| 致谢 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述和本研究的意义 | 第13-18页 |
| ·柑橘绿霉病及其化学防治 | 第13-14页 |
| ·双组份信号系统和Hog1信号传导途径 | 第14-16页 |
| ·双组份信号系统 | 第14-15页 |
| ·MAPK信号模块 | 第15-16页 |
| ·双组份信号系统和Hog1信号转导途径的功能 | 第16-18页 |
| 第二章 柑橘绿霉菌PdOs2基因的克隆、突变体的构建和功能研究 | 第18-46页 |
| ·材料和方法 | 第18-31页 |
| ·菌株及其培养 | 第18-19页 |
| ·分子生物学方法及质粒载体 | 第19-20页 |
| ·本实验中所使用的引物序列 | 第20-21页 |
| ·PdOs2基因和cDNA序列的克隆 | 第21-22页 |
| ·PdOs2敲除载体的构建 | 第22-24页 |
| ·PdOs2基因回补载体的构建 | 第24-25页 |
| ·ATMT法转化柑橘绿霉菌 | 第25-26页 |
| ·突变体的筛选及鉴定 | 第26-29页 |
| ·该基因对柑橘绿霉菌生长速率的影响 | 第29页 |
| ·病原菌在环境胁迫过程中的作用 | 第29-30页 |
| ·PdOs2基因对氟咯菌腈和异菌脲敏感性的影响研究 | 第30页 |
| ·致病性比较 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-43页 |
| ·PdOs2基因的克隆和序列分析 | 第31-34页 |
| ·PdOs2基因敲除和回补载体的构建 | 第34-35页 |
| ·PdOs2基因敲除及过表达突变体的筛选及验证 | 第35-37页 |
| ·PdOs2基因参与生长和孢子形成过程 | 第37-40页 |
| ·PdOs2基因参与渗透压调节过程 | 第40页 |
| ·PdOs2基因参与杀菌剂氟咯菌腈和异菌脲的敏感性 | 第40-43页 |
| ·PdOs2基因在致病中的作用 | 第43页 |
| ·结果和讨论 | 第43-46页 |
| 第三章 双组份和Hog信号途径NikA、Ssk2、AtfA基因的克隆与缺失突变体构建 | 第46-65页 |
| ·材料和方法 | 第46-53页 |
| ·菌株及其培养 | 第47页 |
| ·分子生物学方法及质粒载体 | 第47页 |
| ·PdNikA、PdSsk2、PdAtfA基因的克隆 | 第47-48页 |
| ·PdNikA基因的突变体构建和农杆菌转化 | 第48-50页 |
| ·PdSsk2基因的缺失载体构建和突变体获得 | 第50-52页 |
| ·PdAtfA基因的载体构建和突变体获得 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-62页 |
| ·PdNikA基因的克隆、序列分析 | 第54-55页 |
| ·PdNikA基因敲除及过表达突变体的筛选及验证 | 第55-56页 |
| ·PdSsk2基因的克隆、序列分析和突变体获得 | 第56-59页 |
| ·PdAtfA基因的克隆、序列分析和突变体获得 | 第59-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
