| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第14-48页 |
| 1.1 端粒的研究进展及生物学意义简介 | 第14-21页 |
| 1.1.1 端粒与衰老——细胞寿命的计时器 | 第14-16页 |
| 1.1.2 端粒与癌症——不老也不死的细胞 | 第16-18页 |
| 1.1.3 端粒DNA的分子生物学研究及前景展望 | 第18-21页 |
| 1.2 原子力显微镜技术在生物学的应用 | 第21-35页 |
| 1.2.1 原子力显微镜的原理及发展简介 | 第21-23页 |
| 1.2.2 扫描技术 | 第23-26页 |
| 1.2.3 单分子操纵技术 | 第26-35页 |
| 1.3 本文研究思路 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-48页 |
| 第二章 长链端粒序列的合成与表征 | 第48-70页 |
| 2.1 引言 | 第48-51页 |
| 2.2 实验部分 | 第51-57页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第51-53页 |
| 2.2.2 滚环复制反应 (RCA) | 第53-54页 |
| 2.2.3 PCR反应 | 第54页 |
| 2.2.4 TA克隆 | 第54-55页 |
| 2.2.5 测试方法与样品准备 | 第55-57页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第57-66页 |
| 2.3.1 双链端粒序列合成 | 第57-59页 |
| 2.3.2 基底生长RCA反应的方法与检测 | 第59-60页 |
| 2.3.3 RCA产物高级结构检测与构象推测 | 第60-66页 |
| 2.4 本章小结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第三章 G-四联体结构部分折叠模型 | 第70-88页 |
| 3.1 引言 | 第70页 |
| 3.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
| 3.2.2 样品准备与DNA序列合成 | 第71页 |
| 3.2.3 圆二色谱 (CD) 与紫外熔融测试 | 第71-72页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第72-85页 |
| 3.3.1 链增长对端粒序列的构象影响 | 第72页 |
| 3.3.2 端粒序列DNA的熔融过程与部分折叠假设 | 第72-73页 |
| 3.3.3 G3联体干扰因素的排除 | 第73-75页 |
| 3.3.4 链束缚导致折叠不完全的CD证据 | 第75-85页 |
| 3.4 本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第四章 基于原子力显微镜的单分子力 | 第88-108页 |
| 4.1 引言 | 第88-89页 |
| 4.2 实验部分 | 第89-95页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第89-90页 |
| 4.2.2 探针与基底的修饰 | 第90-91页 |
| 4.2.3 DNA分子在金基底固定的条件优化与检测 | 第91-92页 |
| 4.2.4 在基片上生长的RCA反应 | 第92-93页 |
| 4.2.5 基于原子力显微镜的单分子力谱实验 | 第93-95页 |
| 4.3 数据分析与结果讨论 | 第95-103页 |
| 4.3.1 QQI作用于其对链构象的影响 | 第95-97页 |
| 4.3.2 拉伸能量的测量与速率依赖性 | 第97-100页 |
| 4.3.3 传递生长模式假说 | 第100-103页 |
| 4.4 本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 结论与展望 | 第108-110页 |
| 作者简历 | 第110页 |
| 博士期间发表论文 (含待发表) | 第110-111页 |
| 博士期间参加学术会议 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112页 |