |
| 3.3.1 药物在微胶囊内的封装 | 第42-44页 |
| 3.3.2 DOX·HCl全波长扫描 | 第44页 |
| 3.3.3 DOX·HCl标准曲线的测定 | 第44页 |
| 3.3.4 载药杂化微胶囊的制备 | 第44页 |
| 3.3.5 载药杂化微胶囊表面接枝叶酸 | 第44-45页 |
| 3.3.6 不同条件下盐酸阿霉素的释放 | 第45-46页 |
| 3.4 结果分析与讨论 | 第46-59页 |
| 3.4.1 载药微胶囊的形貌分析与成分表征 | 第46-49页 |
| 3.4.2 盐酸阿霉素的标准曲线 | 第49-50页 |
| 3.4.3 FA-杂化微胶囊成分表征（FTIR） | 第50-51页 |
| 3.4.4 盐酸阿霉素体外刺激响应性释放 | 第51-55页 |
| 3.4.5 载药杂化微胶囊的细胞学评价 | 第55-56页 |
| 3.4.6 载药杂化微胶囊的叶酸靶向性评价 | 第56-59页 |
| 3.5 小结 | 第59-60页 |
| 第四章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 4.1 总结 | 第60-61页 |
| 4.2 展望 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 攻读硕士期间成果 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
