| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 鲟鱼的养殖与病害 | 第11-13页 |
| 1.1 鲟鱼的生物学特性及养殖状况 | 第11页 |
| 1.2 鲟鱼的主要疾病 | 第11-13页 |
| 2 S.iniae研究进展 | 第13-23页 |
| 2.1 S.iniae的分类及生物学特性 | 第13-14页 |
| 2.2 S.iniae的感染及症状 | 第14-19页 |
| 2.3 S.iniae致病机制及毒力因子 | 第19-22页 |
| 2.4 防治 | 第22-23页 |
| 3 实验目的及意义 | 第23-25页 |
| 第二章 鲟源S.iniae的分离鉴定 | 第25-40页 |
| 1 材料 | 第25-26页 |
| 1.1 试验菌株及试验动物 | 第25页 |
| 1.2 主要仪器 | 第25页 |
| 1.3 主要试剂 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-28页 |
| 2.1 病原检测 | 第26页 |
| 2.2 人工感染 | 第26-27页 |
| 2.3 菌株鉴定 | 第27-28页 |
| 2.4 药物敏感性试验 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-37页 |
| 3.1 剖解及临床症状观察 | 第28-30页 |
| 3.2 病原检测结果 | 第30-31页 |
| 3.3 人工感染 | 第31-32页 |
| 3.4 菌株鉴定 | 第32-34页 |
| 3.5 分子学鉴定 | 第34-36页 |
| 3.6 药物敏感性试验 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 4.1 Siniae感染现状 | 第37-38页 |
| 4.2 Siniae的鉴定 | 第38-39页 |
| 4.3 S iniae的药物敏感性 | 第39-40页 |
| 第三章 分离株的毒力研究 | 第40-55页 |
| 1 材料 | 第40-41页 |
| 1.1 试验菌株和试剂 | 第40页 |
| 1.2 主要仪器 | 第40页 |
| 1.3 主要试剂 | 第40-41页 |
| 2 方法 | 第41-44页 |
| 2.1 血清杀菌实验 | 第41页 |
| 2.2 菌株对EPC细胞的粘附与侵染 | 第41-42页 |
| 2.3 菌株血清型分型 | 第42-43页 |
| 2.4 菌株主要毒力基因检测 | 第43页 |
| 2.5 自然感染西伯利亚鲟的病理损伤研究 | 第43-44页 |
| 3 结果 | 第44-51页 |
| 3.1 血清杀菌实验 | 第44页 |
| 3.2 菌株对EPC细胞的粘附和入侵 | 第44-45页 |
| 3.3 血清学分型 | 第45页 |
| 3.4 菌株主要毒力基因检测 | 第45-46页 |
| 3.5 自然感染S.iniae西伯利亚鲟病理学损伤 | 第46-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 4.1 S.iniae的血清学分型 | 第51-52页 |
| 4.2 S.iniae的毒力因子 | 第52-53页 |
| 4.3 组织病理学损伤 | 第53-55页 |
| 第四章 基于S.iniae荚膜多糖基因的进化分析 | 第55-70页 |
| 1 试验材料 | 第55页 |
| 1.1 试验菌株/载体 | 第55页 |
| 1.2 主要试剂 | 第55页 |
| 1.3 主要仪器 | 第55页 |
| 2 试验方法 | 第55-61页 |
| 2.1 引物设计与合成 | 第55-56页 |
| 2.2 S.iniae荚膜多糖cps基因的PCR扩增 | 第56-57页 |
| 2.3 荚膜多糖基因的T载体克隆 | 第57-58页 |
| 2.4 S.iniae cps基因多样性分析 | 第58页 |
| 2.5 cpsD基因的贝叶斯进化分析 | 第58-61页 |
| 3 结果 | 第61-66页 |
| 3.1 荚膜多糖cps基因PCR扩增 | 第61-62页 |
| 3.2 cps基因多样性分析 | 第62-63页 |
| 3.3 荚膜多糖基因突变及其编码氨基酸变异分析 | 第63-65页 |
| 3.4 基于cpsD基因贝叶斯进化分析 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-69页 |
| 4.1 S.iniae cps基因多样性 | 第66-68页 |
| 4.2 cpsD基因的进化分析 | 第68-69页 |
| 5 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |